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公开(公告)号：CN101319219A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810116601.3
申请日：2008-07-11
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种生产脱氧紫色杆菌素的方法及其专用重组菌。该方法是将脱氧紫色杆菌素合成相关基因簇导入大肠杆菌BL21－CodonPlus(DE3)－RIL中获得的重组菌，该重组菌以色氨酸为底物发酵生产脱氧紫色杆菌素。其中，脱氧紫色杆菌素合成相关基因簇，是将由VioA、VioB、VioC、VioD和VioE组成的紫色杆菌素合成基因簇中的VioD基因敲除，获得重组基因簇。所述重组菌是将所述的基因簇导入大肠杆菌BL21－CodonPlus(DE3)－RIL中获得的产脱氧紫色杆菌素的重组菌。本发明生产脱氧紫色杆菌素的方法产率较高，可以达到0.17g/L发酵液，且提取方便，分离纯化简单。
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公开(公告)号：CN1554599A
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN200310121766.7
申请日：2003-12-23
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了属于废水处理技术领域，特别涉及环境保护的一种好氧－厌氧微生物反复耦合处理污水新工艺。采用了生物流化床和生物固定床串联的工艺，先在流化床和固定床之间采用溢流隔板连接组合起来；后在流化床和固定床中添加两种不同的多孔生物载体，通过在不同层次上的好氧－厌氧反复耦合，从而实现处理污水中的有机物和氮化合物的同时，原位分解剩余污泥，本发明对去除污水中有机物和氮都非常有效，并在固定床中实现了固体颗粒物质和处理水的强化分离，使得固体颗粒物质在固定床中被多孔载体不断的捕获，通过厌氧微生物和好氧微生物的协同作用将其消化和降解，直到最后完全分解。本发明工艺是一种高效、低能耗、低运行成本的污水处理新工艺。
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公开(公告)号：CN1586130A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410074325.0
申请日：2004-09-09
Applicant: 清华大学 , 新彊农业科学院微生物应用研究所
Abstract: 本发明公开了一种生产蓝色素的方法及其专用菌株。本发明所提供的菌株为产蓝色素荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)B1 CGMCC №1194，应用该菌株生产蓝色素的方法，包括如下步骤：1)菌株培养：将产蓝色素荧光假单胞菌(Pseudomonasfluorescens)B1 CGMCC №1194在 4℃－30℃条件下发酵培养24－240小时得到菌体；2)破碎菌体细胞得到蓝色素。所述液体培养基含有下述物质：胰蛋白胨8－12g，酵母提取物4－6g，葡萄糖0.8－1.2g，磷酸氢二钾2－4g，加水到1000ml；用本发明的菌株生产得到的蓝色素属纯天然产品，没有人工色素潜在的危害，实验证明，对动物体不会产生任何副作用，可以广泛应用于食品工业等各领域中。
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公开(公告)号：CN101319219B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200810116601.3
申请日：2008-07-11
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种生产脱氧紫色杆菌素的方法及其专用重组菌。该方法是将脱氧紫色杆菌素合成相关基因簇导入大肠杆菌BL21-CodonPlus(DE3)-RIL中获得的重组菌，该重组菌以色氨酸为底物发酵生产脱氧紫色杆菌素。其中，脱氧紫色杆菌素合成相关基因簇，是将由VioA、VioB、VioC、VioD和VioE组成的紫色杆菌素合成基因簇中的VioD基因敲除，获得重组基因簇。所述重组菌是将所述的基因簇导入大肠杆菌BL21-CodonPlus(DE3)-RIL中获得的产脱氧紫色杆菌素的重组菌。本发明生产脱氧紫色杆菌素的方法产率较高，可以达到0.17g/L发酵液，且提取方便，分离纯化简单。
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公开(公告)号：CN101139564A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200710120074.9
申请日：2007-08-08
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了杜擀氏菌及其应用。本发明所提供的杜擀氏菌，是杜擀氏菌属(Duganella sp.)B2 CGMCC №2056。培养杜擀氏菌属(Duganella sp.)B2 CGMCC№2056即可得到紫色杆菌素。该菌株的发酵条件是4℃－28℃培养24－60小时，发酵培养基每升中含有：淀粉10－20g，硫酸亚铁0.01－0.05g，硝酸钾0.8－1.2g，磷酸氢二钾0.5－1g，硫酸镁0.5－1g；所述发酵培养基的pH为6－9。该菌株生产得到的紫色杆菌素属纯天然产品，没有人工色素潜在的危害，实验证明，紫色杆菌素有很好的生物活性，对动物体不会产生任何副作用，可以广泛应用于医学、工业等各领域中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1699424A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200410038098.6
