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公开(公告)号：CN113304154B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202110507114.5
申请日：2021-05-10
Applicant: 澳门科技大学
IPC: A61K31/519 , A61P29/00
Abstract: 本申请涉及生物医药技术领域，提供了一种嘧啶二酮类化合物作为微粒体前列腺素E2合酶抑制剂的应用，其中，微粒体前列腺素E2合酶抑制剂为嘧啶二酮类化合物，且所述嘧啶二酮类化合物为为2‑{[((3‑氯苯基)甲基]硫烷基}‑5‑(3,4‑二羟基苯基)‑3H，4H，5H，6H，7H，8H‑吡啶基[2,3‑d]嘧啶‑4,7‑二酮(简称CLOS)，其通过显著地降低PGE2的生成，并抑制了mPGES‑1蛋白的活性，进而调控mPGES‑1蛋白表达以抑制PGE2产生而体现抗炎活性；同时，CLOS对COX‑1、COX‑2无明显的影响，因此，CLOS可用于炎症的治疗，同时不会引起心血管疾病的副作用，效果佳。
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公开(公告)号：CN115260098B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202210648571.0
申请日：2022-06-09
Applicant: 澳门科技大学
IPC: C07D221/28 , C07D401/12 , C07D491/107 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61K31/485
Abstract: 本发明公开了ABCB5抑制剂在制备多耐药性类风湿性关节炎治疗药物中的应用，其中，所述的ABCB5抑制剂包括包括青藤碱、青藤碱衍生物中的至少一种。在本发明中，发明人发现了一种新的青藤碱衍生物，并发现该衍生物和青藤碱均可以用于逆转多耐药性类风湿性关节炎的耐药性，联合甲氨蝶呤后具有较高的多耐药性类风湿性关节炎治疗效果，且还发现该青藤碱衍生物的治疗效果相比青藤碱更佳，具有极好的成药潜力和应用价值。
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公开(公告)号：CN114306434A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111575976.8
申请日：2021-12-20
Applicant: 澳门科技大学
IPC: A61K36/71 , A61K36/65 , A61K9/107 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种含白芍总苷的组合物、自微乳制剂及其制备方法和应用。该组合物，包含白芍总苷和川陈皮素。该自微乳制剂，包括含白芍总苷的组合物、油相和表面活性剂。本发明通过使用川陈皮素和白芍总苷配合使用，并采用纳米乳化给药系统制得自微乳制剂。所制备的自微乳制剂能够显著提高白芍总苷的溶解度和生物利用度，抑制P‑gp作用增加淋巴细胞的药物浓度，进而提高治疗难治性类风湿关节炎的疗效。
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公开(公告)号：CN113768984A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111066747.3
申请日：2021-09-13
Applicant: 澳门科技大学
IPC: A61K36/752 , A61P31/14 , A61P31/04 , A61P31/10 , A01N65/36 , A01N65/10 , A01N65/08 , A01N65/22 , A01N65/12 , A41D13/11
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种中药组合物及其制备方法和应用。该中药组合物包括白芷油、辛夷油、金银花油、厚朴油和陈皮油。白芷油、辛夷油、金银花油、厚朴油以及陈皮油之间相互作用，使得该中药组合物具有细胞毒性低、对SARS‑CoV‑2冠状病毒的杀灭作用显著、抗菌、无毒安全等特点，可应用于制备预防或治疗冠状病毒疾病的药物、制备杀灭和/或抑制微生物的药物、制备空气病毒剂以及制备用于预防冠状病毒的口罩。
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公开(公告)号：CN111574580B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202010309939.1
申请日：2020-04-20
Applicant: 澳门科技大学
