公开(公告)号：CN1017430B

公开(公告)日：1992-07-15

申请号：CN86103606

申请日：1986-05-28

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 浜岛好男 ,  石仓公二 ,  南恭二 ,  久保田忠俊 ,  吉田亚

IPC: C07D501/20 ,  A61K31/545

Abstract: 下式所示的口服抗菌素，7β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑基-4-基)-2-链烯酰氨基)-3-头孢烯-4-羧酸药物学上合理的酯的制备方法。该方法包括(1)酰胶化反应；或(2)酯化反应；或(3)氨保护基。所说结构式为：(式中R、R1、R2、R3和X的定义详见说明书)。

公开(公告)号：CN86103606A

公开(公告)日：1987-12-09

申请号：CN86103606

申请日：1986-05-28

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 浜岛好男 ,  石仓公二 ,  南恭二 ,  久保田忠俊 ,  吉田亚

IPC: C07D501/20 ,  C07D501/04 ,  A61K31/545

Abstract: 口服抗菌素，7β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑基-4-基)-2-链烯酰氨基]-3-头孢烯-4-羧酸药物学上合理的酯以(I)式表示：(式中R是氨基或保护了的氨基，R1是由烷氧基取代或不取代的直链，支链或环烷基，R2是氢或头孢菌素类的3位取代基，R3是药物学上合理的酯基，和X是硫或硫酰基)。