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公开(公告)号：CN110327982B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201910595698.9
申请日：2019-07-03
Applicant: 燕山大学
IPC: B01J31/28 , B01J35/08 , C07C215/76 , C07C213/02 , A01N43/60 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明提供了一种以PEI‑环丙沙星胶束为模板的钯纳米粒子及其制备方法，属于纳米材料领域。该制备方法包括：将聚乙烯亚胺、环丙沙星和1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐混合，溶于非质子性溶剂中，再加入盐酸，反应60‑84h后，得到PEI‑环丙沙星复合物；将PEI‑环丙沙星复合物溶于醇溶液中，再将所得混合溶液缓慢加入水中，得到PEI‑环丙沙星胶束溶液；以及将PEI‑环丙沙星胶束溶液与Na2PdCl4混合均匀后，加入NaBH4溶液，于20‑30℃下搅拌反应0.6‑1.5h。该制备方法简单、易于控制，所制备得到的钯纳米粒子粒径小，具有良好的稳定性、催化效率以及抗菌性能。
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公开(公告)号：CN109848440A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910284264.7
申请日：2019-04-10
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明公开了一种钯纳米立方体的制备方法，属于材料技术领域。本发明将醋酸伐普肽溶于pH为1～3的盐酸溶液中，配制成浓度为0.1～0.2mM的300μL醋酸伐普肽溶液；按照醋酸伐普肽：氯化钯的摩尔比例为1:20～60的比例加入氯化钯溶液，置于60～80℃的恒温金属浴中；按氯化钯:抗坏血酸的摩尔比为1:10～50的比例，迅速加入新配制的抗坏血酸溶液进行还原，溶液由浅黄色逐渐变为黑褐色，从而得到形貌规则且粒径均一的钯纳米立方体。本发明制备工艺简单，易于操作；并且此方法不使用有毒试剂，绿色环保；制备的钯纳米立方体形貌规则，具有良好的光热转换性能，在短时间低功率激光照射后发生快速升温现象，可作为热疗剂用于癌症治疗。
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公开(公告)号：CN108856727A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810681895.8
申请日：2018-06-27
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种以木耳多糖为模板制备纳米钯粒子的方法，其主要是按蒸馏水与木耳多糖1:1的比例，配制1mg/mL的木耳多糖溶液，置于某温度金属浴中10min；向木耳多糖溶液中加入四氯钯酸钠溶液，其摩尔比范围为1:400～800，将其放入金属浴中，350～500rpm，10℃～30℃下反应3h，得到分散性良好的纳米钯粒子。本发明具有反应条件温和、操作简单、原料环保和分散稳定性好等优点。
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公开(公告)号：CN118620030A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410682039.X
申请日：2024-05-29
Abstract: 本发明提供一种基于两性离子多肽修饰的紫杉醇衍生物、前药纳米载药胶束及其制备方法，属于生物医药领域。其制备方法包括：在极性溶剂中，将含巯基的两性离子多肽与2,2'‑二硫二吡啶混合，搅拌反应后，结晶，得到含有二硫键的多肽衍生物；再将该多肽衍生物与巯基化紫杉醇(PTX‑SH)溶于极性溶剂中，加入冰醋酸调pH，搅拌反应后，得到该紫杉醇衍生物。通过该紫杉醇衍生物包载疏水性抗癌药物制备前药纳米载药胶束，该前药纳米载药胶束在体内的血液循环时间长，载药量高，毒副作用小，且具有优秀的谷胱甘肽响应和快速按需控释特性，抑瘤效果佳。
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公开(公告)号：CN111888460B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202010734675.4
申请日：2020-07-27
Applicant: 燕山大学
IPC: A61K38/10 , A61K45/06 , A61K41/00 , A61K9/107 , A61P35/00 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/4745
Abstract: 本发明涉及一种以达托霉素包载小分子疏水性药物的纳米载药胶束的制备方法，其包括以下步骤：S1、配制0.1～10mg/mL的小分子疏水性药物甲醇溶液；S2、配制1～10mg/mL的达托霉素甲醇溶液；S3、制备纳米载药胶束；按达托霉素与小分子疏水性药物质量比为1:0.01～1的比例将达托霉素甲醇溶液与小分子疏水性药物甲醇溶液均匀混合，避光温浴后，将混合后的甲醇溶液逐滴加入水中，将混合液用截留分子量为300～10000的透析袋对水进行透析，得到具有良好稳定性和分散性的达托霉素胶束包载小分子疏水性药物的纳米载药胶束。本发明纳米载药胶束表现出通过增强的渗透和滞留效应的肿瘤靶向能力，在肿瘤弱酸性部位更快地释放小分子抗癌药物，具有良好的抑菌性能和优异的抗肿瘤效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108160112B
