公开(公告)号：CN110015971A

公开(公告)日：2019-07-16

申请号：CN201910072614.3

申请日：2019-01-25

Applicant: 温州大学

Inventor： 夏远志 ,  陈佳佳 ,  陈建辉 ,  况锦强

IPC: C07C233/78 ,  C07C231/12 ,  C07C235/50 ,  C07D213/81 ,  C07D333/38 ,  C07C233/40 ,  C07C311/18 ,  C07C303/40 ,  C07C239/20 ,  C07D307/68 ,  C07D207/273

Abstract: 本发明提供一种以N,N’-二烷基酰胺制备α,α-二酰胺基烷烃类化合物的制备方法，包含以下步骤：S1、将催化剂、取代酰胺、N,N’-二烷基酰胺及三氟甲磺酸钠、过硫酸钾依次加入干燥的反应容器中得到混合物。S2、将步骤S1中得到的混合物升温反应，反应温度为30～80℃，反应时间为1～24小时，经分离得到所述α,α-二酰胺基烷烃类化合物。该方法原材料来源广泛，操作方便安全，在化工合成领域有着广阔的应用价值。

公开(公告)号：CN110015971B

公开(公告)日：2022-01-11

申请号：CN201910072614.3

申请日：2019-01-25

Applicant: 温州大学

Inventor： 夏远志 ,  陈佳佳 ,  陈建辉 ,  况锦强

IPC: C07C233/78 ,  C07C231/12 ,  C07C235/50 ,  C07D213/81 ,  C07D333/38 ,  C07C233/40 ,  C07C311/18 ,  C07C303/40 ,  C07C239/20 ,  C07D307/68 ,  C07D207/273

Abstract: 本发明提供一种以N,N’‑二烷基酰胺制备α,α‑二酰胺基烷烃类化合物的制备方法，包含以下步骤：S1、将催化剂、取代酰胺、N,N’‑二烷基酰胺及三氟甲磺酸钠、过硫酸钾依次加入干燥的反应容器中得到混合物。S2、将步骤S1中得到的混合物升温反应，反应温度为30～80℃，反应时间为1～24小时，经分离得到所述α,α‑二酰胺基烷烃类化合物。该方法原材料来源广泛，操作方便安全，在化工合成领域有着广阔的应用价值。

公开(公告)号：CN109776293A

公开(公告)日：2019-05-21

申请号：CN201910072552.6

申请日：2019-01-25

Applicant: 温州大学

Inventor： 夏远志 ,  况锦强 ,  周涛 ,  陈建辉

IPC: C07C45/34 ,  C07C45/36 ,  C07C49/217 ,  C07C49/233 ,  C07C49/255 ,  C07C49/213 ,  C07C49/12 ,  C07C49/303 ,  C07C49/323 ,  C07C49/792 ,  C07C49/788 ,  C07C49/784 ,  C07C49/84 ,  C07C49/813 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22

Abstract: 一种以炔酮制备1,3-二酮类化合物的制备方法，包含以下步骤：S1：将所述α-炔基酮化合物、水、金盐和银盐置于反应溶剂中得到前体混合物，所述α-炔基酮化合物、水、金盐和银盐的摩尔比为：1:1～50:0.001～0.10：0.002～0.15；S2：将步骤S1中得到的前体混合物置于0～50℃的反应温度下反应得到所述1,3-二酮类化合物，反应时间为5分钟～48小时。该方法反应条件简单，无需酸或碱性添加剂，产率高，可大规模运用于现代化生产中。

公开(公告)号：CN109593085A

公开(公告)日：2019-04-09

申请号：CN201811512968.7

申请日：2018-12-11

Applicant: 温州大学

Inventor： 夏远志 ,  陈建辉 ,  高克成 ,  况锦强 ,  蔡成 ,  梅露莹

IPC: C07D413/04 ,  C07F1/08 ,  C07F3/06 ,  C07F13/00 ,  C07F15/02 ,  C07F15/06 ,  B01J31/22 ,  C07B53/00 ,  C07F5/02

Abstract: 本发明公开了一种吡啶-酰胺-噁唑啉配体，其为式(1)所述的化合物或者为式(1)所述化合物的对映体或消旋体，其中，R1和R2分别独立为C1～C10的烃基、苄基、苯基或取代的苯基、杂芳基中的一种。吡啶-酰胺-噁唑啉配体可以独立用于制备手性或非手性有机化合物，也可以与过渡金属Fe、Co、Ni、Cu、Ag、Au、Ru、Rh、Pd、Os、Ir形成稳定的金属配合物，该金属配合物能够应用于不对称催化反应，特别是对烯烃的不对称硼氢化反应具有非常高的催化活性。本发明还提供了高效的合成路线，两步总产率80％以上。