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一种人参皂苷衍生物，其制备方法为：以人参皂苷(20S)‑Rh2作为前体，在酮作催化剂下，添加氧化剂和碳酸氢钠进行氧化，得到所述人参皂苷衍生物。该合成方法步骤简单，且不产生多余的副产物，有利于规模化生产和纯化。与人参皂苷20(S)‑Rh2相比，所述人参皂苷衍生物溶解性能提高了20倍，从而提高了人参皂苷作为抗肿瘤药物的应用价值；且具有更强的抗癌作用，未且见明显的毒性反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112915170A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110036401.2
申请日：2021-01-12
Applicant: 澳门科技大学
IPC: A61K36/8994 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种PD‑1抑制剂及其制备方法与应用，所述抑制剂包括提取物，所述提取物由包含如下原料的组合物提取得到：薏苡仁、冬瓜子、桃仁、芦根。本发明制备的PD‑1抑制剂能有效作用于肿瘤细胞的PD‑1靶点，解决PD‑1靶点在治疗过程中丢失的问题，重新激活免疫细胞功能，恢复和增强杀伤肿瘤细胞的能力。
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公开(公告)号：CN111362894A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010171191.3
申请日：2020-03-12
IPC: C07D307/91 , A61K31/343 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一种NHTD的合成方法，包括以下步骤：(1)将化合物I与化合物II反应合成化合物III；(2)在卤化锌作催化剂的条件下，化合物III与叔丁基氯经取代反应制得化合物IV；(3)在碱的作用下，化合物IV与氯甲基甲醚发生反应，制得化合物V；(4)将化合物V与正丁基锂、二甲基甲酰胺进行反应，制得化合物VI；(5)化合物VI在酸性条件下反应生成化合物VII；(6)化合物VII与化合物VIII进行缩合制得化合物IX，即NHTD。该合成方法具有原料便宜易得，反应条件温和，反应路线短，合成产率高、环境污染低的优点，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN105002160B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201510415609.X
申请日：2015-07-15
Applicant: 澳门科技大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种中成药或含中药材保健品的DNA的提取方法，其是在传统CTAB法过程中增加了甲醇沉淀DNA的步骤。本发明通过系统筛查CTAB法提取过程中影响DNA产量和质量的原因，首次发现中成药及含中药材的保健品中的淀粉类成分会与CTAB形成高极性的复合物，从而影响后续异丙醇沉淀DNA的效果，本发明发现在CTAB法过程中的任何步骤增加甲醇沉淀DNA的步骤，则可以显着提高DNA的产量和质量，并能成功进行DNA分子鉴定。
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公开(公告)号：CN108371659B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN201810018588.1
申请日：2018-01-09
Applicant: 澳门科技大学
IPC: A61K31/365 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P21/04 , A61P21/00
Abstract: 本发明涉及柠檬苦素在制备治疗自身免疫疾病的药物中的应用，其中所述柠檬苦素包含式(I)表示的结构，其中R选自任选羟基化的烷基。本发明进一步涉及柠檬苦素在制备抑制T辅助细胞17分化的药物中的应用，以及柠檬苦素在制备抑制T辅助细胞1、T辅助细胞2或调节性T细胞分化的药物中的应用。筛选用以抑制Th17,Th1,Th2和Treg中的一种或多种的细胞的物质的方法，其可用于治疗自身免疫性疾病。本发明的柠檬苦素化合物能够抑制Th17细胞、Th1、Th2细胞和/或Treg细胞的分化。
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公开(公告)号：CN113384578A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110509474.9
申请日：2021-05-10
Applicant: 澳门科技大学
IPC: A61K31/427 , A61P29/00
Abstract: 本申请涉及化学医药技术领域，尤其涉及一种呋喃苯甲酸类化合物作为微粒体前列腺素E2合酶1抑制剂的应用，该呋喃苯甲酸类化合物的化学结构通式如说明书中式I所示。该呋喃苯甲酸类化合物可以降低PGE2的生成，抑制mPGES‑1蛋白的活性，因此，该类呋喃苯甲酸类化合物可以被开发为一种新型的抗炎mPGES‑1抑制剂，在临床上具有很好的应用前景。
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