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公开(公告)号：CN112079732B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202011001419.0
申请日：2020-09-22
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C213/02 , C07C215/08 , C07D307/14 , C07D213/38 , C07C213/08 , C07C217/08 , C07D333/20 , C07C303/28 , C07C303/30 , C07C309/73
Abstract: 本发明为以4‑羟基‑2‑丁酮为起始原料，经磺酰氯试剂取代反应、还原反应以及有机胺的氨解反应后，制得4‑烃基仲胺基‑2‑丁醇类化合物，该新型合成路线解决了现有技术副产物多、产率低、原料贵、有毒有害等问题。相对现有技术，本发明所用原料成本低，且反应稳定温和，反应副产物少，产率高，绿色环保，且适用系列有机物的合成。同时通过本发明技术通过了放大测试，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106831935A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710019569.6
申请日：2017-01-10
Applicant: 湖南大学
IPC: C07J73/00
CPC classification number: C07J73/005
Abstract: 本发明提供一种对双氢非那雄胺碘化物进行纯化的工艺，属于药物合成领域。使用THF/水混合溶剂，THF与水体积比1.0:2.5，双氢非那雄胺碘化物的质量与THF体积比为1克:3.0毫升，将双氢非那雄胺碘化物粗产品溶解于四氢呋喃中，将去离子水缓慢滴加到溶液中，双氢非那雄胺碘化物从溶液中以固体析出，过滤、干燥得到双氢非那雄胺碘化物，收率84.3％，纯度99.74％。
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公开(公告)号：CN106362558A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610905643.X
申请日：2016-10-18
Applicant: 湖南大学
CPC classification number: B01D53/78 , B01D53/40 , B01D53/60 , B01D53/92 , B01D53/96 , B01D2251/306 , B01D2251/604 , B01D2251/606 , B01D2258/01 , B01D2258/0283 , F01N3/04
Abstract: 本发明将散煤燃烧废气、机动车废气的除尘与酸性气体的吸收在同一净化器内进行；净化装置由容器、净化器、吸水口带有过滤层的潜水泵、喷淋器组成；净化器、潜水泵及淋洗剂液置于容器中；通过PVC管连接喷淋器与潜水泵；以疏松多孔的工业滤布或尼龙纱窗材料作填料，以钾碱溶液为净化剂；净化器外壁有废气进气口和排气口，净化器底部壁上有小孔，保持净化器内外液面高度相同；被潜水泵送到喷淋器的淋洗剂对逆流而上的废气进行淋洗，沉降固体、中和酸性气体；淋洗剂被循环利用。过滤使用后的淋洗剂，分离出固体；含有硝酸钾和硫酸钾的滤液可以直接作为农用化肥，或暴露于空气中使亚硫酸钾缓慢氧化，水缓慢挥发完全后，得到硝酸钾和硫酸钾固体。
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公开(公告)号：CN105315181A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510605100.1
申请日：2015-09-22
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C319/20 , C07C321/28 , C07C323/16 , C07C323/07 , C07D333/18
Abstract: 本发明提供了一种方便、简洁的制备硫代三取代烯烃化合物的方法。该方法以常用的有机溶剂作为反应溶剂，以稳定、易得的(Z)-1,2-二芳(烷)硫基烯烃和芳(烷)基格氏试剂为原料，在催化量的镍化物作催化下，反应在室温下有效进行，高产率、高区域选择性地得到硫代三取代烯烃化合物，为该化合物的制备提供了一个“绿色”的途径。该方法的主要优点有：反应条件温和，实验操作简便，高立体选择性、高产率。该反应适用于各种不同的(Z)-1,2-二芳(烷)硫基烯烃和芳(烷)基格氏试剂，反应混合物经空气氧化后，主要副产物为二芳(烷)基二硫醚，该化合物可以继续用于制备原料(Z)-1,2-二芳(烷)硫基烯烃，符合原子经济性要求。
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公开(公告)号：CN102775377B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201110430994.7
申请日：2011-12-20
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D317/36 , C07F9/92 , C07F9/94 , B01J31/12
Abstract: 本发明提供了一种用二氧化碳和环氧化物通过环加成反应合成环状碳酸酯的无溶剂催化合成方法，其特征在于该化学方法采用有机金属化合物和季铵盐作为催化剂，无需有机溶剂。有机金属配合物为含硫桥配体的有机铋和有机锑的配合物。季铵盐是四烷基或芳基铵盐。该法可实现对温室气体二氧化碳资源化利用转化成具有广泛工业用途的环状碳酸酯。该绿色催化合成方法催化活性高，化学选择性高，转化速度快，所需二氧化碳的初始压力低，反应条件温和，能耗低，催化剂廉价易得、制备简单、稳定性高。本发明所开发的环状碳酸酯的无溶剂绿色催化合成方法可以广泛应用于烟道气、合成氨、天然气、窑气等中的所捕获的二氧化碳温室气体的资源化利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105001406A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510332431.2
