公开(公告)号：CN113135914B

公开(公告)日：2022-02-15

申请号：CN202110384967.4

申请日：2021-04-09

Applicant: 湖南工业大学

Inventor： 王海飞 ,  邓启福 ,  张凯强 ,  陈知刚

IPC: C07D471/08

Abstract: 本发明公开了一种消旋体3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物的制备方法及其应用，所述消旋体3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物通过催化剂和强碱催化偶氮甲碱叶立德和α‑取代的末端烯烃酰胺一步法反应合成。本发明所述制备方法步骤简单，原料廉价易得，腐蚀度低以及毒性较小，而且反应条件简单易实现。根据所述消旋体3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物的制备方法得到的消旋体3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物可应用于药物抑制剂或药物中间体。

公开(公告)号：CN105435845B

公开(公告)日：2018-01-09

申请号：CN201510799052.4

申请日：2015-11-18

Applicant: 湖南工业大学

Inventor： 王海飞 ,  周志鹏 ,  邓启福 ,  肖利 ,  郑小军

IPC: C07D453/00 ,  B01J31/24 ,  C07F9/6561 ,  C07D207/16 ,  C07B37/02 ,  C07B37/04 ,  C07B35/02

Abstract: 本发明公开了一种新型多功能膦/酰胺配体催化剂及其合成和应用。所述催化剂具有式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示的结构。本发明科学设计催化剂的分子结构，使其可以很好地与金属Lewis酸络合可形成一个新的催化体系即碱‑Lewis酸体系，此体系对参与反应的亲核试剂和亲电试剂同时进行活化，共同控制反应中的过渡态，能有效的产生相应手性环境，具有更多的空间修饰其结构和改变金属Lewis酸以获得高的选择性。其中，式(Ⅰ)中，R为H、Me、Bn、Ph、iPr或tBu。

公开(公告)号：CN118773693A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202410773893.7

申请日：2024-06-17

Applicant: 深圳市冠为科技股份有限公司 ,  湖南工业大学

Inventor： 雷志勇 ,  黄镇城 ,  梁光荣 ,  曹俊志 ,  何志军 ,  潘军 ,  蒋海云 ,  滑广军 ,  王海飞

IPC: C25D9/00 ,  C25D9/02 ,  C03C17/00 ,  C03C17/32

Abstract: 本发明涉及聚噻吩技术领域，特别是涉及一种超分子掺杂基聚噻吩复合薄膜的制备方法。首先将2,2'‑联噻吩、高氯酸锂加入聚碳酸丙烯酯溶液中，搅拌均匀；然后将18‑冠醚‑6掺入到上述溶液中，超声混合均匀后得到，得到均匀分散的沉积溶液；最后使用电化学工作站，在三电极体系下使用恒电压法制备噻吩基复合薄膜。本发明采用电化学聚合法，得到了具有高循环稳定性PBT薄膜，在循环变色1000个周期后，薄膜的透过率差保持恒定，电致变色性能稳定。

公开(公告)号：CN113135914A

公开(公告)日：2021-07-20

申请号：CN202110384967.4

申请日：2021-04-09

Applicant: 湖南工业大学

Inventor： 王海飞 ,  邓启福 ,  张凯强 ,  陈知刚

IPC: C07D471/08

Abstract: 本发明公开了一种消旋体3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物的制备方法及其应用，所述消旋体3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物通过催化剂和强碱催化偶氮甲碱叶立德和α‑取代的末端烯烃酰胺一步法反应合成。本发明所述制备方法步骤简单，原料廉价易得，腐蚀度低以及毒性较小，而且反应条件简单易实现。根据所述消旋体3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物的制备方法得到的消旋体3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物可应用于药物抑制剂或药物中间体。

