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公开(公告)号：CN116813717A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310614825.1
申请日：2023-05-26
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室云浮分中心 , 温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
IPC: C07K14/01 , C12N15/34 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种基于病毒样颗粒的检测鸡传染性贫血病毒抗体的包被抗原、ELISA试剂盒及其应用。所述包被抗原为鸡传染性贫血病毒样颗粒重组VP1蛋白；所述重组VP1蛋白的氨基酸序列包括SEQ ID NO：1所示序列；所述重组VP1蛋白的核苷酸序列包括SEQ ID NO：2所示序列。本发明检测CIAV抗体的包被抗原为鸡传染性贫血病毒样颗粒重组VP1蛋白，病毒样颗粒由于具有和原始病毒相似的外部结构，更适合用于血清学诊断方法的开发，因此本发明的包被抗原可以用于临床CIAV血清抗体检测，高效检测养殖场鸡群的CIAV抗体。本发明提供的检测CIAV抗体的ELISA试剂盒，具有良好的反应原性、特异性、敏感性和重复性。
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公开(公告)号：CN116098903A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310021753.X
申请日：2023-01-06
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室云浮分中心 , 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 温氏食品集团股份有限公司
IPC: A61K31/4748 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种千金藤碱在制备抗柔嫩艾美耳球虫药物中的应用。本发明提供了千金藤碱在制备抗柔嫩艾美耳球虫药物中的应用，将千金藤碱与药学上可接受的辅料制成散剂后，添加至饲料中，按日常饲料量喂食鸡只。通过动物感染试验发现含有千金藤碱的药物抗球虫指数(ACI)可达到175以上，千金藤碱具有良好的抗柔嫩艾美耳球虫的效果。
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公开(公告)号：CN119685536A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202510205771.2
申请日：2025-02-25
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室云浮分中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于检测和区分禽呼肠孤病毒的PCR引物组及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明提供了用于检测和/或区分禽呼肠孤病毒的PCR引物，所述引物组对鸡呼肠孤病毒具备良好的特异性，与其他几种家禽主要疾病无交叉反应，灵敏度试验结果表明比常规的PCR方法高出约10倍，其他常见的家禽病毒均无特异性扩增，没有发现交叉反应，批内和批间变异系数均小于2％，本发明的检测方法具有灵敏度高、特异性强、重复性好等优点。
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公开(公告)号：CN119162381A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411433431.7
申请日：2024-10-14
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种禽白血病病毒全基因组的扩增引物和方法。禽白血病病毒的检测引物组包括18对扩增引物，具体序列如SEQ ID NO.1～36所示。本发明提供的检测引物组可以实现对禽白血病病毒的较均匀覆盖，在纳米孔测序中，实现了基因组100％区域覆盖。本发明提供的禽白血病病毒全基因组的测序片段制备方法简便易操作，扩增效果好，且纳米孔测序具有边测序边实时分析的优势，可以大大缩短检测时间，能快速鉴别诊断禽白血病病毒的感染，同时得到其全基因组序列，获得的基因组序列能为病毒溯源、病原变异追踪、新型毒株识别和预警等提供科学依据。
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公开(公告)号：CN119162380A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411433421.3
申请日：2024-10-14
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种猪伪狂犬病毒全基因组的扩增引物和方法。猪伪狂犬病毒的检测引物组包括271对扩增引物，具体序列如SEQ ID NO.1～542所示。本发明提供的检测引物组可以实现对猪伪狂犬病毒的较均匀覆盖，在纳米孔测序中，实现了基因组100％区域覆盖。本发明提供的猪伪狂犬病毒全基因组的测序片段制备方法简便易操作，扩增效果好，且纳米孔测序具有边测序边实时分析的优势，可以大大缩短检测时间，最快15h能鉴别诊断猪伪狂犬病毒的感染，同时得到其全基因组序列，获得的基因组序列能为病毒溯源、病原变异追踪、新型毒株识别和预警等提供科学依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118562879A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202311681346.8
