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公开(公告)号：CN113480482B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202110756701.8
申请日：2021-07-05
Applicant: 海正药业南通有限公司 , 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D231/18
Abstract: 本发明提供了一种5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基‑苯基)吡唑二硫化物(III)的合成方法，属于药物合成领域。所述方法包括：(1)5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑(I)与硫氰酸铵和双氧水反应得到硫氰化物中间体(II)；(2)将步骤(1)中制得的硫氰化物中间体(II)进行缩合反应得到5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基‑苯基)吡唑二硫化物(III)。本发明避免了溴素的使用，对环境友好，生产成本低、所得产品纯度和收率均较高，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115057493A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210882350.X
申请日：2022-07-26
Applicant: 海正药业南通有限公司
IPC: C02F1/00
Abstract: 本发明属于污水处理技术领域，尤其是基于液体流动力的环保污水处理装置，现提出以下方案，包括两个固定板和安装板，所述安装板的底部外壁固定连接有连接轴，且连接轴的外壁等距离固定连接有收集叶，每相邻的两个收集叶的相对一侧外壁均等距离固定连接有连接板。本发明通过设置有安装杆、固定轴和旋转叶，安装杆安装于安装板的两端，通过延伸至外侧的安装杆对安装板进行侧面支撑，同时，位于固定轴上的旋转叶随着液体流动力的冲击而出现旋转，降低液体流动力对污水处理装置造成的冲击影响，通过安装杆和旋转叶提高安装板位于水体中的稳定性，同时，在随着液体流动力进行移动时，两侧安装杆的延伸支撑使得该安装板不会出现侧翻的情况。
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公开(公告)号：CN108558803B
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201810278000.6
申请日：2018-03-31
Applicant: 海正药业南通有限公司 , 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D307/89
Abstract: 本发明涉及一种N‑取代苯酐‑(S)‑异丝氨酸的合成方法，该方法包括使(S)‑异丝氨酸和邻苯二甲酸酐在石油醚/正己烷/正庚烷与DMF的混合溶剂下进行回流分水反应。本发明选用上述混合溶剂取代现有技术中的甲苯与DMF混合溶剂，反应温度较低，避免了副反应发生，所得产品纯度更高，收率更高，同时所用溶剂可重复使用，后处理操作简单，节约了成本，降低了能耗，环境污染小，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108586313A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810278022.2
申请日：2018-03-31
Applicant: 海正药业南通有限公司 , 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D209/48
Abstract: 本发明提供了一种低成本合成N-取代苯酐-（S）-异丝氨酸的方法，该方法包括两步：①以R-氯甘油为起始原料，与邻苯二甲酰亚胺经Gabriel反应生成中间体(S)-2-(2,3-二羟基-丙基)-异吲哚-1,3-二酮，②在四甲基哌啶氮氧化物和溴化钾催化下，次氯酸钠水溶液将中间体(S)-2-(2,3-二羟基-丙基)-异吲哚-1,3-二酮中的伯醇基氧化为羧基制得N-取代苯酐-(S)-异丝氨酸。该方法避免了高价原料(S)-异丝氨酸的使用，原料廉价易得，成本低，产品纯度高，杂质含量低，是一个可实现工业化生产的新工艺。
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公开(公告)号：CN108558803A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810278000.6
申请日：2018-03-31
Applicant: 海正药业南通有限公司 , 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D307/89
Abstract: 本发明涉及一种N-取代苯酐-(S)-异丝氨酸的合成方法，该方法包括使(S)-异丝氨酸和邻苯二甲酸酐在石油醚/正己烷/正庚烷与DMF的混合溶剂下进行回流分水反应。本发明选用上述混合溶剂取代现有技术中的甲苯与DMF混合溶剂，反应温度较低，避免了副反应发生，所得产品纯度更高，收率更高，同时所用溶剂可重复使用，后处理操作简单，节约了成本，降低了能耗，环境污染小，易于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113461622B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110916684.X
