公开(公告)号：CN101851228B

公开(公告)日：2014-03-12

申请号：CN201010197952.9

申请日：2010-06-03

Applicant: 清华大学

Inventor： 席婵娟 ,  尤伟 ,  闫晓宇 ,  廖骞

IPC: C07D333/08 ,  C07D333/54 ,  C07D333/76 ,  C07D333/72

Abstract: 本发明公开了一种多取代噻吩衍生物的制备方法。该方法步骤如下：将1，4-二碘-1，3-丁二烯衍生物、5％-10％的亚铜盐、10％-20％的双齿氮化合物、金属硫化物放入反应器中，乙腈或DMF作为溶剂也加入反应器中，在110-140℃条件下密封搅拌6-24小时，淬灭反应，并将反应液经萃取、洗涤、干燥、浓缩、纯化即得最终产品。本发明的多取代噻吩衍生物的合成方法科学合理，可以合成得到其它方法不能合成的具有各种各样取代基的多取代噻吩衍生物，而且还具有合成产率高、选择性好、产品易于纯化等特点。

公开(公告)号：CN101851228A

公开(公告)日：2010-10-06

申请号：CN201010197952.9

申请日：2010-06-03

Applicant: 清华大学

Inventor： 席婵娟 ,  尤伟 ,  闫晓宇 ,  廖骞

IPC: C07D333/08 ,  C07D333/54 ,  C07D333/76 ,  C07D333/72

Abstract: 本发明公开了一种多取代噻吩衍生物的制备方法。该方法步骤如下：将1，4-二碘-1，3-丁二烯衍生物、5％-10％的亚铜盐、10％-20％的双齿氮化合物、金属硫化物放入反应器中，乙腈或DMF作为溶剂也加入反应器中，在110-140℃条件下密封搅拌6-24小时，淬灭反应，并将反应液经萃取、洗涤、干燥、浓缩、纯化即得最终产品。本发明的多取代噻吩衍生物的合成方法科学合理，可以合成得到其它方法不能合成的具有各种各样取代基的多取代噻吩衍生物，而且还具有合成产率高、选择性好、产品易于纯化等特点。