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公开(公告)号:CN113501821A
公开(公告)日:2021-10-15
申请号:CN202110774911.X
申请日:2018-07-13
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/10 , C07D491/20 , C07D471/04 , A61K31/438 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及具有MGAT‑2抑制活性的稠合环衍生物,具体提供由如下的式(I)所示的化合物,其中由下式所示的部分为等;y为0或1;R1为氢等;R2a和R2b与相邻的碳原子一起形成环B;环B为取代的或未取代的非芳香族碳环等;R3a为氢等;R3b为氢等;R4a由下式所示:L1为单键等;L2为‑C(=O)‑等;L3为单键等;R7为取代的或未取代的烷基等;R4b为取代的或未取代的烷基等;R4c各自独立地为卤素等。
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公开(公告)号:CN107108605A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201580058210.9
申请日:2015-08-26
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07D519/00
CPC classification number: A61K31/437 , A61K31/03 , A61K31/10 , A61K31/343 , A61K31/444 , A61K31/5377 , C07D471/04 , C07D519/00
Abstract: 提供作为AMPK活化剂而有用的化合物。下述式所示的化合物、或其制药上可允许的盐:(式中,X为取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、或者取代或未取代的杂环基;R1为氢、卤素、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的氨基甲酰基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的烷基亚磺酰基、取代或未取代的烷基磺酰基、或者取代或未取代的烷氧基羰基;R2为卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的杂环基等;R3为卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的杂环基等;R4为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基等)。
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公开(公告)号:CN107108521A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201580058988.X
申请日:2015-10-27
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D235/26 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61P43/00 , C07D471/04 , C07D519/00 , A61P3/10
Abstract: 式(I)所示的化合物或其制药上可接受的盐:式中,L为NR2R3、SR7、SO2R8、取代或非取代的烷基、或者取代或非取代的烯基,R2为氢、取代或非取代的烷基、取代或非取代的烯基、取代或非取代的炔基等,R3为取代或非取代的烷基、取代或非取代的烯基、取代或非取代的炔基等,R7为氢、取代或非取代的烷基、取代或非取代的烯基、取代或非取代的炔基等,R8为氢、取代或非取代的烷基(其中,除外为非取代的甲基和非取代的乙基的情形)、取代或非取代的烯基、取代或非取代的炔基等,Y为取代或非取代的烷基(其中,除外为非取代的甲基或非取代的乙基的情形)、取代或非取代的烯基、取代或非取代的炔基、取代或非取代的芳基等,Z为‑CR6=、或‑N=,R1为氢、或者取代或非取代的烷基,R4、R5和R6各自独立为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或非取代的烷基、取代或非取代的烯基、取代或非取代的炔基等。
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公开(公告)号:CN113501821B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202110774911.X
申请日:2018-07-13
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/10 , C07D491/20 , C07D471/04 , A61K31/438 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及具有MGAT‑2抑制活性的稠合环衍生物,具体提供由如下的式(I)所示的化合物,其中由下式所示的部分#imgabs0#为#imgabs1#等;y为0或1;R1为氢等;R2a和R2b与相邻的碳原子一起形成环B;环B为取代的或未取代的非芳香族碳环等;R3a为氢等;R3b为氢等;R4a由下式所示:#imgabs2#L1为单键等;L2为‑C(=O)‑等;L3为单键等;R7为取代的或未取代的烷基等;R4b为取代的或未取代的烷基等;R4c各自独立地为卤素等。#imgabs3#
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公开(公告)号:CN103781786A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201280044919.X
申请日:2012-07-13
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07F9/6561
CPC classification number: C07D471/04 , C07D451/06 , C07D519/00 , C07F9/6561
Abstract: 本发明提供作为AMPK活化剂有效的化合物。即,提供下式所示化合物或其制药上可接受的盐:(式中,R4为氢、或者取代或非取代的烷基,R1、R2和R3分别独立为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或非取代的烷基等,条件是,R1、R2和R3不同时为氢,X为单键、-S-、-O-、-NR5-、-C(=O)-等,R5为氢、或者取代或非取代的烷基,Y为取代或非取代的环烷基、取代或非取代的环烯基、取代或非取代的杂环基等)。
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公开(公告)号:CN111094288B
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN201880059379.X
申请日:2018-07-13
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/438 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/527 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07D471/10 , C07D491/20
Abstract: 本发明提供由如下的式(I)所示的化合物,其中由下式所示的部分为等;y为0或1;R1为氢等;R2a和R2b与相邻的碳原子一起形成环B;环B为取代的或未取代的非芳香族碳环等;R3a为氢等;R3b为氢等;R4a由下式所示:L1为单键等;L2为‑C(=O)‑等;L3为单键等;R7为取代的或未取代的烷基等;R4b为取代的或未取代的烷基等;R4c各自独立地为卤素等。
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公开(公告)号:CN111094288A
公开(公告)日:2020-05-01
申请号:CN201880059379.X
申请日:2018-07-13
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/438 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/527 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07D471/10 , C07D491/20
Abstract: 本发明提供由如下的式(I)所示的化合物,其中由下式所示的部分 为 等;y为0或1;R1为氢等;R2a和R2b与相邻的碳原子一起形成环B;环B为取代的或未取代的非芳香族碳环等;R3a为氢等;R3b为氢等;R4a由下式所示: L1为单键等;L2为-C(=O)-等;L3为单键等;R7为取代的或未取代的烷基等;R4b为取代的或未取代的烷基等;R4c各自独立地为卤素等。
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