公开(公告)号：CN105435845A

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201510799052.4

申请日：2015-11-18

Applicant: 湖南工业大学

Inventor： 王海飞 ,  周志鹏 ,  邓启福 ,  肖利 ,  郑小军

IPC: B01J31/24 ,  C07F9/6561 ,  C07D207/16 ,  C07B37/02 ,  C07B37/04 ,  C07B35/02

CPC classification number: B01J31/24 ,  B01J2231/324 ,  B01J2231/42 ,  B01J2231/643 ,  B01J2231/645 ,  B01J2531/0238 ,  B01J2531/16 ,  B01J2531/17 ,  B01J2531/18 ,  B01J2531/824 ,  C07B35/02 ,  C07B37/02 ,  C07B37/04 ,  C07B2200/07 ,  C07D207/16 ,  C07F9/6561

Abstract: 本发明公开了一种新型多功能膦/酰胺配体催化剂及其合成和应用。所述催化剂具有式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示的结构。本发明科学设计催化剂的分子结构，使其可以很好地与金属Lewis酸络合可形成一个新的催化体系即碱-Lewis酸体系，此体系对参与反应的亲核试剂和亲电试剂同时进行活化，共同控制反应中的过渡态，能有效的产生相应手性环境，具有更多的空间修饰其结构和改变金属Lewis酸以获得高的选择性。其中，式(Ⅰ)中，R为H、Me、Bn、Ph、iPr或tBu。

公开(公告)号：CN118773694A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202410773901.8

申请日：2024-06-17

Applicant: 深圳市冠为科技股份有限公司 ,  湖南工业大学

Inventor： 黄镇城 ,  雷志勇 ,  梁光荣 ,  潘军 ,  曹俊志 ,  何志军 ,  蒋海云 ,  滑广军 ,  王海飞

IPC: C25D9/02 ,  C25D7/00 ,  C03C17/32 ,  G02F1/1514 ,  C09K9/02

Abstract: 本发明涉及聚噻吩技术领域，特别是涉及一种电致变色材料的制备方法。首先将2,2'‑二噻吩、3,4乙烯二氧噻吩和高氯酸锂加入聚碳酸丙烯酯溶液中，得到电沉积液；最后使用电化学共聚法在ITO玻璃片上制备多色变化的电致变色材料。本发明采用电化学共聚法，获得具有多种颜色变化、电化学性能良好、电致变色性能优异和循环稳定性高的聚噻吩薄膜。

公开(公告)号：CN113527295B

公开(公告)日：2022-05-03

申请号：CN202110383686.7

申请日：2021-04-09

Applicant: 湖南工业大学

Inventor： 王海飞 ,  邓启福 ,  张凯强 ,  陈知刚

IPC: C07D471/08 ,  C07F7/18 ,  C07F9/6558 ,  B01J31/24

Abstract: 本发明公开了一种手性3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物的制备方法，所述手性3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物通过一价银盐结合不同的手性膦‑酰胺配体协同催化不同系列的偶氮甲碱叶立德与α‑取代的末端烯烃酰胺之间的1,3‑偶极环加成反应，在强碱处理下通过分子内环化直接获得手性3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物。本发明所述制备方法步骤简单，原料相对廉价易得，腐蚀度低以及毒性较小，而且反应条件简单易实现。根据所述手性3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物的制备方法得到的3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物可应用于药物抑制剂或药物中间体。

公开(公告)号：CN113527295A

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN202110383686.7

申请日：2021-04-09

Applicant: 湖南工业大学

Inventor： 王海飞 ,  邓启福 ,  张凯强 ,  陈知刚

IPC: C07D471/08 ,  C07F7/18 ,  C07F9/6558 ,  B01J31/24

Abstract: 本发明公开了一种手性3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物的制备方法，所述手性3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物通过一价银盐结合不同的手性膦‑酰胺配体协同催化不同系列的偶氮甲碱叶立德与α‑取代的末端烯烃酰胺之间的1,3‑偶极环加成反应，在强碱处理下通过分子内环化直接获得手性3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物。本发明所述制备方法步骤简单，原料相对廉价易得，腐蚀度低以及毒性较小，而且反应条件简单易实现。根据所述手性3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物的制备方法得到的3,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物可应用于药物抑制剂或药物中间体。