申请日：2004-05-19
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种肝素酶I融合蛋白及其编码基因与表达方法。本发明所提供的肝素酶I融合蛋白，是具有序列表中SEQ ID №：2氨基酸残基序列的蛋白质，或者是将SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID №：2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID №：2衍生的蛋白质。本发明通过融合蛋白首次实现肝素酶I在大肠杆菌中90％以上以有活性、正确折叠的可溶蛋白形式存在；酶活可达270U/L发酵液(108 UL－1OD600－1)，蛋白量可达150mg/L，并通过亲和分离实现该融合蛋白的一步纯化。本发明可广泛用于生产肝素酶I。
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公开(公告)号：CN100335613C
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200410074325.0
申请日：2004-09-09
Applicant: 清华大学 , 新彊农业科学院微生物应用研究所
Abstract: 本发明公开了一种生产蓝色素的方法及其专用菌株。本发明所提供的菌株为产蓝色素荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)B1 CGMCC №1194，应用该菌株生产蓝色素的方法，包括如下步骤：1)菌株培养：将产蓝色素荧光假单胞菌(Pseudomonasfluorescens)B1 CGMCC №1194在4℃-30℃条件下发酵培养24-240小时得到菌体；2)破碎菌体细胞得到蓝色素。所述液体培养基含有下述物质：胰蛋白胨8-12g，酵母提取物4-6g，葡萄糖0.8-1.2g，磷酸氢二钾2-4g，加水到1000ml；用本发明的菌株生产得到的蓝色素属纯天然产品，没有人工色素潜在的危害，实验证明，对动物体不会产生任何副作用，可以广泛应用于食品工业等各领域中。
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公开(公告)号：CN1312183C
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200410038098.6
申请日：2004-05-19
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种肝素酶I融合蛋白及其编码基因与表达方法。本发明所提供的肝素酶I融合蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID №：2所示。本发明通过融合蛋白首次实现肝素酶I在大肠杆菌中90%以上以有活性、正确折叠的可溶蛋白形式存在；酶活可达270U/L发酵液(108UL-1OD600-1)，蛋白量可达150mg/L，并通过亲和分离实现该融合蛋白的一步纯化。本发明可广泛用于生产肝素酶I。
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公开(公告)号：CN1258485C
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：CN200310121766.7
申请日：2003-12-23
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了属于废水处理技术领域，特别涉及环境保护的一种好氧-厌氧微生物反复耦合处理污水新工艺。采用了生物流化床和生物固定床串联的工艺，先在流化床和固定床之间采用溢流隔板连接组合起来；后在流化床和固定床中添加两种不同的多孔生物载体，通过在不同层次上的好氧-厌氧反复耦合，从而实现处理污水中的有机物和氮化合物的同时，原位分解剩余污泥，本发明对去除污水中有机物和氮都非常有效，并在固定床中实现了固体颗粒物质和处理水的强化分离，使得固体颗粒物质在固定床中被多孔载体不断的捕获，通过厌氧微生物和好氧微生物的协同作用将其消化和降解，直到最后完全分解。本发明工艺是一种高效、低能耗、低运行成本的污水处理新工艺。
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公开(公告)号：CN101139564B
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200710120074.9
申请日：2007-08-08
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了杜擀氏菌及其应用。本发明所提供的杜擀氏菌，是杜擀氏菌属(Duganella sp.)B2CGMCC №2056。培养杜擀氏菌属(Duganella sp.)B2CGMCC№2056即可得到紫色杆菌素。该菌株的发酵条件是4℃-28℃培养24-60小时，发酵培养基每升中含有：淀粉10-20g，硫酸亚铁0.01-0.05g，硝酸钾0.8-1.2g，磷酸氢二钾0.5-1g，硫酸镁0.5-1g；所述发酵培养基的pH为6-9。该菌株生产得到的紫色杆菌素属纯天然产品，没有人工色素潜在的危害，实验证明，紫色杆菌素有很好的生物活性，对动物体不会产生任何副作用，可以广泛应用于医学、工业等各领域中。
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