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公开(公告)号:CN1013447B
公开(公告)日:1991-08-07
申请号:CN86106902
申请日:1986-09-25
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/505 , C07D239/00
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 通过几种途径提供了可用作抗溃疡药的9-(取代硫基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物,结构式(I),其中n为0或1,R为-COR1,-CONR4R5或-CH2R6,R1为C1-C5烷基,C3-C7环烷基,丙烯基硫基,苯乙烯基,苯氧甲基,噻吩甲基,任意取代的C6-C10芳基,任意取代的苄基或任意取代的5元或6元杂环基,R2和R3各自为氢,C1-C6烷基,羧基,C2-C6烷氧羧基,或任意取代的苄氧羰基,R4和R5各自为氢,C1-C5烷基,C3-C7环烷基或任意取代的苯基,R6是任意取代的吡啶基或苯基。
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公开(公告)号:CN1088197A
公开(公告)日:1994-06-22
申请号:CN93116880.5
申请日:1993-07-23
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07C69/94 , C07C229/24 , C07C237/22 , A61K31/24
CPC classification number: C07C271/22 , C07C69/92 , C07C229/38
Abstract: 本发明涉及下式化合物其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8分别为氢、任意取代的低级烷基、任意取代的低级烷氧基、羟基、酰氧基或卤素;R9是氢、羟基、酰氧基、任意取代的低级烷基、任意取代的低级烷氧基或任意取代的低级烷基氨基;E1是氢或酯残留基;m是1至4的整数;或其药物可接受的盐。本发明的化合物具有磷脂酶A2抑制活性,可以用于治疗各种炎症。
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公开(公告)号:CN86106902A
公开(公告)日:1987-06-10
申请号:CN86106902
申请日:1986-09-25
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/505 , C07D239/00
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 可用作抗溃疡药的9-(取代硫基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物,结构式(I),其中n为0或1,R为-COR1,-CONR4R5或-CH2R6,R1为C1-C5烷基,C3-C7环烷基,丙烯基硫基,苯乙烯基,苯氧甲基,噻吩甲基,任意取代的C6-C10芳基,任意取代的苄基或任意取代的5元或6元杂环基,R2和R3各自为氢,C1-C6烷基,羧基,C2-C6烷氧羰基,或任意取代的苄氧羰基,R4和R5各自为氢,C1-C5烷基,C3-C7环烷基或任意取代的苯基,R6是任意取代的吡啶基或苯基。
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公开(公告)号:CN1065538C
公开(公告)日:2001-05-09
申请号:CN95191871.0
申请日:1995-02-28
Applicant: 盐野义制药株式会社
Abstract: 提供新型抗生素斯泰隆巴森H和I,其物理-化学特性如表1所示,它们是表现出对革兰氏阳性菌具显著效果的优异抗生素。
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公开(公告)号:CN1039317C
公开(公告)日:1998-07-29
申请号:CN93116880.5
申请日:1993-07-23
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07C69/90 , C07C229/38 , A61K31/235 , A61K31/24
CPC classification number: C07C271/22 , C07C69/92 , C07C229/38
Abstract: 本发明涉及下式化合物其中R
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公开(公告)号:CN1142230A
公开(公告)日:1997-02-05
申请号:CN95191871.0
申请日:1995-02-28
Applicant: 盐野义制药株式会社
Abstract: 提供新型抗生素斯泰隆巴森H和I,其物理-化学特性如表1所示,它们是表现出对革兰氏阳性菌具显著效果的优异抗生素。
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