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公开(公告)号：CN109825584A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910157582.7
申请日：2019-03-01
Applicant: 清华大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 利用外周血诊断早期肝癌的DNA甲基化标记物及其应用。本发明属于生物检测领域，涉及一种用于肝癌的标记物及其应用。这些标记物包括选自以下CpG位点中的至少一个：以人核糖体DNA重复片段单元参考序列U13369.1为基准，第24167,36996,37361,37178,39913,30789，37020,36832,34428,或者34805位置处的CpG位点或者经修饰的CpG位点。同时还提供了这些标记物的组合用于肝癌诊断的系统及试剂盒等。这些标记物的甲基化状态在肿瘤组织和非肿瘤组织中存在明显差异，在肿瘤组织中低甲基化，这些标记物组合在测试集中区分患者是否患肝癌的准确率达到了95％。
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公开(公告)号：CN102688184A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210151403.7
申请日：2012-05-15
Applicant: 清华大学
IPC: A61K9/08 , A61K31/7034 , A61P9/10 , A61K31/365 , A61K31/137
Abstract: 改善大鼠血液流变障碍用的含有麻黄碱注射液的制备方法，属于改善生物血液障碍药物制备领域，其特征在于，在有效成分中由纯度至少为98%的瑟丹酸内酯、由纯度至少为98%的瑟丹酸内酯、纯度至少为98%的天麻素、纯度至少为98%的麻黄碱，在体积百分比为5%的聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯水溶液中共同按比例搅拌而成，瑟丹酸内酯、天麻素和麻黄碱的组合物在5%的聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯水溶液中的浓度为5mg/ml。相对于临床相应常用药尼莫酮而言，在血液粘度，红细胞最大变形指数，红细胞最大聚集指数和血小板聚集率上均有明显改善。
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公开(公告)号：CN101677989A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880001478.9
申请日：2008-02-14
Applicant: 清华大学
IPC: A61K31/365 , A61K31/7028 , A61K36/8988 , A61K36/236 , A61K9/08 , A61K9/107
CPC classification number: A61K36/236 , A61K31/365 , A61K31/7028 , A61K36/8988 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K47/44
Abstract: 本发明公开了一种防治缺血性脑卒中的药物组合物，该药物组合物由瑟丹酸内酯19～72％、蒿本内酯17～67％、天麻素2～29％和溶剂组成。本发明药物组合物药效高，可有效减轻缺血性脑卒中的病理变化和行为障碍；其次药效确切，用量小，作用强；此外本发明纯度高，纯度可达98％以上，可以制成包括注射剂在内的制剂。
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公开(公告)号：CN110245948A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910445719.9
申请日：2019-05-27
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种基于区块链和非对称加密的数据交易方法及系统，方法包括：数据供应端展示数据概况；数据需求端查询数据概况，并提出数据购买请求；数据供应端接收数据购买请求，生成一组公私钥，使用公钥对原始数据进行加密，并将加密数据以及对应的公钥发送给数据需求端；数据需求端接收到加密数据之后，提出正式交易请求，并记录在区块链的分布式账本中；数据供应端查询正式交易请求，若根据解密私钥对交易进行确认并确认成功，则将解密私钥写入分布式账本中；数据需求端获取解密私钥，对加密数据进行解密，获取原始数据，完成交易。本发明通过分布式账本的不可否认性以及非对称加密算法的加解密验证，确保交易的安全可靠性。
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公开(公告)号：CN102698089B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201210152654.7
申请日：2012-05-15
Applicant: 清华大学
IPC: A61K31/7034 , A61K31/137 , A61K31/365 , A61K36/8988 , A61K9/00 , A61K47/44 , A61P9/10
Abstract: 防治脑缺血用的含麻黄碱提取物的口服液的制备方法，属于生物脑缺血药物制备技术领域，其特征在于，作为溶剂的花生油和含有有效成分的提取物原料的质量比的范围依次在(37.4 %—51.3 %) : (50 %—62.6 %)。提取物原料中，川芎油、天麻、麻黄之间的质量比范围依次在(28.6 %—62.1%):(22.4 %—45.1 %):(12.5 %—36.4 %)。所述川芎油的有效成分为川芎总内酯，纯度至少为50 %；天麻的有效成分是天麻素，纯度至少为10 %；麻黄的有效成分为麻黄碱，纯度至少为50 %。川芎总内酯、天麻素、麻黄碱之间的有效成分之间的质量比范围为(1—4):(0.2—0.5):(0.5—2)之间。本发明的口服液比临床用药川芎嗪和丹参滴丸在改善大鼠脑梗塞范围及行为症状评分为好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101677989B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200880001478.9
