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公开(公告)号：CN112759652A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201911061313.7
申请日：2019-11-01
Applicant: 北京华夏清医治疗科技有限公司 , 清华大学
Abstract: 本发明提供了一种以PGT135的人单链抗体为胞外抗原结合结构域的嵌合抗原受体、表达所述嵌合抗原受体的T细胞，以及其在制备药物中的用途，所述的药物可以特异性的清除HIV感染病人体内的细胞储存库、实现对HIV潜伏细胞特异性的MHC非依赖性的识别杀伤，甚至所述的药物根除AIDS。
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公开(公告)号：CN110305219A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201810257952.X
申请日：2018-03-27
Applicant: 清华大学 , 北京华夏清医治疗科技有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/62 , A61P31/18 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种包含嵌合抗原受体(CAR)修饰的T细胞，由所述T细胞制备的制剂或药物，以及所述T细胞在制备细胞药物中的用途，所述制剂或药物用于治疗清除人类免疫缺陷病毒(HIV)在HIV感染病人体内的细胞储存库。本发明进一步公开了一种采用gp120 antibody CART的细胞免疫疗法，具体采用3BNC117 scFv-CART，以实现对HIV潜伏细胞特异性的MHC非依赖性的识别杀伤，从而达到根除AIDS的目的。
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公开(公告)号：CN112759651B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201911060442.4
申请日：2019-11-01
Applicant: 北京华夏清医治疗科技有限公司 , 清华大学
Abstract: 本发明提供了一种以10‑1074的人单链抗体为胞外抗原结合结构域的嵌合抗原受体、表达所述嵌合抗原受体的T细胞，以及其在制备药物中的用途，所述的药物可以特异性的清除HIV感染病人体内的细胞储存库、实现对HIV潜伏细胞特异性的MHC非依赖性的识别杀伤，甚至所述的药物根除AIDS。
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公开(公告)号：CN112759651A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201911060442.4
申请日：2019-11-01
Applicant: 北京华夏清医治疗科技有限公司 , 清华大学
Abstract: 本发明提供了一种以10‑1074的人单链抗体为胞外抗原结合结构域的嵌合抗原受体、表达所述嵌合抗原受体的T细胞，以及其在制备药物中的用途，所述的药物可以特异性的清除HIV感染病人体内的细胞储存库、实现对HIV潜伏细胞特异性的MHC非依赖性的识别杀伤，甚至所述的药物根除AIDS。
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公开(公告)号：CN110305219B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201810257952.X
申请日：2018-03-27
Applicant: 清华大学 , 北京华夏清医治疗科技有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/62 , A61P31/18 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种包含嵌合抗原受体(CAR)修饰的T细胞，由所述T细胞制备的制剂或药物，以及所述T细胞在制备细胞药物中的用途，所述制剂或药物用于治疗清除人类免疫缺陷病毒(HIV)在HIV感染病人体内的细胞储存库。本发明进一步公开了一种采用gp120 antibody CART的细胞免疫疗法，具体采用3BNC117 scFv‑CART，以实现对HIV潜伏细胞特异性的MHC非依赖性的识别杀伤，从而达到根除AIDS的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112759652B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201911061313.7
申请日：2019-11-01
Applicant: 北京华夏清医治疗科技有限公司 , 清华大学
Abstract: 本发明提供了一种以PGT135的人单链抗体为胞外抗原结合结构域的嵌合抗原受体、表达所述嵌合抗原受体的T细胞，以及其在制备药物中的用途，所述的药物可以特异性的清除HIV感染病人体内的细胞储存库、实现对HIV潜伏细胞特异性的MHC非依赖性的识别杀伤，甚至所述的药物根除AIDS。
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公开(公告)号：CN117327173A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202210724658.1
申请日：2022-06-24
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了广谱中和SARS‑CoV‑2以及其他沙贝病毒的抗体及其应用。本发明提供了4种抗体(纳米抗体)。本发明保护4种抗体中的任意一种或任意组合。所述4种抗体为：序列8所示的TH‑34抗体、序列10所示的TH‑41抗体、序列12所示的TH‑44抗体和序列14所示的TH‑40抗体。本发明提供的抗体具有广谱中和SARS‑CoV‑2的效果，对野生型新型冠状病毒以及自然变异株均具有强中和能力，同时对其他沙贝病毒亚属的冠状病毒也具有强中和能力。本发明对于新型冠状病毒和/或其他沙贝病毒的防控具有重大的应用价值，将产生深远的社会意义。
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公开(公告)号：CN117247447A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310118826.7
申请日：2023-02-01
Abstract: 本发明公开了一种广谱中和SARS‑CoV‑2的中和抗体P2S‑2E9及其应用。本发明提供了一种IgG抗体，命名为P2S‑2E9抗体，由轻链和重链组成；所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如SEQ ID NO：1中第26‑35位、第53‑59位、第98‑108位所示；所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如SEQ ID NO：4中第26‑34位、第52‑54位、第91‑99位所示。本发明提供的P2S‑2E9抗体具有广谱中和SARS‑CoV‑2的效果，对野生型新型冠状病毒以及自然变异株均具有强中和能力。本发明对于新型冠状病毒的防控具有重大的应用价值，将产生深远的社会意义。
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公开(公告)号：CN116410307A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202111676688.1
申请日：2021-12-31
Applicant: 清华大学 , 华深智药科技(北京)有限公司
Abstract: 本发明公开了六株广谱中和SARS‑CoV‑2的中和抗体及其应用。本发明提供了六种IgG抗体：HX001‑020、HX001‑013、HX001‑015、HX001‑024、HX001‑033和HX001‑034。本发明保护所述六种IgG抗体中的任意一种或任意组合。HX001‑020、HX001‑013、HX001‑015、HX001‑024、HX001‑033和HX001‑034的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列7、序列3、序列5、序列9、序列11、序列13的第45‑52位、第70‑77位、第116‑130位。轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列1自N末端第46‑51位、第69‑71位、第108‑116位。本发明提供的6种具有广谱中和SARS‑CoV‑2的效果。
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公开(公告)号：CN115160413A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202110369037.1
申请日：2021-04-06
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/861 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种用于预防和/或治疗SARS‑CoV‑2南非株501Y.V2感染的重组腺病毒及包含该重组腺病毒的疫苗组合物。该重组腺病毒通过使用重组质粒转染具有腺病毒E1基因的腺病毒包装细胞并培养细胞而获得，其中所述重组质粒是将在其S2亚单位和/或在S1与S2切割位点存在突变的SARS‑CoV‑2南非株501Y.V2S蛋白编码DNA分子插入黑猩猩腺病毒载体AdC68的△E1区域而得到。本发明研发的针对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2南非株501Y.V2的疫苗为新型冠状病毒肺炎的根治提供了可能性。
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