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201711306739.5
申请日：2018-02-05
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种两性离子化树状大分子包裹钯的纳米粒子的制备方法，其主要是按每1mL水中加入0.154～5.767mg马来酸酐和巯基乙胺修饰后的五代聚酰胺‑胺树状大分子的比例将制得的G5MC溶于水中，再按四氯钯酸钠与G5MC的摩尔比为55～330:1的比例，将G5MC水溶液与浓度为1～31mM的四氯钯酸钠水溶液混合搅拌10～70分钟，再按硼氢化钠与四氯钯酸钠的摩尔比为2～63:1的比例，加入硼氢化钠溶液，得到的粒径为1.59～4.01nm的两性离子化树状大分子包裹钯(Pdn‑G5MC)的纳米粒子。本发明制备条件温和、操作简单、反应过程易于控制、有效地保护纳米粒子稳定性。
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公开(公告)号：CN109604632A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811571731.6
申请日：2018-12-21
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明涉及一种以多粘菌素E为模板制备纳米金粒子的方法，首先配制多粘菌素E溶液，利用多粘菌素E的还原性还原一部分金粒子作为晶种，再加入抗坏血酸还原，得到具有光热效果的纳米金粒子。具体步骤为：配制0.1-3mg/mL的多粘菌素E溶液，配制0.01-10mg/mL氯金酸溶液，配制0.1-10mg/mL抗坏血酸溶液；按多粘菌素E溶液与氯金酸溶液的摩尔比为1:0.1～10的比例将多粘菌素E溶液与氯金酸溶液混合均匀，将混合溶液放入金属浴中，加入pH＝7.4的磷酸缓冲盐溶液，加入蒸馏水，进行温育，然后分次加入等量抗坏血酸溶液，每次间隔时间为1-10min，溶液从浅黄色变为蓝紫色，得到纳米金粒子。制得的纳米金粒子具有光热转换性能，粒径均匀，且稳定性较好。
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公开(公告)号：CN109465465A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811542547.9
申请日：2018-12-17
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明提供了一种以环孢菌素a为模板制备纳米铂粒子的方法，属于纳米金属材料技术领域，所述方法包括以下步骤：1)将环孢菌素a溶液与氯铂酸钾溶液混合，孵育获得孵育液；2)向所述孵育液中滴加硼氢化钠溶液至混合液的颜色不再发生变化，获得纳米铂粒子。本发明所述方法制备条件温和、操作简单、反应过程易于控制；采用多肽环孢菌素a为模板，成本低廉、无污染；以本发明所述方法制备获得的铂纳米粒子的粒径为2～15nm，比表面积大；形貌规则、粒径均匀；具有良好的的催化效果。
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公开(公告)号：CN109277583A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201811240579.3
申请日：2018-10-23
Applicant: 燕山大学
CPC classification number: B22F9/24 , B01J23/52 , B01J35/023 , B22F1/0018 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种金纳米粒子的制备方法。本发明采用聚乙烯亚胺-油酸作为模板剂，由于其为两亲性分子，可以在水中形成均一稳定的胶束。因此，在制备过程中，金纳米粒子被吸附在所述的聚乙烯亚胺-油酸模板剂上可以实现提高稳定性的目的。同时，采用本发明提供的制备方法得到的金纳米粒子中的金纳米颗粒分散在聚乙烯亚胺-油酸中，所述金纳米粒子的粒径小于10nm，粒径范围变化小，且能够催化对硝基苯酚还原降解，有效的去除水中的对硝基苯酚。且所述制备方法简单，反应条件温和，易于控制，原料易得，成本低廉。
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公开(公告)号：CN108927528A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810729495.X
申请日：2018-07-05
Applicant: 燕山大学
CPC classification number: B22F9/24 , B22F1/0018 , B22F1/0044 , B22F1/0048 , B82Y40/00
Abstract: 一种以木耳多糖为模板制备纳米铂粒子的方法，其主要是按蒸馏水与木耳多糖质量比为1:1的比例，配制浓度为1mg/mL的木耳多糖溶液，按木耳多糖溶液与四氯铂酸钾溶液的摩尔比为1:300～600的比例混合均匀，将其放入金属浴中，300～500rpm，40℃～55℃下反应3h，溶液从无色慢慢变为深灰色，从而得到纳米铂粒子。本发明具有反应条件温和、操作简单、原料环保和分散稳定性好等优点。
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