申请日：2023-12-08
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/64 , C12N15/45 , C12N7/01 , A61K39/295 , A61K39/245 , A61K39/155 , A61P31/22 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种新的重组病毒转移载体及其构建方法和应用。该转移载体含有aMPVC‑F基因表达盒序列，该表达盒包括CMV启动子序列、aMPVC‑F序列及SV40终止序列，且该表达盒基因序列如SEQ ID No:1所示，该转移载体还含有能与鸭肠炎病毒基因组同源重组的同源臂序列。由于该转移载体中既包含了番鸭C亚型禽偏肺病毒序列，又包括了可以与鸭肠炎病毒同源重组的同源臂序列。采用该转移载体制备的重组病毒，该番鸭C亚型禽偏肺病毒F基因插入鸭肠炎病毒的US8区域，具体在鸭肠炎病毒基因组的143067bp‑143115bp位置之间。由此含有该序列的重组病毒不仅可以稳定的表达鸭肠炎病毒基因，还可以稳定表达番鸭C亚型禽偏肺病毒基因，可用于后期的二联重组疫苗的制备，实现一针多防的功效。
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公开(公告)号：CN111650154A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010461971.1
申请日：2020-05-27
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司
IPC: G01N21/359 , G01N21/3577 , G01N21/3563
Abstract: 本发明公开了一种基于近红外透反射光谱技术的油脂定量分析方法，包括以下步骤：S1.收集若干种油脂样品，进行定标的湿化学检测；S2.制定油脂各指标的油脂脂肪酸参考标准；S3.同步对收集的油脂样品进行近红外光谱扫描；S4.通过定标软件OPUS8.1，根据S1中油脂样品定标的湿化学检测值和S3中近红外光谱，进行谱图预处理，根据光谱残差、马氏距离、组分密度值剔除异常光谱和湿化学值，应用偏最小二乘法建立油脂的定量模型；S5.对已建立的定量模型进行算法验证，确定最佳定量模型；S6.定量模型盲验证；S7.对待测油脂样品进行近红外光谱扫描，得到预测结果；S8.根据S2中制定的油脂脂肪酸参考标准，对定量模型所得的待测油脂样品脂肪酸结果进行分析，鉴别其掺假情况。
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公开(公告)号：CN119177321B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202411697003.5
申请日：2024-11-26
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种猪流行性腹泻病毒全基因组的扩增引物和方法。猪流行性腹泻病毒的检测引物组包括60对扩增引物，具体序列如SEQ ID NO.1~120所示。本发明提供的检测引物组可以实现对猪流行性腹泻病毒的较均匀覆盖，在纳米孔测序中，实现了基因组100％区域覆盖。本发明提供的猪流行性腹泻病毒全基因组的测序片段制备方法简便易操作，扩增效果好，且纳米孔测序具有边测序边实时分析的优势，可以大大缩短检测时间，能快速鉴别诊断猪流行性腹泻病毒的感染，同时得到其全基因组序列，获得的基因组序列能为病毒溯源、病原变异追踪、新型毒株识别和预警等提供科学依据。
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公开(公告)号：CN119391882A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411579189.4
申请日：2024-11-06
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了猪萎缩性鼻炎多病原同时检测用引物探针组合、试剂盒及应用，进而通过双重荧光定量PCR方法实现由支气管败血波氏杆菌和猪产毒素多杀性巴氏杆菌共感染或者单独感染导致的猪萎缩性鼻炎的快速检测、筛查和区分，操作简单、准确性高、特异性好，可以实现临床快速诊断并控制病原。
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公开(公告)号：CN119177321A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202411697003.5
申请日：2024-11-26
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种猪流行性腹泻病毒全基因组的扩增引物和方法。猪流行性腹泻病毒的检测引物组包括60对扩增引物，具体序列如SEQ ID NO.1~120所示。本发明提供的检测引物组可以实现对猪流行性腹泻病毒的较均匀覆盖，在纳米孔测序中，实现了基因组100％区域覆盖。本发明提供的猪流行性腹泻病毒全基因组的测序片段制备方法简便易操作，扩增效果好，且纳米孔测序具有边测序边实时分析的优势，可以大大缩短检测时间，能快速鉴别诊断猪流行性腹泻病毒的感染，同时得到其全基因组序列，获得的基因组序列能为病毒溯源、病原变异追踪、新型毒株识别和预警等提供科学依据。
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