公开(公告)号：CN113501821B

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202110774911.X

申请日：2018-07-13

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 野津浩平 ,  馆野佑介 ,  枡田健吾 ,  西浦祐二 ,  佐佐木义一 ,  日向优

IPC: C07D471/10 ,  C07D491/20 ,  C07D471/04 ,  A61K31/438 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及具有MGAT‑2抑制活性的稠合环衍生物，具体提供由如下的式(I)所示的化合物，其中由下式所示的部分#imgabs0#为#imgabs1#等；y为0或1；R1为氢等；R2a和R2b与相邻的碳原子一起形成环B；环B为取代的或未取代的非芳香族碳环等；R3a为氢等；R3b为氢等；R4a由下式所示：#imgabs2#L1为单键等；L2为‑C(＝O)‑等；L3为单键等；R7为取代的或未取代的烷基等；R4b为取代的或未取代的烷基等；R4c各自独立地为卤素等。#imgabs3#

公开(公告)号：CN111094288B

公开(公告)日：2022-12-23

申请号：CN201880059379.X

申请日：2018-07-13

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 野津浩平 ,  馆野佑介 ,  枡田健吾 ,  西浦祐二 ,  佐佐木义一 ,  日向优

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/438 ,  A61K31/444 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/527 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D471/10 ,  C07D491/20

Abstract: 本发明提供由如下的式(I)所示的化合物，其中由下式所示的部分为等；y为0或1；R1为氢等；R2a和R2b与相邻的碳原子一起形成环B；环B为取代的或未取代的非芳香族碳环等；R3a为氢等；R3b为氢等；R4a由下式所示：L1为单键等；L2为‑C(＝O)‑等；L3为单键等；R7为取代的或未取代的烷基等；R4b为取代的或未取代的烷基等；R4c各自独立地为卤素等。

公开(公告)号：CN107428700B

公开(公告)日：2021-08-03

申请号：CN201680019885.7

申请日：2016-03-30

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 大藪巨树 ,  仓桥香菜 ,  西浦祐二 ,  加藤学 ,  宫崎圭辅 ,  佐佐木义一 ,  和田俊博 ,  岩津理史

IPC: C07D235/26 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/506 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D235/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

Abstract: 本发明的目的在于提供具有ACC2抑制活性的新型化合物。另外，提供含有上述化合物的药物组合物。本发明涉及式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。(式(I)中，R1为式(II)所示的取代或未取代的稠合芳香族杂环式基团(式(II)中，环B表示5元环，环C表示6元环)，环A为取代或未取代的非芳香族碳环等，‑L1‑为‑O‑(CR6R7)m‑等，‑L2‑为‑O‑(CR6R7)n‑等，R6各自独立地为氢等，R7各自独立地为氢等，m各自独立地为0、1、2或3的整数，n各自独立地为1、2或3的整数，R2为取代或未取代的烷基，R3为氢或者取代或未取代的烷基，R4为取代或未取代的烷基羰基等)。

公开(公告)号：CN111094288A

公开(公告)日：2020-05-01

申请号：CN201880059379.X

申请日：2018-07-13

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 野津浩平 ,  馆野佑介 ,  枡田健吾 ,  西浦祐二 ,  佐佐木义一 ,  日向优

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/438 ,  A61K31/444 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/527 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D471/10 ,  C07D491/20

Abstract: 本发明提供由如下的式(I)所示的化合物，其中由下式所示的部分 为 等；y为0或1；R1为氢等；R2a和R2b与相邻的碳原子一起形成环B；环B为取代的或未取代的非芳香族碳环等；R3a为氢等；R3b为氢等；R4a由下式所示： L1为单键等；L2为-C(＝O)-等；L3为单键等；R7为取代的或未取代的烷基等；R4b为取代的或未取代的烷基等；R4c各自独立地为卤素等。

公开(公告)号：CN119907794A

公开(公告)日：2025-04-29

申请号：CN202380067190.6

申请日：2023-09-21

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 北村藤原美智 ,  西浦祐二 ,  前野胜光 ,  草野博喜 ,  和田俊博

IPC: C07D405/06 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/4741 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/519 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/056 ,  C07D519/00

Abstract: 本发明涉及用以下式(I)或(II)表示的化合物或其制药上可接受的盐。式(I)：式中，A1为C(R1)等；R1为氢原子等；R8为氢原子等；B1为CH等；R10为氰基等；R3为可被取代基组F取代的苯基等；取代基组F：卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷基氧基和卤代烷基氧基；Q为取代或未取代的苯环等；R2为取代或未取代的烷基等；‑L‑为以下所示的基团等。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117377666A

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202280037434.1

申请日：2022-03-23

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 北村藤原美智 ,  前野胜光 ,  西浦祐二

IPC: C07D401/14

Abstract: 本发明涉及具有GLP‑1受体激动剂活性、可用作GLP‑1受体参与的疾病的治疗或预防剂的化合物或其制药上可接受的盐、以及含有它们的药物组合物。由式(I)表示的化合物或其制药上可接受的盐C(R7)等，R5、R6和R7分别独立地为氢原子等，(式中，A1为C(R5)等，R，1A为羧基等2为C(R6)，等R，2为取A3为代或未取代的烷基等，‑X‑为‑O‑等，(AAA)所表示的环为(BBB)(式中，R10分别独立地为卤素等，s为0等)所表示的环，R13分别独立地为氢原子等，R3为取代或未取代的芳香族碳环基等)。

公开(公告)号：CN113501821A

公开(公告)日：2021-10-15

申请号：CN202110774911.X

申请日：2018-07-13

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 野津浩平 ,  馆野佑介 ,  枡田健吾 ,  西浦祐二 ,  佐佐木义一 ,  日向优

IPC: C07D471/10 ,  C07D491/20 ,  C07D471/04 ,  A61K31/438 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及具有MGAT‑2抑制活性的稠合环衍生物，具体提供由如下的式(I)所示的化合物，其中由下式所示的部分为等；y为0或1；R1为氢等；R2a和R2b与相邻的碳原子一起形成环B；环B为取代的或未取代的非芳香族碳环等；R3a为氢等；R3b为氢等；R4a由下式所示：L1为单键等；L2为‑C(＝O)‑等；L3为单键等；R7为取代的或未取代的烷基等；R4b为取代的或未取代的烷基等；R4c各自独立地为卤素等。

公开(公告)号：CN107428700A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680019885.7

申请日：2016-03-30

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 大藪巨树 ,  仓桥香菜 ,  西浦祐二 ,  加藤学 ,  宫崎圭辅 ,  佐佐木义一 ,  和田俊博 ,  岩津理史

IPC: C07D235/26 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/506 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D235/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

CPC classification number: C07D235/26 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/506 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P9/00 ,  C07D235/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

Abstract: 本发明的目的在于提供具有ACC2抑制活性的新型化合物。另外，提供含有上述化合物的药物组合物。本发明涉及式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。(式(I)中，R1为式(II)所示的取代或未取代的稠合芳香族杂环式基团(式(II)中，环B表示5元环，环C表示6元环)，环A为取代或未取代的非芳香族碳环等，-L1-为-O-(CR6R7)m-等，-L2-为-O-(CR6R7)n-等，R6各自独立地为氢等，R7各自独立地为氢等，m各自独立地为0、1、2或3的整数，n各自独立地为1、2或3的整数，R2为取代或未取代的烷基，R3为氢或者取代或未取代的烷基，R4为取代或未取代的烷基羰基等)。