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公开(公告)号：CN117820248A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311797713.0
申请日：2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: C07D251/46 , C07D405/14 , C07D403/14 , A61K31/53 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：#imgabs0#(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN116782904A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202280007447.4
申请日：2022-09-27
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
Inventor： 立花裕树 , 上原彰太 , 宇纳佑斗 , 中原健二 , 垰田善之 , 笠松幸司 , 山津维子 , 安藤茂 , 深尾圭太 , 登治谦 , 黑田隆之 , 鸟羽晋辅 , 上村健太朗 , 丸山优树 , 佐佐木道仁 , 泽洋文
IPC: A61K31/53
Abstract: 本发明提供含有显示出冠状病毒增殖抑制活性的化合物的医药组合物。医药组合物，其含有下式所示的化合物或其制药上允许的盐。(式中，Y为N；R1为取代或未取代的芳香族杂环式基团；R2为取代或未取代的6元芳香族碳环式基团；R3为取代或未取代的芳香族杂环式基团；‑X‑为‑NH‑；m为0或1；R5a为氢原子；R5b为氢原子；n为1；R4a为氢原子；R4b为氢原子)#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115073431B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210742186.2
申请日：2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: C07D403/14 , A61K31/53 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物。本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN115850249A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210983564.6
申请日：2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: C07D403/14 , C07C57/15 , C07C51/41 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN119818502A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510188695.9
申请日：2022-09-27
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
Inventor： 立花裕树 , 上原彰太 , 宇纳佑斗 , 中原健二 , 垰田善之 , 笠松幸司 , 山津维子 , 安藤茂 , 深尾圭太 , 登治谦 , 黑田隆之 , 鸟羽晋辅 , 上村健太朗 , 丸山优树 , 佐佐木道仁 , 泽洋文
Abstract: 本发明涉及含有三嗪衍生物的医药组合物。本发明提供含有下式所示的化合物或其制药上允许的盐的医药组合物在用于抑制SARS‑CoV‑2的病毒传播的药物的制造中的用途。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106414431A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201580031354.5
申请日：2015-04-10
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/5355 , A61K31/537 , A61K31/541 , A61K31/547 , A61P25/28
CPC classification number: C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D498/04
Abstract: 本发明提供具有淀粉样β产生抑制作用、特别是BACE1抑制作用且作为通过淀粉样β蛋白质的产生、分泌和/或沉积而诱发的疾病的治疗或预防剂有用的化合物。式（I）所示的化合物或其制药学上可接受的盐：（式中，X为-S-或-O-，R3a为烷基、卤代烷基等，R2a为H、卤素、烷基氧基、卤代烷基氧基等，R2b为H等，R3b为H或烷基，环A和环B各自独立地为取代或未取代的芳香族碳环、取代或未取代的芳香族杂环等，并且R1为取代或未取代的烷基等）。
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公开(公告)号：CN118359592A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410458057.X
申请日：2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: C07D403/14 , C07D401/14 , A61K31/53 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：#imgabs0#(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN115850249B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202210983564.6
申请日：2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: C07D403/14 , C07C57/15 , C07C51/41 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：#imgabs0#(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN116650498A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310437344.8
申请日：2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: A61K31/53 , A61P31/14 , C07D403/14
Abstract: 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN115605202A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202180038091.6
申请日：2021-03-25
Applicant: 盐野义制药株式会社(JP)
IPC: A61K31/435 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/4427 , A61K31/444 , A61K31/4523 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D491/056
Abstract: 本发明提供具有血清素5‑HT2A受体反向激动作用的化合物或其制药上允许的盐、以及含有这些的血清素5‑HT2A受体反向激动用组合物。血清素5‑HT2A受体反向激动用组合物，其含有式(I)表示的化合物或其制药上允许的盐，式(I)中，R1是取代或未取代的芳香族杂环式基等，R2各自独立地为氢原子等，R3各自独立地为氢原子等，n是1或2，R4是取代或未取代的非芳香族含氮杂环式基，L是‑NR8‑等，R8是氢原子等，R5各自独立地为氢原子等，R6各自独立地为氢原子等，p是1或2，R7是下式表示的基，式中，R9是取代或未取代的烷氧基等，R10是氢原子等，R11是卤素等，m是0或1。
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