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公开(公告)号:CN102617421B
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201210055559.5
申请日:2012-03-05
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C319/20 , C07C321/20 , C07C321/28 , C07C323/07
Abstract: 本发明提供了一种基于4-烃硫基-1-芳基-1,3-丁二酮底物的芳二炔硫醚1的一锅合成新方法。在低温氮气保护下,向4-烃硫基-1-芳基-1,3-丁二酮的四氢呋喃(THF)溶液中加入六甲基二硅基氨基锂(LiHMDS),搅拌,将氯磷酸二乙酯[ClP(O)(OEt)2]滴加至上述反应体系中,滴加完毕后自然升至室温,继续搅拌反应。反应体系重新冷却至低温后,再将LiHMDS滴加到反应体系中,并在此温度下继续搅拌反应。反应混合物经过常规后处理和柱层析分离后得到芳二炔硫醚。本方法是一种简便、经济的制备芳二炔硫醚的方法。
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公开(公告)号:CN103224448A
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201310133854.2
申请日:2013-04-17
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种五溴联苯醚-121的半抗原和由该半抗原合成的人工抗原,及进一步由人工抗原通过动物免疫制得具有特异性识别五溴联苯醚-121的多克隆抗体,该多克隆抗体效价高,用于五溴联苯醚-121的分析检测中检测下限低,回收率高,可以广泛应用。
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公开(公告)号:CN102838555A
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201210338950.6
申请日:2012-09-14
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D251/32 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/44
Abstract: 本发明涉及一种三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯半抗原的合成及其人工抗原和抗体的制备方法,结构式如下图所示。本发明主要由以下四部分组成:(1)含有羧基功能基的三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯半抗原合成;(2)将半抗原与载体蛋白共价结合,得到人工抗原;(3)用获得的人工抗原进行动物免疫,纯化后得到对三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯具有特异性识别的抗体。
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公开(公告)号:CN102784149A
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN201210107680.8
申请日:2012-04-13
Applicant: 湖南大学
IPC: A61K31/5386 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及化学结构式I所示的5-芳基-9-烷基-4,6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷及其盐作为制备抗抑郁药物的应用:其中,R选自:H,C1~C2烷基,C3~C4直链烷基或支链烷基;X1、X3选自:H、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、硝基、甲基、乙基、氯甲基、三氟甲基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基或乙酰氧基;X2选自:H、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、硝基、甲基、乙基、氯甲基、三氟甲基、苄氧基、2-氯苄氧基、4-氯苄氧基、4-甲氧基苄氧基、4-氟苄氧基、4-溴苄氧基、4-硝基苄氧基、4-(三氟甲基)苄氧基、4-异丁基苄氧基或乙酰氧基。
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公开(公告)号:CN102617422A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210054973.4
申请日:2012-03-05
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C321/20 , C07C323/16 , C07C323/07 , C07C319/20 , C07D317/56
Abstract: 本发明提供了一种基于2-烃硫基-1-芳基乙酮底物的芳炔硫醚1的一锅合成方法。在低温氮气保护下,向2-烃硫基-1-芳基乙酮的四氢呋喃(THF)溶液中加入六甲基二硅基氨基锂(LiHMDS),搅拌反应,将氯磷酸二乙酯[ClP(O)(OEt)2]滴加至上述反应体系中,升至室温,继续搅拌反应。反应体系重新冷却至低温后,再将LiHMDS滴加到反应体系中,并在此温度下继续搅拌1~3小时。反应混合物经过常规后处理和柱层析分离后得到芳炔硫醚。本方法是一种简便、经济的制备芳炔硫醚的方法。
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公开(公告)号:CN102070628B
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201110033043.6
申请日:2011-01-31
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D417/04 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了化学结构式I所示4-烷基-6-芳基-5-(1,2,4-三唑-1-基)-2-氨基-1,3-噻嗪及其盐:4-烷基-6-芳基-5-(1,2,4-三唑-1-基)-2-氨基-1,3-噻嗪的制备方法:1-芳基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-3-烷基-1-丙烯-3-酮和硫脲在乙醇中加热,搅拌反应,氨水中和,经减压蒸馏和柱层析,制得4-烷基-6-芳基-5-(1,2,4-三唑-1-基)-2-氨基-1,3-噻嗪。4-烷基-6-芳基-5-(1,2,4-三唑-1-基)-2-氨基-1,3-噻嗪在制备杀虫剂中的应用。
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公开(公告)号:CN102940639A
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN201210450910.0
申请日:2012-11-12
Applicant: 湖南大学
IPC: A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明涉及化学结构式I所示的吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯或其盐在制备抗乳腺癌药物中的应用:其中,R选自:氢,C1~C4烷基;Ar选自:苯基、取代苯基、萘-1-基、萘-2-基或取代萘基;盐选自:盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、磷酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、枸橼酸盐、酒石酸盐或乳酸盐。
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公开(公告)号:CN102617421A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210055559.5
申请日:2012-03-05
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C319/20 , C07C321/20 , C07C321/28 , C07C323/07
Abstract: 本发明提供了一种基于4-烃硫基-1-芳基-1,3-丁二酮底物的芳二炔硫醚1的一锅合成新方法。在低温氮气保护下,向4-烃硫基-1-芳基-1,3-丁二酮的四氢呋喃(THF)溶液中加入六甲基二硅基氨基锂(LiHMDS),搅拌,将氯磷酸二乙酯[ClP(O)(OEt)2]滴加至上述反应体系中,滴加完毕后自然升至室温,继续搅拌反应。反应体系重新冷却至低温后,再将LiHMDS滴加到反应体系中,并在此温度下继续搅拌反应。反应混合物经过常规后处理和柱层析分离后得到芳二炔硫醚。本方法是一种简便、经济的制备芳二炔硫醚的方法。
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公开(公告)号:CN101699641A
公开(公告)日:2010-04-28
申请号:CN200910308815.5
申请日:2009-10-26
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种高容量锂离子电池用复合负极材料及其制备方法,该材料为α-Fe2O3/Fe3O4复合负极材料,该材料合成工艺包括以下步骤:将柠檬酸铁或柠檬酸铁铵球磨3h制成粗粉,在空气中以及600~900摄氏度温度范围内热处理柠檬酸铁或柠檬酸铁铵粉末0.5~48h,冷却后经研磨、过筛,得到颗粒尺寸小于38微米的粉末,即为α-Fe2O3/Fe3O4复合负极材料。该材料比容量高、导电性能好、循环寿命长且制作方法简单、成本低,对环境污染小,具有良好的产业化前景。
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