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公开(公告)号：CN109465465A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811542547.9
申请日：2018-12-17
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明提供了一种以环孢菌素a为模板制备纳米铂粒子的方法，属于纳米金属材料技术领域，所述方法包括以下步骤：1)将环孢菌素a溶液与氯铂酸钾溶液混合，孵育获得孵育液；2)向所述孵育液中滴加硼氢化钠溶液至混合液的颜色不再发生变化，获得纳米铂粒子。本发明所述方法制备条件温和、操作简单、反应过程易于控制；采用多肽环孢菌素a为模板，成本低廉、无污染；以本发明所述方法制备获得的铂纳米粒子的粒径为2～15nm，比表面积大；形貌规则、粒径均匀；具有良好的的催化效果。
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公开(公告)号：CN110327982B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201910595698.9
申请日：2019-07-03
Applicant: 燕山大学
IPC: B01J31/28 , B01J35/08 , C07C215/76 , C07C213/02 , A01N43/60 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明提供了一种以PEI‑环丙沙星胶束为模板的钯纳米粒子及其制备方法，属于纳米材料领域。该制备方法包括：将聚乙烯亚胺、环丙沙星和1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐混合，溶于非质子性溶剂中，再加入盐酸，反应60‑84h后，得到PEI‑环丙沙星复合物；将PEI‑环丙沙星复合物溶于醇溶液中，再将所得混合溶液缓慢加入水中，得到PEI‑环丙沙星胶束溶液；以及将PEI‑环丙沙星胶束溶液与Na2PdCl4混合均匀后，加入NaBH4溶液，于20‑30℃下搅拌反应0.6‑1.5h。该制备方法简单、易于控制，所制备得到的钯纳米粒子粒径小，具有良好的稳定性、催化效率以及抗菌性能。
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公开(公告)号：CN111643678B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202010555917.3
申请日：2020-06-17
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明提供一种基于含巯基的两性离子多肽修饰的阿霉素衍生物、纳米胶束及其制备方法，属于生物医药领域。该阿霉素衍生物具有通式(I)结构，其制备方法包括：在极性溶剂中，将含巯基的两性离子多肽与丙烯酰肼混合反应后，结晶，得到多肽衍生物；再将多肽衍生物与盐酸阿霉素按照摩尔比1:0.2～5溶于极性溶剂中，加入三氟乙酸催化剂，搅拌反应后，得到该阿霉素衍生物。通过该阿霉素衍生物制备的纳米胶束，在体内的血液循环时间长，载药量高，毒副作用小，且具有良好的pH值响应，抑瘤效果佳。
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公开(公告)号：CN112245590B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202011099341.0
申请日：2020-10-14
Applicant: 燕山大学
IPC: A61K47/54 , A61K31/337 , A61K31/409 , A61K31/4745 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61P35/00 , C07D309/14 , B82Y5/00
Abstract: 本发明提供一种基于巯基化甜菜碱修饰的阿霉素衍生物、纳米药物及其制备方法，属于生物医药领域。该阿霉素衍生物具有通式(I)结构，其制备方法包括：将巯基化甜菜碱与丙烯酰肼类溴化氢盐在极性溶剂中混合反应，通过结晶的方法得到含酰肼键的甜菜碱类衍生物；再将含酰肼键的甜菜碱类衍生物与盐酸阿霉素溶于极性溶剂中，加入三氟乙酸作为催化剂并搅拌反应，反应结束时通过透析以及结晶的方法得到巯基化甜菜碱修饰的阿霉素衍生物。这种纳米药物，其粒径可控制在20‑200nm，阿霉素的载药量高达62.6％，小鼠肿瘤抑制率高达93.2％，血液循环时间长。此外，制备的纳米药物还具有较好的pH值响应的药物控释能力以及较低的毒副作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112245590A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011099341.0
申请日：2020-10-14
Applicant: 燕山大学
