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公开(公告)号：CN119818502A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510188695.9
申请日：2022-09-27
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
Inventor： 立花裕树 , 上原彰太 , 宇纳佑斗 , 中原健二 , 垰田善之 , 笠松幸司 , 山津维子 , 安藤茂 , 深尾圭太 , 登治谦 , 黑田隆之 , 鸟羽晋辅 , 上村健太朗 , 丸山优树 , 佐佐木道仁 , 泽洋文
Abstract: 本发明涉及含有三嗪衍生物的医药组合物。本发明提供含有下式所示的化合物或其制药上允许的盐的医药组合物在用于抑制SARS‑CoV‑2的病毒传播的药物的制造中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116650498A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310437344.8
申请日：2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: A61K31/53 , A61P31/14 , C07D403/14
Abstract: 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN115073431A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210742186.2
申请日：2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: C07D403/14 , A61K31/53 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物。本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN115038696A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202280000918.9
申请日：2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: C07D401/06 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/55 , A61P31/14 , A61P43/00 , C07D251/46 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D491/08 , C07D491/107
Abstract: 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN118359592A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410458057.X
申请日：2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: C07D403/14 , C07D401/14 , A61K31/53 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：#imgabs0#(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115850249B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202210983564.6
申请日：2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: C07D403/14 , C07C57/15 , C07C51/41 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：#imgabs0#(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN117999257A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202280062374.9
申请日：2022-09-15
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: C07D401/04 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D451/04 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/10 , C07D491/048 , C07D491/107 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D498/08 , C07D519/00 , C07K14/165 , C12N15/50
Abstract: 本发明提供一种显示冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其制药上可接受的盐及含有所述化合物或其制药上可接受的盐的药物组合物。式(I)所示的化合物或其制药上可接受的盐(式中，碳原子a和碳原子b各自为构成环A的碳原子；环A为取代的芳香族碳环等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的6元芳香族碳环基等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等、R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；并且R4a为氢原子等、R4b为氢原子等)。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117820248A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311797713.0
申请日：2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: C07D251/46 , C07D405/14 , C07D403/14 , A61K31/53 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：#imgabs0#(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN116782904A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202280007447.4
申请日：2022-09-27
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
Inventor： 立花裕树 , 上原彰太 , 宇纳佑斗 , 中原健二 , 垰田善之 , 笠松幸司 , 山津维子 , 安藤茂 , 深尾圭太 , 登治谦 , 黑田隆之 , 鸟羽晋辅 , 上村健太朗 , 丸山优树 , 佐佐木道仁 , 泽洋文
IPC: A61K31/53
Abstract: 本发明提供含有显示出冠状病毒增殖抑制活性的化合物的医药组合物。医药组合物，其含有下式所示的化合物或其制药上允许的盐。(式中，Y为N；R1为取代或未取代的芳香族杂环式基团；R2为取代或未取代的6元芳香族碳环式基团；R3为取代或未取代的芳香族杂环式基团；‑X‑为‑NH‑；m为0或1；R5a为氢原子；R5b为氢原子；n为1；R4a为氢原子；R4b为氢原子)#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117510472A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311441304.7
申请日：2023-04-07
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D401/14 , C07D491/107 , C07D401/04 , C07D471/04 , A61K31/513 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及具有病毒增殖抑制活性的尿嘧啶衍生物及含有其的医药组合物。提供显示出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其制药上允许的盐及含有其的医药组合物。式(I)所示的化合物或其制药上允许的盐(环A为所示的环(X为单键等，R2为取代或未取代的芳香族碳环式基团等，R3c为取代或未取代的芳香族碳环式基团等，R3为取代或未取代的芳香族碳环式基团等，R3a为氢原子等，R3b为氢原子，R8a为取代或未取代的芳香族碳环式基团等，R8b为氢原子等)，R1为取代或未取代的芳香族杂环式基团，m为0等，R5a各自独立地为氢原子等，R5b各自独立地为氢原子等，R6为氰基等，R7a及R7b各自独立地为氢原子等)。
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