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公开(公告)号:CN114277168B
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202111678765.7
申请日:2021-12-31
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6888 , C12Q1/04 , C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明提供一种木薯FRK1类似基因及其应用,所述木薯FRK1类似基因,在植物受到病原体侵染时,能够响应侵染信号并进行表达,可作为响应病原体侵染信号的标记基因,用于检测病原体对木薯的侵染情况,及时发现病害,采取相应的防治措施,对木薯抗病品种和抗病分子机理研究起到了重要的推动作用。
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公开(公告)号:CN114317487A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111679101.2
申请日:2021-12-31
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明公开了一个可用于改良水稻白叶枯病抗性的激酶蛋白及其编码基因OsSnRK1c,所述激酶蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,基因OsSnRK1c的核苷酸序列如SEQ IDNO:2所示。研究显示OsSnRK1c基因组全长为5136bp,转录组序列全长共2204bp,具有10个外显子和9个内含子,其中CDS序列为1527bp。OsSnRK1c蛋白N端具有典型的丝氨酸苏氨酸结构域S_TKc和中间的泛素结合结构域UBA以及C端的类激酶结构域KA1。实验证明所述蛋白及其编码基因能够有效提高水稻白叶枯病抗性。
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公开(公告)号:CN114480476B
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202210007011.7
申请日:2022-01-05
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明提出了一个可以用于改良木薯抗病性的蛋白及编码基因的应用,所述蛋白为胁迫相关蛋白,具体为MeSAP13蛋白。实验证明MeSAP13蛋白及编码基因可抑制地毯草黄单胞菌属木薯萎蔫致病变种生长数量,能够有效地提高木薯对细菌性枯萎病的抗性,可用于改良木薯抗细菌性枯萎病中的应用。
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公开(公告)号:CN114317487B
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202111679101.2
申请日:2021-12-31
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明公开了一个可用于改良水稻白叶枯病抗性的激酶蛋白及其编码基因OsSnRK1c,所述激酶蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,基因OsSnRK1c的核苷酸序列如SEQ IDNO:2所示。研究显示OsSnRK1c基因组全长为5136bp,转录组序列全长共2204bp,具有10个外显子和9个内含子,其中CDS序列为1527bp。OsSnRK1c蛋白N端具有典型的丝氨酸苏氨酸结构域S_TKc和中间的泛素结合结构域UBA以及C端的类激酶结构域KA1。实验证明所述蛋白及其编码基因能够有效提高水稻白叶枯病抗性。
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公开(公告)号:CN114410648A
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202111585732.8
申请日:2021-12-23
Applicant: 海南大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开SlJAZ2蛋白及其互作蛋白在提高番茄抗病性方面的应用。利用Pst DC3000病原菌对转基因番茄进行侵染,观察病斑生长情况、进行细菌计数,对转基因植株的抗病性进行评估,明确了SlJAZ2蛋白可以提高番茄抗病性。本发明还进一步筛选SlJAZ2的互作蛋白,明确JAZ1蛋白、EIN2蛋白与SlJAZ2的互作关系,首次提出了SlJAZ2蛋白及其互作蛋白在提供番茄抗病性方面的应用。
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公开(公告)号:CN114480476A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210007011.7
申请日:2022-01-05
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明提出了一个可以用于改良木薯抗病性的蛋白及编码基因的应用,所述蛋白为胁迫相关蛋白,具体为MeSAP13蛋白。实验证明MeSAP13蛋白及编码基因可抑制地毯草黄单胞菌属木薯萎蔫致病变种生长数量,能够有效地提高木薯对细菌性枯萎病的抗性,可用于改良木薯抗细菌性枯萎病中的应用。
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公开(公告)号:CN114277168A
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202111678765.7
申请日:2021-12-31
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6888 , C12Q1/04 , C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明提供一种木薯FRK1类似基因及其应用,所述木薯FRK1类似基因,在植物受到病原体侵染时,能够响应侵染信号并进行表达,可作为响应病原体侵染信号的标记基因,用于检测病原体对木薯的侵染情况,及时发现病害,采取相应的防治措施,对木薯抗病品种和抗病分子机理研究起到了重要的推动作用。
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公开(公告)号:CN109486970B
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN201811369192.8
申请日:2018-11-16
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种水稻黄单胞菌的环介导等温扩增检测引物组、检测方法和检测试剂盒。本发明基于水稻黄单胞菌基因组特异性分子标记特征,通过比较基因组学方法,获得了水稻黄单胞菌保守的、特异性的DNA片段xcp,采用环介导等温扩增技术成功检测出带病水稻幼苗及种子,而且该检测方法快速、简单、高效。整个检测过程不需要特殊仪器,可在田间及实验室45‑90分钟内完成。该方法灵敏度高,可以检测低至含10个细菌的水稻材料,特异性好,其它病原菌及植物基因组不会对结果造成影响。该方法安全无害,没有有机试剂,没有核酸结合染料,所有试剂可以直接释放到环境中,可以对一切可能的病原菌传播源做检测。
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公开(公告)号:CN109486970A
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201811369192.8
申请日:2018-11-16
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种水稻黄单胞菌的环介导等温扩增检测引物组、检测方法和检测试剂盒。本发明基于水稻黄单胞菌基因组特异性分子标记特征,通过比较基因组学方法,获得了水稻黄单胞菌保守的、特异性的DNA片段xcp,采用环介导等温扩增技术成功检测出带病水稻幼苗及种子,而且该检测方法快速、简单、高效。整个检测过程不需要特殊仪器,可在田间及实验室45-90分钟内完成。该方法灵敏度高,可以检测低至含10个细菌的水稻材料,特异性好,其它病原菌及植物基因组不会对结果造成影响。该方法安全无害,没有有机试剂,没有核酸结合染料,所有试剂可以直接释放到环境中,可以对一切可能的病原菌传播源做检测。
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