申请日：2021-08-11
Applicant: 海正药业南通有限公司 , 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D241/24
Abstract: 本发明涉及一种法匹拉韦中间体6‑溴‑3‑羟基吡嗪‑2‑甲酰胺(II)的合成方法，以3‑羟基吡嗪‑2‑甲酰胺(Ⅰ)为原料，以氢溴酸作为溴源，双氧水作为氧化剂将溴离子氧化成高活性的溴，进行溴代反应。在该反应中，溴原子的利用率更高，当生成的高活性单质溴参与反应时，产生的副产物溴化氢又能快速的被氧化生成单质溴参与溴代反应。本发明避免了溴素的使用，对环境友好，生产成本低，所得产品纯度和收率均较高，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN114768615A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210677782.7
申请日：2022-06-16
Applicant: 海正药业南通有限公司
IPC: B01F27/93 , B01F27/054 , B01F35/41 , B01F101/22
Abstract: 本发明提供一种原料药制药分散设备，涉及分散设备技术领域，包括设备底座，所述设备底座上端固定安装有轴心柱底座，所述轴心柱底座上端固定连接有轴心柱，所述轴心柱上端固定安装有传动组件，所述传动组件下端表面且位于设备分电箱正上方固定安装有驱动电机，所述传动组件的另一端下方表面转动安装有倾斜轴组件，所述倾斜轴组件上转动套设有密封盖；本方案通过在密封罐内转动设置有倾斜轴组件对其内部搅拌，通过驱动电机提供旋转动力，并通过传动组件将旋转动力传递至旋转底座，并通过下端吊盘上吊盘轴板上转动安装的十字万向轴，下端固定连接旋转轴对下端搅动盘带动旋转。
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公开(公告)号：CN113480482A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110756701.8
申请日：2021-07-05
Applicant: 海正药业南通有限公司 , 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D231/18
Abstract: 本发明提供了一种5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基‑苯基)吡唑二硫化物(III)的合成方法，属于药物合成领域。所述方法包括：(1)5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑(I)与硫氰酸铵和双氧水反应得到硫氰化物中间体(II)；(2)将步骤(1)中制得的硫氰化物中间体(II)进行缩合反应得到5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基‑苯基)吡唑二硫化物(III)。本发明避免了溴素的使用，对环境友好，生产成本低、所得产品纯度和收率均较高，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104230743B
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201310255096.1
申请日：2013-06-24
Applicant: 海正药业南通有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07C237/06 , C07C231/02 , C07D241/08 , C07D471/04
CPC classification number: C07C237/06 , C07C231/02 , C07C231/10 , C07D241/08 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种4-苄基-1-苯乙基哌嗪-2,6-二酮（式Ⅳ化合物）的关键新中间体式III化合物、其药学上可接受的盐及其制备方法。本发明还公开了由式III化合物制备4-苄基-1-苯乙基哌嗪-2,6-二酮（式Ⅳ化合物）的方法，该方法克服了现有的式Ⅳ化合物制备方法产量低、纯度低、能耗大、成本高、无法工业化生产等缺陷，提供了一种简单、经济、环保并且易于工业化生产的式Ⅳ化合物的制备方法，该方法反应溶剂易于回收，并能制得高产率、高纯度的式Ⅳ化合物。
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公开(公告)号：CN113461622A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110916684.X
申请日：2021-08-11
Applicant: 海正药业南通有限公司 , 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D241/24
Abstract: 本发明涉及一种法匹拉韦中间体6‑溴‑3‑羟基吡嗪‑2‑甲酰胺(II)的合成方法，以3‑羟基吡嗪‑2‑甲酰胺(Ⅰ)为原料，以氢溴酸作为溴源，双氧水作为氧化剂将溴离子氧化成高活性的溴，进行溴代反应。在该反应中，溴原子的利用率更高，当生成的高活性单质溴参与反应时，产生的副产物溴化氢又能快速的被氧化生成单质溴参与溴代反应。本发明避免了溴素的使用，对环境友好，生产成本低，所得产品纯度和收率均较高，易于工业化生产。
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