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公开(公告)号：CN114181315B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202010963809.X
申请日：2020-09-14
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明提供了一种内体逃逸肽，包含内体逃逸肽的载体，包含载体的融合蛋白，编码内体逃逸肽、载体或融合蛋白的核酸。本发明还提供了内体逃逸肽、载体或融合蛋白在基因编辑或者肿瘤治疗领域的应用。本发明还提供了一种基因编辑的方法。本发明提供的内体逃逸肽，仅在酸性条件下发挥作用，做到从内体中顺利逃逸，并且避免抗体在内吞过程中的降解，更加减少药物蛋白在内体中的滞留。
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公开(公告)号：CN113318238A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202010130413.7
申请日：2020-02-28
Applicant: 清华大学
IPC: A61K47/68 , A61K31/433 , C07D417/14 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P21/00 , A61P17/04 , A61P35/00 , C07K16/18
Abstract: 本发明公开了一种抗体药物偶联物及其制备方法和应用，特别是一种Nav1.7抗体‑芳基磺酰胺类Nav1.7抑制剂偶联物及其药物组合物、制备方法和应用。与Nav1.7抗体相比，上述偶联物具有显著提高的Nav1.7的阻断效果，有望用于Nav1.7相关疾病或病症(如疼痛)治疗药物的开发，具有良好的应用前景和商业价值。
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公开(公告)号：CN113318238B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202010130413.7
申请日：2020-02-28
Applicant: 清华大学
IPC: A61K47/68 , A61K31/433 , C07D417/14 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P21/00 , A61P17/04 , A61P35/00 , C07K16/18
Abstract: 本发明公开了一种抗体药物偶联物及其制备方法和应用，特别是一种Nav1.7抗体‑芳基磺酰胺类Nav1.7抑制剂偶联物及其药物组合物、制备方法和应用。与Nav1.7抗体相比，上述偶联物具有显著提高的Nav1.7的阻断效果，有望用于Nav1.7相关疾病或病症(如疼痛)治疗药物的开发，具有良好的应用前景和商业价值。
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公开(公告)号：CN114790225B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202110103189.7
申请日：2021-01-26
Applicant: 清华大学
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/435 , C07K14/47 , C07K14/585 , C07K14/16 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N9/22 , C12N15/85 , A61K45/00 , A61K47/62 , A61K47/64 , A61K47/68 , A61K48/00 , A61P21/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种内体逃逸肽，包含内体逃逸肽的载体，包含载体的融合蛋白，编码内体逃逸肽、载体或融合蛋白的核酸以及内体逃逸肽、载体或融合蛋白在基因编辑和肿瘤治疗领域的应用。本发明还提供了一种基因编辑的方法。本发明提供的内体逃逸肽，仅在酸性条件下发挥作用，实现从内体中顺利逃逸，并且避免抗体在内吞过程中的降解，更加减少药物蛋白在内体中的滞留。
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公开(公告)号：CN112322715A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011289898.0
申请日：2020-11-17
Applicant: 清华大学
IPC: C12Q1/6869 , C12N9/12 , C12P19/34
Abstract: 本发明提供一种核酸测序方法，包括提供有聚合酶，所述聚合酶通过可断裂基团与dNTP连接，并且，所述的聚合酶可发出光信号；使所述聚合酶与待测核酸模板‑引物复合体的引物3'端接触，所述聚合酶上的dNTP与待测核酸序列上的碱基互补配对并在聚合酶酶促反应加入引物3'端；检测所述聚合酶发出的光信号。随后dNTP与聚合酶断裂，聚合酶离开后新的模板‑引物复合体可以进入下一个测序循环。本发明所述的核酸测序方法可以实现对核酸序列快速的测定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114790225A
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202110103189.7
申请日：2021-01-26
Applicant: 清华大学
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/435 , C07K14/47 , C07K14/585 , C07K14/16 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N9/22 , C12N15/85 , A61K45/00 , A61K47/62 , A61K47/64 , A61K47/68 , A61K48/00 , A61P21/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种内体逃逸肽，包含内体逃逸肽的载体，包含载体的融合蛋白，编码内体逃逸肽、载体或融合蛋白的核酸以及内体逃逸肽、载体或融合蛋白在基因编辑和肿瘤治疗领域的应用。本发明还提供了一种基因编辑的方法。本发明提供的内体逃逸肽，仅在酸性条件下发挥作用，实现从内体中顺利逃逸，并且避免抗体在内吞过程中的降解，更加减少药物蛋白在内体中的滞留。
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公开(公告)号：CN114181315A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202010963809.X
申请日：2020-09-14
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明提供了一种内体逃逸肽，包含内体逃逸肽的载体，包含载体的融合蛋白，编码内体逃逸肽、载体或融合蛋白的核酸。本发明还提供了内体逃逸肽、载体或融合蛋白在基因编辑或者肿瘤治疗领域的应用。本发明还提供了一种基因编辑的方法。本发明提供的内体逃逸肽，仅在酸性条件下发挥作用，做到从内体中顺利逃逸，并且避免抗体在内吞过程中的降解，更加减少药物蛋白在内体中的滞留。
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![用于生物正交反应的双环[4.1.0]庚烷亚硝基脲衍生物及其制备方法与应用](/CN/2019/1/272/images/201911363837.jpg)
公开(公告)号：CN111138337B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201911363837.1
申请日：2019-12-26
Applicant: 清华大学
IPC: C07D207/46 , G01N21/64 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种用于生物正交反应的双环[4.1.0]庚烷亚硝基脲衍生物及其制备方法与应用。结构式如式Ⅰ所示，R表示碳原子数为1～15的烷基、碳原子数为6～15的芳基或H；X表示O或N；n为1～10之间的自然数。本发明首次提供了pH引发的反式环庚烯与四嗪的IEDDA反应，并可作为生物正交反应。本发明通过引入双环亚硝基脲衍生物—双环[4.1.0]庚烷亚硝基脲衍生物作为储存和释放反式环庚烯的前体，即利用了反式环庚烯的高活性，又尽量避免了其不稳定性。本发明提供的pH引发的生物正交反应能够应用于体外蛋白标记、活细胞成像和组织的预标记成像，同时也能应用于活体动物肿瘤预标记成像。
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公开(公告)号：CN117285643A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202210687061.4
申请日：2022-06-16
Applicant: 清华大学
IPC: C07K19/00 , C07K16/46 , G01N33/68 , A61K38/16 , A61K47/68 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供了新型的相变调节套件，其包含至少两种能够介由彼此相互作用而特异性地驱动自身以及与其结合的细胞表面分子发生相分离的独立组件，从而不仅能有效增强细胞表面分子寡聚化和对下游信号的调控作用，还能实现更高的靶向特异性。还提供了筛选所述相变调节套件的方法，包含所述套件的组合物或试剂盒，以及使用所述套件的疾病治疗方法或疾病预防方法。
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