申请日：2015-06-16
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明合理的设计和制备了一种新的2,4-二硝基苯磺酰基修饰的聚碳酸酯聚合物-PMPC-Dns来检测活体中硒代半胱氨酸。该化合物可以包裹荧光药物阿霉素(DOX)，并选择性地响应Sec和硒醇化合物，而不受生物硫醇、胺、醇类的干扰。我们对胶束的形成、Sec的响应、探针的细胞毒性、以及Sec响应的药物释放进行了研究。PMPC-Dns胶束探针可应用于成像在生理条件下活宫颈癌组织和海拉细胞中的内源性Sec，并且PMPC-Dns胶束探针可以同时成像和释放包裹在其里面的药物。这项工作为理解Sec在生理、病理系统和肿瘤异种移植模型系统中的作用开辟了一条道路，也为靶分子中的疏水性分子在生物医学应用中的控释提供了一种方法。
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公开(公告)号：CN102775378B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201110431224.4
申请日：2011-12-20
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D317/36 , C07F9/92 , C07F9/94 , B01J31/12
Abstract: 本发明提供了一种用二氧化碳和环氧化物通过环加成反应合成环状碳酸酯的无溶剂催化合成方法，其特征在于该化学方法采用有机金属化合物和季铵盐作为催化剂，无需有机溶剂。有机金属配合物为含氮配体的有机铋和有机锑的配合物。季铵盐是四烷基或芳基铵盐。该法可实现对温室气体二氧化碳资源化利用转化成具有广泛工业用途的环状碳酸酯。该绿色催化合成方法催化活性高，化学选择性高，转化速度快，所需二氧化碳的初始压力低，反应条件温和，能耗低，催化剂廉价易得、制备简单、稳定性高。本发明所开发的环状碳酸酯的无溶剂绿色催化合成方法可以广泛应用于烟道气、合成氨、天然气、窑气等中的所捕获的二氧化碳温室气体的资源化利用。
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公开(公告)号：CN104974008A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510306425.X
申请日：2015-06-02
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明提供了一种简便、高效率、无碱参与的、可重复使用的铜催化体系来催化末端炔自偶联反应制备1,3-二炔类化合物的新方法。该方法以常用的有机溶剂和水作为反应溶剂，以价廉易得的末端炔烃作为原料，在硝酸铜和Luviset Clear共同组成的催化体系催化下，该反应在一定温度下有效进行，高效率地得到了1,3-二炔类化合物，为该化合物的制备提供了一个“绿色”的途径。该方法的主要优点有：实验操作简便，反应条件温和、不需要碱参与。该反应适用于各种不同的末端炔烃，原料来源广泛，且反应以硝酸铜作为催化剂，价廉，无其他副产物生成，快捷高效。
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公开(公告)号：CN104973999A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510328754.4
申请日：2015-06-15
Applicant: 湖南大学
IPC: C07B35/08 , C07C205/37 , C07C201/12 , C07C43/205 , C07C41/32 , C07C43/225 , C07C47/575 , C07C45/67 , C07C43/20 , C07D209/08 , C07D209/30 , C07C233/07 , C07C233/15 , C07C231/14
Abstract: 含有联烯基团的化合物是有机化学研究中的重要组成部分，有些还是一些药物的重要组成单元。官能团化的联烯通常具有广泛的抗菌、细胞毒性及酶抑制活性。本方法以氢氧化铯为催化剂，以含氧含氮的端炔化合物为反应原料，无需氮气氛围，在极性溶剂下反应，高产率地得到了一系列的联烯化合物。该方法具有成本较低，操作简便、无污染等优点，在实现其工业化生产中具有一定的可行性。该方法为联烯的制备提供了一条廉价、绿色的途径。
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公开(公告)号：CN104557661A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410817863.8
申请日：2014-12-25
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/10 , C07D409/06
CPC classification number: C07D209/08 , C07D209/10 , C07D209/12 , C07D409/06
Abstract: 本发明提供了一种催化酰胺类化合物合成吲哚啉的绿色催化合成方法。该方法以易得的酰胺化合物为原料，以碘单质为催化剂，加入碱，以过氧化物为氧化剂，在极性溶剂中，80-160℃下回流反应得到对应的吲哚啉化合物。该法成本低，无重金属污染，符合绿色化学和可持续发展的要求，且对复杂的底物也能具有较好的催化效果，极大丰富了产物的多样性。该方法的主要优点还有：实验简便，产率高，适用性广，真正意义上实现高效，经济，绿色的愿景，实用性较强。
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