IPC: A61K47/54 , A61K31/337 , A61K31/409 , A61K31/4745 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61P35/00 , C07D309/14 , B82Y5/00
Abstract: 本发明提供一种基于巯基化甜菜碱修饰的阿霉素衍生物、纳米药物及其制备方法，属于生物医药领域。该阿霉素衍生物具有通式(I)结构，其制备方法包括：将巯基化甜菜碱与丙烯酰肼类溴化氢盐在极性溶剂中混合反应，通过结晶的方法得到含酰肼键的甜菜碱类衍生物；再将含酰肼键的甜菜碱类衍生物与盐酸阿霉素溶于极性溶剂中，加入三氟乙酸作为催化剂并搅拌反应，反应结束时通过透析以及结晶的方法得到巯基化甜菜碱修饰的阿霉素衍生物。这种纳米药物，其粒径可控制在20‑200nm，阿霉素的载药量高达62.6％，小鼠肿瘤抑制率高达93.2％，血液循环时间长。此外，制备的纳米药物还具有较好的pH值响应的药物控释能力以及较低的毒副作用。
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公开(公告)号：CN110327982A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910595698.9
申请日：2019-07-03
Applicant: 燕山大学
IPC: B01J31/28 , B01J35/08 , C07C215/76 , C07C213/02 , A01N43/60 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明提供了一种以PEI-环丙沙星胶束为模板的钯纳米粒子及其制备方法，属于纳米材料领域。该制备方法包括：将聚乙烯亚胺、环丙沙星和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐混合，溶于非质子性溶剂中，再加入盐酸，反应60-84h后，得到PEI-环丙沙星复合物；将PEI-环丙沙星复合物溶于醇溶液中，再将所得混合溶液缓慢加入水中，得到PEI-环丙沙星胶束溶液；以及将PEI-环丙沙星胶束溶液与Na2PdCl4混合均匀后，加入NaBH4溶液，于20-30℃下搅拌反应0.6-1.5h。该制备方法简单、易于控制，所制备得到的钯纳米粒子粒径小，具有良好的稳定性、催化效率以及抗菌性能。
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公开(公告)号：CN112316139B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202011217918.3
申请日：2020-11-04
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明提供一种吲哚菁绿纳米药物及其制备方法，属于生物医药领域。该吲哚菁绿纳米药物包括吲哚菁绿和改性树状大分子载体，吲哚菁绿包覆于改性树状大分子载体的内部空腔，改性树状大分子载体具有通式(I)结构。该纳米药物不仅具有优异的抗蛋白质吸附和高生物相容性的优点，还具有很好的光热抑瘤和近红外成像的效果。
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公开(公告)号：CN112316139A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011217918.3
申请日：2020-11-04
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明提供一种吲哚菁绿纳米药物及其制备方法，属于生物医药领域。该吲哚菁绿纳米药物包括吲哚菁绿和改性树状大分子载体，吲哚菁绿包覆于改性树状大分子载体的内部空腔，改性树状大分子载体具有通式(I)结构。该纳米药物不仅具有优异的抗蛋白质吸附和高生物相容性的优点，还具有很好的光热抑瘤和近红外成像的效果。
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公开(公告)号：CN111643678A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010555917.3
申请日：2020-06-17
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明提供一种基于含巯基的两性离子多肽修饰的阿霉素衍生物、纳米胶束及其制备方法，属于生物医药领域。该阿霉素衍生物具有通式(I)结构，其制备方法包括：在极性溶剂中，将含巯基的两性离子多肽与丙烯酰肼混合反应后，结晶，得到多肽衍生物；再将多肽衍生物与盐酸阿霉素按照摩尔比1:0.2～5溶于极性溶剂中，加入三氟乙酸催化剂，搅拌反应后，得到该阿霉素衍生物。通过该阿霉素衍生物制备的纳米胶束，在体内的血液循环时间长，载药量高，毒副作用小，且具有良好的pH值响应，抑瘤效果佳。
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