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公开(公告)号：CN116813717A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310614825.1
申请日：2023-05-26
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室云浮分中心 , 温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
IPC: C07K14/01 , C12N15/34 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种基于病毒样颗粒的检测鸡传染性贫血病毒抗体的包被抗原、ELISA试剂盒及其应用。所述包被抗原为鸡传染性贫血病毒样颗粒重组VP1蛋白；所述重组VP1蛋白的氨基酸序列包括SEQ ID NO：1所示序列；所述重组VP1蛋白的核苷酸序列包括SEQ ID NO：2所示序列。本发明检测CIAV抗体的包被抗原为鸡传染性贫血病毒样颗粒重组VP1蛋白，病毒样颗粒由于具有和原始病毒相似的外部结构，更适合用于血清学诊断方法的开发，因此本发明的包被抗原可以用于临床CIAV血清抗体检测，高效检测养殖场鸡群的CIAV抗体。本发明提供的检测CIAV抗体的ELISA试剂盒，具有良好的反应原性、特异性、敏感性和重复性。
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公开(公告)号：CN116098903A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310021753.X
申请日：2023-01-06
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室云浮分中心 , 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 温氏食品集团股份有限公司
IPC: A61K31/4748 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种千金藤碱在制备抗柔嫩艾美耳球虫药物中的应用。本发明提供了千金藤碱在制备抗柔嫩艾美耳球虫药物中的应用，将千金藤碱与药学上可接受的辅料制成散剂后，添加至饲料中，按日常饲料量喂食鸡只。通过动物感染试验发现含有千金藤碱的药物抗球虫指数(ACI)可达到175以上，千金藤碱具有良好的抗柔嫩艾美耳球虫的效果。
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公开(公告)号：CN119685536A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202510205771.2
申请日：2025-02-25
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室云浮分中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于检测和区分禽呼肠孤病毒的PCR引物组及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明提供了用于检测和/或区分禽呼肠孤病毒的PCR引物，所述引物组对鸡呼肠孤病毒具备良好的特异性，与其他几种家禽主要疾病无交叉反应，灵敏度试验结果表明比常规的PCR方法高出约10倍，其他常见的家禽病毒均无特异性扩增，没有发现交叉反应，批内和批间变异系数均小于2％，本发明的检测方法具有灵敏度高、特异性强、重复性好等优点。
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公开(公告)号：CN114324859A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111339885.4
申请日：2021-11-12
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种检测滑液囊支原体抗体的包被抗原、试剂盒及其检测方法。检测滑液囊支原体抗体的包被抗原为重组EFG蛋白；所述重组EFG蛋白的氨基酸序列包括如SEQ ID NO：1所示序列；所述重组EFG蛋白的核苷酸序列包括如SEQ ID NO：2所示序列。本发明将重组EFG蛋白作为检测滑液囊支原体抗体的ELISA方法的包被抗原，可以用于临床滑液囊支原体血清抗体检测，高效检测养殖场滑液囊支原体抗体；重组EFG蛋白作为检测滑液囊支原体抗体的ELISA方法的包被抗原，使得检测方法具有良好的反应原性、特异性、敏感性和重复性，可用于临床滑液囊支原体血清抗体检测，为滑液囊支原体疫苗免疫程序的制定提供了一定的指导，从而达到防控滑液囊支原体感染的目的。
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公开(公告)号：CN114324859B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202111339885.4
申请日：2021-11-12
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种检测滑液囊支原体抗体的包被抗原、试剂盒及其检测方法。检测滑液囊支原体抗体的包被抗原为重组EFG蛋白；所述重组EFG蛋白的氨基酸序列包括如SEQ ID NO：1所示序列；所述重组EFG蛋白的核苷酸序列包括如SEQ ID NO：2所示序列。本发明将重组EFG蛋白作为检测滑液囊支原体抗体的ELISA方法的包被抗原，可以用于临床滑液囊支原体血清抗体检测，高效检测养殖场滑液囊支原体抗体；重组EFG蛋白作为检测滑液囊支原体抗体的ELISA方法的包被抗原，使得检测方法具有良好的反应原性、特异性、敏感性和重复性，可用于临床滑液囊支原体血清抗体检测，为滑液囊支原体疫苗免疫程序的制定提供了一定的指导，从而达到防控滑液囊支原体感染的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115491406A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211367997.5
申请日：2022-11-03
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 温氏食品集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种鸡球虫卵囊活力的检测方法，包括如下步骤：分别获取待测鸡球虫卵囊样本的子孢子逸出率和对照鸡球虫卵囊样本的子孢子逸出率，分析所述的子孢子逸出率和子孢子逸出率，根据所得分析结果检测所述待测鸡球虫卵囊样本的活力。本发明适合鸡球虫卵囊及鸡球虫卵囊疫苗的活力检测，其操作简单，重复性高，适用于临床生产及试验室推广检测。
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公开(公告)号：CN117756895A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202410002458.4
申请日：2024-01-02
Applicant: 华南农业大学 , 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C07K14/08 , C12N15/40 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种用于鸭星状病毒1型抗体的间接ELISA检测方法的抗原以及将该抗原用于鸭星状病毒1型抗体检测的间接ELISA检测方法，该方法除了使用重组DAstV‑1capsid蛋白作为包被抗原，还摸索了最佳的抗原包被浓度及阴、阳血清稀释度、抗原最佳包被条件、最佳封闭条件、一抗最佳孵育时间、二抗最佳反应条件、最佳显色时间等，使最终建立的间接ELISA检测方法可以快捷、灵敏的监测DAstV‑1抗体水平，方便、快捷地了解养殖场鸭星状病毒1型的感染情况，以及时防控鸭星状病毒1型感染的爆发。
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公开(公告)号：CN111218526B
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN201911250492.9
申请日：2019-12-09
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种快速鉴别检测I亚群血清11型禽腺病毒的PCR引物对和探针，所述PCR引物对的序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示，所述探针的序列如SEQ ID NO:3所示。检测的方法包括：以待检I亚群血清11型禽腺病毒样品DNA为模板，利用上述PCR引物对和探针进行荧光定量PCR扩增，采集荧光信号。本发明最低可以检测模板浓度为31copies/μL，比常规的PCR方法高出约100倍，其他常见的家禽病毒均无特异性扩增，没有发现交叉反应，批内和批间变异系数均小于1％。
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公开(公告)号：CN111218526A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201911250492.9
申请日：2019-12-09
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种快速鉴别检测I亚群血清11型禽腺病毒的PCR引物对和探针，所述PCR引物对的序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示，所述探针的序列如SEQ ID NO:3所示。检测的方法包括：以待检I亚群血清11型禽腺病毒样品DNA为模板，利用上述PCR引物对和探针进行荧光定量PCR扩增，采集荧光信号。本发明最低可以检测模板浓度为31copies/μL，比常规的PCR方法高出约100倍，其他常见的家禽病毒均无特异性扩增，没有发现交叉反应，批内和批间变异系数均小于1％。
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公开(公告)号：CN110373496A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910510373.6
申请日：2019-06-13
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种用于I亚群血清8型禽腺病毒检测的试剂盒及检测方法，试剂盒包括PCR引物对和探针，所述PCR引物对的序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示，所述探针的序列如SEQ ID NO:3所示。检测的方法包括：以待检I亚群血清8型禽腺病毒样品DNA为模板，利用上述PCR引物对和探针进行荧光定量PCR扩增，采集荧光信号。本发明最低可以检测模板浓度为10copies/μL，比常规的PCR方法高出约100倍，其他常见的家禽病毒均无特异性扩增，没有发现交叉反应，批内和批间变异系数均小于1％。
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