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公开(公告)号：CN106701828A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710034981.5
申请日：2017-01-17
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 该发明一种增加纳米探针穿透细胞膜概率的方法，涉及细胞生物学与细胞转染领域，通过在细胞膜表面铺展一层鼠尾胶原Ⅰ型蛋白，以此来抑制细胞膜表面的流动性，达到大幅提高纳米探针穿透细胞膜的概率的效果。将鼠尾胶原Ⅰ型蛋白附着于细胞膜表面的方法为：步骤1：配制HEPES溶液；步骤2：配制鼠尾胶原Ⅰ型蛋白的溶液；步骤3：取目标细胞培养溶液，去除细胞培养溶液中的培养液；步骤4：用步骤2获得的混合溶液浸没步骤3获得的目标细胞，静置一段时间；步骤5：去除剩余的鼠尾胶原蛋白Ⅰ型溶液，获得附着有鼠尾胶原Ⅰ型蛋白的目标细胞；步骤6：将步骤5获得的附着有鼠尾胶原Ⅰ型蛋白的目标细胞置于培养液中培养至少24个小时。
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公开(公告)号：CN106701828B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201710034981.5
申请日：2017-01-17
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 该发明一种增加纳米探针穿透细胞膜概率的方法，涉及细胞生物学与细胞转染领域，通过在细胞膜表面铺展一层鼠尾胶原Ⅰ型蛋白，以此来抑制细胞膜表面的流动性，达到大幅提高纳米探针穿透细胞膜的概率的效果。将鼠尾胶原Ⅰ型蛋白附着于细胞膜表面的方法为：步骤1：配制HEPES溶液；步骤2：配制鼠尾胶原Ⅰ型蛋白的溶液；步骤3：取目标细胞培养溶液，去除细胞培养溶液中的培养液；步骤4：用步骤2获得的混合溶液浸没步骤3获得的目标细胞，静置一段时间；步骤5：去除剩余的鼠尾胶原蛋白Ⅰ型溶液，获得附着有鼠尾胶原Ⅰ型蛋白的目标细胞；步骤6：将步骤5获得的附着有鼠尾胶原Ⅰ型蛋白的目标细胞置于培养液中培养至少24个小时。
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