申请日：2008-02-14
Applicant: 清华大学
IPC: A61K31/365 , A61K31/7028 , A61K36/8988 , A61K36/236 , A61K9/08 , A61K9/107
CPC classification number: A61K36/236 , A61K31/365 , A61K31/7028 , A61K36/8988 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K47/44
Abstract: 本发明公开了一种防治缺血性脑卒中的药物组合物，该药物组合物由瑟丹酸内酯19～72％、蒿本内酯17～67％、天麻素2～29％和溶剂组成。本发明药物组合物药效高，可有效减轻缺血性脑卒中的病理变化和行为障碍；其次药效确切，用量小，作用强；此外本发明纯度高，纯度可达98％以上，可以制成包括注射剂在内的制剂。
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公开(公告)号：CN102688184B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201210151403.7
申请日：2012-05-15
Applicant: 清华大学
IPC: A61K31/7034 , A61K9/08 , A61P9/10 , A61K31/365 , A61K31/137
Abstract: 改善大鼠血液流变障碍用的含有麻黄碱注射液的制备方法，属于改善生物血液障碍药物制备领域，其特征在于，在有效成分中由纯度至少为98%的瑟丹酸内酯、由纯度至少为98%的瑟丹酸内酯、纯度至少为98%的天麻素、纯度至少为98%的麻黄碱，在体积百分比为5%的聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯水溶液中共同按比例搅拌而成，瑟丹酸内酯、天麻素和麻黄碱的组合物在5%的聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯水溶液中的浓度为5mg/ml。相对于临床相应常用药尼莫酮而言，在血液粘度，红细胞最大变形指数，红细胞最大聚集指数和血小板聚集率上均有明显改善。
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公开(公告)号：CN102698089A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210152654.7
申请日：2012-05-15
Applicant: 清华大学
IPC: A61K36/8988 , A61K9/00 , A61K47/44 , A61P9/10
Abstract: 防治脑缺血用的含麻黄碱提取物的口服液的制备方法，属于生物脑缺血药物制备技术领域，其特征在于，作为溶剂的花生油和含有有效成分的提取物原料的质量比的范围依次在(37.4 %—51.3 %) : (50 %—62.6 %)。提取物原料中，川芎油、天麻、麻黄之间的质量比范围依次在(28.6 %—62.1%):(22.4 %—45.1 %):(12.5 %—36.4 %)。所述川芎油的有效成分为川芎总内酯，纯度至少为50 %；天麻的有效成分是天麻素，纯度至少为10 %；麻黄的有效成分为麻黄碱，纯度至少为50 %。川芎总内酯、天麻素、麻黄碱之间的有效成分之间的质量比范围为(1—4):(0.2—0.5):(0.5—2)之间。本发明的口服液比临床用药川芎嗪和丹参滴丸在改善大鼠脑梗塞范围及行为症状评分为好。
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公开(公告)号：CN1721428A
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200410068867.7
申请日：2004-07-13
Applicant: 中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所 , 清华大学
IPC: C07H21/00 , C12N9/22 , C12N15/55 , A61K31/395 , A61P35/00 , C12Q1/68 , G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明主要提供通过下调SLP－2表达或者抑制SLP－2蛋白质的活性而治疗癌症的化合物和方法。具体地，本发明公开了下调SLP－2表达的反义寡核苷酸、或者核酶、或者抗体、或者寡核苷酸适配体，或者它们的任何组合，或者包含它们之中一种或多种的药物。本发明还公开了检测癌症的方法和筛选抗癌药物的方法。所述癌症优选是与SLP－2高表达相关的癌症，更优选所述癌症是食管鳞癌、子宫内膜癌和/或肺癌。
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公开(公告)号：CN109825584B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201910157582.7
申请日：2019-03-01
Applicant: 清华大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 利用外周血诊断早期肝癌的DNA甲基化标记物及其应用。本发明属于生物检测领域，涉及一种用于肝癌的标记物及其应用。这些标记物包括选自以下CpG位点中的至少一个：以人核糖体DNA重复片段单元参考序列U13369.1为基准，第24167,36996,37361,37178,39913,30789，37020,36832,34428,或者34805位置处的CpG位点或者经修饰的CpG位点。同时还提供了这些标记物的组合用于肝癌诊断的系统及试剂盒等。这些标记物的甲基化状态在肿瘤组织和非肿瘤组织中存在明显差异，在肿瘤组织中低甲基化，这些标记物组合在测试集中区分患者是否患肝癌的准确率达到了95％。
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