公开(公告)号：CN109529940A

公开(公告)日：2019-03-29

申请号：CN201811512964.9

申请日：2018-12-11

Applicant: 温州大学

Inventor： 陈建辉 ,  夏远志 ,  高克成 ,  倪扬威 ,  况锦强

IPC: B01J31/24 ,  C07B41/02 ,  C07C5/03 ,  C07C29/145 ,  C07C41/20 ,  C07C41/26 ,  C07C67/303 ,  C07F9/653 ,  C07F15/02 ,  C07C15/02 ,  C07C43/205 ,  C07C69/612 ,  C07C33/22 ,  C07C33/20 ,  C07C43/23 ,  C07C33/46 ,  C07C35/36 ,  C07C35/08 ,  C07C33/24

Abstract: 本发明提供了二苯胺-膦-噁唑啉配体，为式(1)所述的化合物或者为式(1)所述化合物的对映体或消旋体，其中，R1和R2分别为C1～C10的烃基、苄基、苯基或取代的苯基、杂芳基中的一种。二苯胺-膦-噁唑啉配体可以独立用于制备手性或非手性有机化合物，也可以与过渡金属Fe、Co、Ni、Cu、Ag、Au、Ru、Rh、Pd、Os、Ir形成稳定的金属配合物，该金属配合物能够应用于不对称催化反应，特别是对烯烃和酮的不对称氢化反应具有非常高的催化活性。本发明还提供了两条高效的合成路线，三步总产率均在60％以上。

公开(公告)号：CN109574946B

公开(公告)日：2022-10-04

申请号：CN201811512958.3

申请日：2018-12-11

Applicant: 温州大学

Inventor： 夏远志 ,  陈建辉 ,  刘红梅 ,  况锦强 ,  陈欣娅

IPC: C07D263/12 ,  C07F15/03 ,  C07F15/02 ,  C07F15/04 ,  C07F11/00 ,  C07F3/06 ,  B01J31/18 ,  C07C43/205 ,  C07C41/20 ,  C07C15/02 ,  C07C5/03 ,  C07C15/107 ,  C07C33/20 ,  C07C29/143 ,  C07C43/23 ,  C07C41/26 ,  C07C33/46

Abstract: 本发明提供的二苯胺‑胺‑噁唑啉配体，为式(1)所述的化合物或者为式(1)所述化合物的对映体或消旋体，其中，R1和R2分别独立为C1～C10的烃基、苄基、苯基或取代的苯基、杂芳基中的一种；R3为H或甲基。本发明同时公开了合成方法及其金属配合物和用途，以提供能够通过简单的合成线路实现高合成产率的催化剂，并确保其对烯烃和酮的不对称氢化和氢转移反应中具有非常高的催化活性。

公开(公告)号：CN109529940B

公开(公告)日：2022-02-11

申请号：CN201811512964.9

申请日：2018-12-11

Applicant: 温州大学

Inventor： 陈建辉 ,  夏远志 ,  高克成 ,  倪扬威 ,  况锦强

IPC: B01J31/24 ,  C07B41/02 ,  C07C5/03 ,  C07C29/145 ,  C07C41/20 ,  C07C41/26 ,  C07C67/303 ,  C07F9/653 ,  C07F15/02 ,  C07C15/02 ,  C07C43/205 ,  C07C69/612 ,  C07C33/22 ,  C07C33/20 ,  C07C43/23 ,  C07C33/46 ,  C07C35/36 ,  C07C35/08 ,  C07C33/24

