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公开(公告)号：CN115960932A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211646902.3
申请日：2022-12-21
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明提供一种炭疽菌CsOxdC基因及应用，基因含有3个内含子，含有两个Cupin结构域。实验证实了该基因缺失可降低真菌对咯菌腈等吡咯类药剂抗性，说明CsOxdC基因可应用于调控真菌对吡咯类药剂的抗性，CsOxdC基因可以作为吡咯类药物靶标。
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公开(公告)号：CN104846090B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201510240759.1
申请日：2015-05-12
Applicant: 海南大学 , 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N1/14
Abstract: 本发明公开一种基于筛选标记基因的真菌遗传转化方法，其包括对受体真菌HOG1 MAPK信号途径关键基因的克隆，受体真菌HOG1 MAPK信号途径关键基因敲除载体的构建，受体真菌HOG1 MAPK信号途径关键基因敲除突变体的获得，受体真菌HOG1 MAPK信号途径关键基因敲除突变体耐渗透性和耐盐性测定，受体真菌HOG1 MAPK信号途径关键基因作为筛选标记，转化验证。通过本发明的方法丰富了真菌遗传转化筛选标记的来源，当受体菌无多个筛选标记时，可满足研究者开展双基因或多基因功能研究的需要。
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公开(公告)号：CN104673825A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510103469.2
申请日：2015-03-10
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，公开了一种含有编码hpaXm蛋白基因的植物表达载体及所述植物表达载体的构建方法。本发明中的含有编码hpaXm蛋白基因的植物表达载体，通过转化模式植物或者其他作物中将目的基因hpaXm及hpaXm△LP整合到植物基因组中，利用免疫胶体金等方法检测目的基因在植物中的表达、定位及泌出情况，并且本发明中的构建方法简单易行，便于推广。
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公开(公告)号：CN119287073A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411845598.4
申请日：2024-12-16
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种用于检测暹罗炭疽菌和果生炭疽菌的特异性引物组以及与之对应的快速检测这两种炭疽菌的双重PCR方法，该引物组的序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.4所示。本发明的方法可广泛用于检测多种寄主来源的暹罗炭疽菌（Colletotrichum siamense）和果生炭疽菌（Colletotrichum fructicola），而且该方法在操作过程中无需借助多基因系统发育分析以及致病性测定等方法来进行分析鉴定，这极大地节省了时间、人力以及成本。此外，本发明的特异性引物组还具备特异性强、稳定性好和灵敏度高的特点，进一步提升了本发明在检测这两种炭疽菌方面的应用价值。
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公开(公告)号：CN114324296A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111671932.5
申请日：2021-12-31
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明提供一种白粉菌分生孢子快速鉴别方法，包括：收集分生孢子、拉曼光谱测量、数据处理、聚类分析和鉴别五个步骤，操作简便，所需的时间少，在测量时激发波长产生的基底信号更小，背景信号干扰小，对于白粉菌等难以培养的专性寄生菌来说具有极大的优势，在单孢子水平上实现白粉菌的快速鉴别，而且本发明鉴定方法对样品的需求量极小，不怕样品污染的存在和其他信号的干扰，为农作物白粉菌病害的防控提供了有力的支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112280757A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011194768.9
申请日：2020-10-31
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明提供一种炭疽菌脂肪酸羟化酶CsSCS7的应用及构建基因敲除载体、基因敲除突变体的方法，具体为炭疽菌脂肪酸羟化酶CsSCS7在降解杀菌剂中的应用，本发明通过构建CsSCS7基因敲除载体，获得CsSCS7基因敲除突变体，经过功能性实验，证实了该羟化酶对炭疽菌真菌菌丝生长极为重要，并参与调控真菌对咯菌腈的降解，可应用于对咯菌腈等吡咯类杀菌药剂降解的功能，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108641966A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810470343.2
申请日：2018-05-16
Applicant: 海南大学
IPC: C12N1/14 , C12N1/20 , A01N63/00 , A01N63/02 , A01N63/04 , A01P3/00 , C12R1/885 , C12R1/07 , C12R1/38
Abstract: 本发明提供了一种微生物生防菌制剂，所述微生物生防菌制剂为液体，其有效成分由长枝木霉菌及其发酵代谢产物、解淀粉芽孢杆菌及其发酵代谢产物、沼泽红假单胞菌及其发酵代谢产物、小柴胡碱和壳聚糖组成，并且所述微生物生防菌制剂中小柴胡碱的浓度为0.1-0.8wt％，壳聚糖的浓度为0.5-1wt％，长枝木霉菌、解淀粉芽孢杆菌和沼泽红假单胞菌的总活菌数≥5×107cfu/ml。本发明有效成分属于不同作用机理的活性成分，协同作用下对茶轮斑病防效更好，且各组分均属于绿色的、环境友好的、无毒害的、兼有药效和肥效双重生物调节功能的活性成分。
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公开(公告)号：CN104846090A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510240759.1
申请日：2015-05-12
Applicant: 海南大学 , 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开一种基于筛选标记基因的真菌遗传转化方法，其包括对受体真菌HOG1 MAPK信号途径关键基因的克隆，受体真菌HOG1 MAPK信号途径关键基因敲除载体的构建，受体真菌HOG1 MAPK信号途径关键基因敲除突变体的获得，受体真菌HOG1 MAPK信号途径关键基因敲除突变体耐渗透性和耐盐性测定，受体真菌HOG1 MAPK信号途径关键基因作为筛选标记，转化验证。通过本发明的方法丰富了真菌遗传转化筛选标记的来源，当受体菌无多个筛选标记时，可满足研究者开展双基因或多基因功能研究的需要。
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公开(公告)号：CN118109462A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202311605073.9
申请日：2023-11-28
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院
IPC: C12N15/113 , A01N57/16 , A01N25/08 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种防治作物炭疽病的LDH‑dsRNA纳米制剂及其应用。所述制剂包括由SEQ ID.No.1、SEQ ID.No.2或SEQ ID.No.3所示的靶标基因区段转录得到的dsRNA以及纳米层状双氢氧化物。研究结果表明，该制剂可明显降低炭疽菌的致病力，具有防治作物炭疽病的应用前景。
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公开(公告)号：CN116024243B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202211514784.0
申请日：2022-11-30
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明提出了一种炭疽菌CsMBLAC基因及应用，所述CsMBLAC基因包括如SEQ IDNO.1所示的核苷酸序列，所述炭疽菌为暹罗炭疽菌。本发明还提供CsMBLAC基因突变体及其构建方法。本发明克隆了CsMBLAC基因，构建了CsMBLAC基因敲除突变体，经过功能性实验，与暹罗炭疽菌HN08相比，CsMBLAC基因敲除突变体的菌落生长受到显著抑制，证实了该基因参与调控真菌对咯菌腈等吡咯类药剂的敏感性。本发明获得的CsMBLAC基因可以作为药物靶标，能够抑制CsMBLAC基因表达的药物，都可作为抑制真菌生长的杀菌剂。
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