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公开(公告)号：CN106338355B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201610676116.6
申请日：2016-08-16
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 一种石墨烯表面黏着力与摩擦力的测试方法，属于石墨烯领域。测试方法包括以下步骤：将石墨烯转移至测试基底，使石墨烯覆盖形成于测试基底表面的沟槽，得到测试样品。以石墨烯覆盖沟槽的区域为待测区域，对待测区域进行黏着力与摩擦力测试。该方法克服了测试基底对石墨烯摩擦及黏着特性的影响，可直接测量单层和多层石墨烯的摩擦及黏着特性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106338355A
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201610676116.6
申请日：2016-08-16
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 一种石墨烯表面黏着力与摩擦力的测试方法，属于石墨烯领域。测试方法包括以下步骤：将石墨烯转移至测试基底，使石墨烯覆盖形成于测试基底表面的沟槽，得到测试样品。以石墨烯覆盖沟槽的区域为待测区域，对待测区域进行黏着力与摩擦力测试。该方法克服了测试基底对石墨烯摩擦及黏着特性的影响，可直接测量单层和多层石墨烯的摩擦及黏着特性。
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公开(公告)号：CN107243365A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710407159.9
申请日：2017-06-02
Applicant: 电子科技大学
IPC: B01L3/00
CPC classification number: B01L3/50273 , B01L3/502707 , B01L2400/0415
Abstract: 该发明公开了一种产生液体电致转动的装置，涉及流体力学、电动力学与微流控技术领域。采用医用玻璃制作成微腔体，同时利用软光刻技术对柔性单面覆铜聚酰亚胺薄膜进行加工，制作铜电极。铜电极贴壁放置在微腔体里，荧光颗粒悬浮液放置在微腔体中。芯片连接直流电压源，放置在显微镜观测平台上，通过CCD摄像机实时观察荧光颗粒的运动情况，同时摄取荧光颗粒悬浮液在芯片中的运动轨迹图像并输入计算机进行图像存储及分析。该方法简单，可以有效避免现阶段液膜马达实验方法的缺点，为电致流动效应的应用提供更丰富的研究手段。
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公开(公告)号：CN106872731A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710209027.5
申请日：2017-03-31
Applicant: 电子科技大学
IPC: G01Q60/24
CPC classification number: G01Q60/24
Abstract: 该发明公开了一种获取纳米探针与单细胞作用机制的方法，涉及原子力显微镜和细胞力学领域。本发明通过曲线确定细胞膜刺入力(F1)和细胞核被膜刺入力(F2)可以反映细胞所能承受的外力，量化反映细胞膜和细胞核被膜被刺入至少需要的外力大小；细胞膜的刺入力跳变(Fd1,k1))和细胞核被膜刺入力的跳变(Fd2,k2)可以反映细胞膜内外物质和细胞核被膜内外物质的差异，Fd和k越大表明膜内外物质的特性差异越大，差异大于一定值才能表明针尖刺入细胞膜或细胞核被膜，通过本次大量数据统计，我们设定Fd应大于0.07Nn，k大于0.5Nn/μm，这样的量化统计，测定数据可以作为未来智能化判断细胞膜和细胞膜核的刺入依据。
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公开(公告)号：CN106701828A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710034981.5
申请日：2017-01-17
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 该发明一种增加纳米探针穿透细胞膜概率的方法，涉及细胞生物学与细胞转染领域，通过在细胞膜表面铺展一层鼠尾胶原Ⅰ型蛋白，以此来抑制细胞膜表面的流动性，达到大幅提高纳米探针穿透细胞膜的概率的效果。将鼠尾胶原Ⅰ型蛋白附着于细胞膜表面的方法为：步骤1：配制HEPES溶液；步骤2：配制鼠尾胶原Ⅰ型蛋白的溶液；步骤3：取目标细胞培养溶液，去除细胞培养溶液中的培养液；步骤4：用步骤2获得的混合溶液浸没步骤3获得的目标细胞，静置一段时间；步骤5：去除剩余的鼠尾胶原蛋白Ⅰ型溶液，获得附着有鼠尾胶原Ⅰ型蛋白的目标细胞；步骤6：将步骤5获得的附着有鼠尾胶原Ⅰ型蛋白的目标细胞置于培养液中培养至少24个小时。
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公开(公告)号：CN106701828B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201710034981.5
申请日：2017-01-17
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 该发明一种增加纳米探针穿透细胞膜概率的方法，涉及细胞生物学与细胞转染领域，通过在细胞膜表面铺展一层鼠尾胶原Ⅰ型蛋白，以此来抑制细胞膜表面的流动性，达到大幅提高纳米探针穿透细胞膜的概率的效果。将鼠尾胶原Ⅰ型蛋白附着于细胞膜表面的方法为：步骤1：配制HEPES溶液；步骤2：配制鼠尾胶原Ⅰ型蛋白的溶液；步骤3：取目标细胞培养溶液，去除细胞培养溶液中的培养液；步骤4：用步骤2获得的混合溶液浸没步骤3获得的目标细胞，静置一段时间；步骤5：去除剩余的鼠尾胶原蛋白Ⅰ型溶液，获得附着有鼠尾胶原Ⅰ型蛋白的目标细胞；步骤6：将步骤5获得的附着有鼠尾胶原Ⅰ型蛋白的目标细胞置于培养液中培养至少24个小时。
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