Abstract: 本发明提供了二苯胺‑膦‑噁唑啉配体，为式(1)所述的化合物或者为式(1)所述化合物的对映体或消旋体，其中，R1和R2分别为C1～C10的烃基、苄基、苯基或取代的苯基、杂芳基中的一种。二苯胺‑膦‑噁唑啉配体可以独立用于制备手性或非手性有机化合物，也可以与过渡金属Fe、Co、Ni、Cu、Ag、Au、Ru、Rh、Pd、Os、Ir形成稳定的金属配合物，该金属配合物能够应用于不对称催化反应，特别是对烯烃和酮的不对称氢化反应具有非常高的催化活性。本发明还提供了两条高效的合成路线，三步总产率均在60％以上。

公开(公告)号：CN109467564A

公开(公告)日：2019-03-15

申请号：CN201811612044.4

申请日：2018-12-27

Applicant: 温州大学

Inventor： 夏远志 ,  况锦强 ,  陈建辉 ,  徐俊杰 ,  周小斌

IPC: C07D513/04

Abstract: 本方法涉及一种合成2-取代噻唑并[3,2-a]苯并咪唑类化合物的方法。一种合成2-取代噻唑并[3,2-a]苯并咪唑类化合物的方法，以末端炔烃和2-巯基苯并咪唑类化合物为原料，以铜盐为催化剂，以1,10-菲罗啉衍生物作为配体，在碘单质、碱性物质存在的条件下，在有机溶剂中反应得到反应液，反应后经过后处理即得到2-取代噻唑并[3,2-a]苯并咪唑类化合物。本发明公开的合成2-取代噻唑并[3,2-a]苯并咪唑类化合物的方法适用于多种不同类型的炔烃，反应条件温和，操作简便，原子经济性高，反应放大至克级规模时仍可实现高效率高选择性的转化，符合绿色环保、经济高效的要求，在药物合成上具有较大的实际应用价值。

公开(公告)号：CN109776293B

公开(公告)日：2022-04-05

申请号：CN201910072552.6

申请日：2019-01-25

Applicant: 温州大学

Inventor： 夏远志 ,  况锦强 ,  周涛 ,  陈建辉

IPC: C07C45/34 ,  C07C45/36 ,  C07C49/217 ,  C07C49/233 ,  C07C49/255 ,  C07C49/213 ,  C07C49/12 ,  C07C49/303 ,  C07C49/323 ,  C07C49/792 ,  C07C49/788 ,  C07C49/784 ,  C07C49/84 ,  C07C49/813 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22

Abstract: 一种以炔酮制备1,3‑二酮类化合物的制备方法，包含以下步骤：S1：将所述α‑炔基酮化合物、水、金盐和银盐置于反应溶剂中得到前体混合物，所述α‑炔基酮化合物、水、金盐和银盐的摩尔比为：1:1～50:0.001～0.10：0.002～0.15；S2：将步骤S1中得到的前体混合物置于0～50℃的反应温度下反应得到所述1,3‑二酮类化合物，反应时间为5分钟～48小时。该方法反应条件简单，无需酸或碱性添加剂，产率高，可大规模运用于现代化生产中。

公开(公告)号：CN109467564B

公开(公告)日：2021-04-16

申请号：CN201811612044.4

申请日：2018-12-27

Applicant: 温州大学

Inventor： 夏远志 ,  况锦强 ,  陈建辉 ,  徐俊杰 ,  周小斌

IPC: C07D513/04

Abstract: 本方法涉及一种合成2‑取代噻唑并[3,2‑a]苯并咪唑类化合物的方法。一种合成2‑取代噻唑并[3,2‑a]苯并咪唑类化合物的方法，以末端炔烃和2‑巯基苯并咪唑类化合物为原料，以铜盐为催化剂，以1,10‑菲罗啉衍生物作为配体，在碘单质、碱性物质存在的条件下，在有机溶剂中反应得到反应液，反应后经过后处理即得到2‑取代噻唑并[3,2‑a]苯并咪唑类化合物。本发明公开的合成2‑取代噻唑并[3,2‑a]苯并咪唑类化合物的方法适用于多种不同类型的炔烃，反应条件温和，操作简便，原子经济性高，反应放大至克级规模时仍可实现高效率高选择性的转化，符合绿色环保、经济高效的要求，在药物合成上具有较大的实际应用价值。