公开(公告)号：CN1657523A

公开(公告)日：2005-08-24

申请号：CN200410098098.5

申请日：2001-03-15

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 山田幸一郎 ,  松木健司 ,  大森谦司 ,  吉川公平

IPC: C07D207/333 ,  C07D233/64 ,  C07D239/42 ,  A61K31/505 ,  A61P15/10 ,  A61P9/12 ,  A61P3/10 ,  A61P1/00

CPC classification number: C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07F9/6512 ,  C07F9/65583

Abstract: 通式(I)的化合物或其可药用盐[其中X是＝CH－或＝N－；Y是－NH－、－NR4－、－S－、－O－、－CH＝N－、－N＝CH－、－N＝N－、－CH＝CH－等；R1是低级烷氧基，氨基，含N的杂环基，或被杂环基取代的羟基(其中每个基团可以被取代)；R2是芳基任意取代的低级烷基氨基或低级烷氧基，或被含N原子的芳族杂环取代的低级烷氧基；R3是芳基，含N的杂环基，低级烷基，低级烷氧基，环状低级烷氧基，被含N杂环取代的羟基，或氨基(其中各个基团可以被取代)或另外R3和取代基Y可结合形成内酯环]。此类化合物显示了显著的PDEV抑制活性并用作由于cGMP信号传导障碍导致的各种疾病的预防或治疗剂。

公开(公告)号：CN1440393A

公开(公告)日：2003-09-03

申请号：CN01811790.2

申请日：2001-03-15

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 山田幸一郎 ,  松木健司 ,  大森谦司 ,  吉川公平

IPC: C07D239/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D498/04 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07F9/6512 ,  C07F9/65583

Abstract: 通式(I)的化合物或其可药用盐[其中X是＝CH－或＝N－；Y是－NH－、－NR4－、－S－、－O－、－CH＝N－、－N＝CH－、－N＝N－、－CH＝CH－等；R1是低级烷氧基，氨基，含N的杂环基，或被杂环基取代的羟基(其中每个基团可以被取代)；R2是芳基任意取代的低级烷基氨基或低级烷氧基，或被含N原子的芳族杂环取代的低级烷氧基；R3是芳基，含N的杂环基，低级烷基，低级烷氧基，环状低级烷氧基，被含N杂环取代的羟基，或氨基(其中各个基团可以被取代)或另外R3和取代基Y可结合形成内酯环。此类化合物显示了显著的PDE V抑制活性并用作由于cGMP信号传导障碍导致的各种疾病的预防或治疗剂。

公开(公告)号：CN1374953A

公开(公告)日：2002-10-16

申请号：CN00812968.1

申请日：2000-09-13

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 山田幸一郎 ,  松木健司 ,  大森谦司 ,  吉川公平

IPC: C07D239/48 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/506 ,  A61P15/10 ,  A61P9/12 ,  A61P1/04

CPC classification number: C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07F9/6512 ,  C07F9/65583

Abstract: 通式(I)的含氮的6－员芳香环化合物或其药学上可接受的盐具有优异的选择性地抑制PDE V的活性,可用于预防或治疗阴茎勃起不力等疾病的药物。在式(I)中:A是一种被选择性取代的含氮杂环基;R1是被选择性取代的低级烷基、－NH－Q－R3(其中R3是一种被选择性取代的含氮杂环基;而Q是低级亚烷基或一条单键)或－NH－R4(其中R4是被选择性取代的环烷基);R2是被选择性取代的芳基;以及Y和Z中的一个是=CH,而另一个是=N－。