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公开(公告)号:CN119798144A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202311294190.8
申请日:2023-10-09
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D213/127 , C07D213/16
Abstract: 本发明涉及化学结构式I所示的2‑甲基吡啶衍生物的制备方法:吡啶或取代吡啶与多元醇在高温、高压和雷尼镍催化下发生α‑甲基化反应,制得式Ⅰ所示的2‑甲基吡啶衍生物,其制备反应如下:#imgabs0#其中:R选自:H,4‑CH3,5‑CH3,3,5‑(CH3)2;多元醇选自:乙二醇、1,3‑丙二醇、1,2‑丙二醇、丙三醇、1,2‑丁二醇、1,3‑丁二醇、1,4‑丁二醇、1,2‑戊二醇、1,3‑戊二醇、1,4‑戊二醇、1,5‑戊二醇、2,3‑戊二醇或2,4‑戊二醇;甲基化反应温度选自:200℃~270℃;甲基化反应压力选自:3.0MPa~6.0MPa。
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公开(公告)号:CN114920667B
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202210754744.7
申请日:2022-06-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C259/18 , C07D271/06 , C25B3/23 , C25B3/05 , C25B3/07 , C25B3/09 , C07C249/02 , C07C251/48
Abstract: 本发明涉及式Ⅱ所示阿塔鲁伦电氧化制备方法,其制备反应如下:#imgabs0#R选自:CH3,C2H5,苄基,C3~C5的直链烷基或支链烷基;卤代试剂选自:NBS,NCS,DBDMH或DCDMH。电氧化是在单电解槽中,装上阳极工作电极和阴极,以3‑[N‑(2‑氟苄基)‑N'‑羟氨基甲酰基]苯甲酸酯、有机溶剂、碱和电解质为电解液,在一定温度下,恒电压电解一定的时间,电氧化反应得到3‑(5‑(2‑氟苯基)‑1,2,4‑噁二唑‑3‑基)苯甲酸酯。
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公开(公告)号:CN117069561B
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202311007251.8
申请日:2023-08-10
Applicant: 湖南省湘中制药有限公司 , 湖南大学
IPC: C07C27/02 , C07C53/128 , C07C67/343 , C07C69/716 , C07C67/317 , C07C69/24 , G01N30/02 , G01N30/06
Abstract: 本发明涉及化学结构式B所示的2‑乙基戊酸的制备方法:选择乙酰乙酸酯与1‑氯丙烷,在碳酸钾作用下,催化丙基化,再经还原和水解制得2‑乙基戊酸;其制备反应如下:#imgabs0#R=苄基、C1~C5直链烷基或C3~C5支链烷基;H+选自盐酸、硫酸或磷酸。PTC选自:四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、四丙基氯化铵、四丙基溴化铵、四丙基碘化铵、四乙基氯化铵、四乙基溴化铵或四乙基碘化铵、四甲基氯化铵、四甲基溴化铵、四甲基碘化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基溴化铵、三乙基苄基氯化铵、三甲基苄基氯化铵。2‑乙基戊酸用于丙戊酸或丙戊酸钠生产工艺中杂质的定性或定量分析。
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公开(公告)号:CN114920667A
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202210754744.7
申请日:2022-06-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C259/18 , C07D271/06 , C25B3/23 , C25B3/05 , C25B3/07 , C25B3/09 , C07C249/02 , C07C251/48
Abstract: 本发明涉及式Ⅱ所示阿塔鲁伦电氧化制备方法,其制备反应如下:R选自:CH3,C2H5,苄基,C3~C5的直链烷基或支链烷基;卤代试剂选自:NBS,NCS,DBDMH或DCDMH。电氧化是在单电解槽中,装上阳极工作电极和阴极,以3‑[N‑(2‑氟苄基)‑N'‑羟氨基甲酰基]苯甲酸酯、有机溶剂、碱和电解质为电解液,在一定温度下,恒电压电解一定的时间,电氧化反应得到3‑(5‑(2‑氟苯基)‑1,2,4‑噁二唑‑3‑基)苯甲酸酯。
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公开(公告)号:CN113896688A
公开(公告)日:2022-01-07
申请号:CN202111300969.7
申请日:2021-11-04
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D249/12 , C07D401/04 , A61K31/4196 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及结构式Ⅰ或Ⅱ所示的三唑硫酮衍生物在制备新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂中的应用。其中,X选自:氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基或C2~C5酰氧基;Y选自:氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基、C2~C4酰氧基、2‑羟基‑3‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基或4‑羟基‑3‑甲氧基;R选自:氢、甲基、乙基、C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基;Z选自:CH或N。
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公开(公告)号:CN117069561A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202311007251.8
申请日:2023-08-10
Applicant: 湖南省湘中制药有限公司 , 湖南大学
IPC: C07C27/02 , C07C53/128 , C07C67/343 , C07C69/716 , C07C67/317 , C07C69/24 , G01N30/02 , G01N30/06
Abstract: 本发明涉及化学结构式B所示的2‑乙基戊酸的制备方法:选择乙酰乙酸酯与1‑氯丙烷,在碳酸钾作用下,催化丙基化,再经还原和水解制得2‑乙基戊酸;其制备反应如下:#imgabs0#R=苄基、C1~C5直链烷基或C3~C5支链烷基;H+选自盐酸、硫酸或磷酸。PTC选自:四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、四丙基氯化铵、四丙基溴化铵、四丙基碘化铵、四乙基氯化铵、四乙基溴化铵或四乙基碘化铵、四甲基氯化铵、四甲基溴化铵、四甲基碘化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基溴化铵、三乙基苄基氯化铵、三甲基苄基氯化铵。2‑乙基戊酸用于丙戊酸或丙戊酸钠生产工艺中杂质的定性或定量分析。
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