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公开(公告)号:CN111808077A
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN201910294193.9
申请日:2019-04-12
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D487/08 , C07D498/08 , C07D403/14 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5386 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示的哌嗪酰胺衍生物或其可药用的盐、及其药物组合物,以及它们作为治疗剂,特别是作为选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂的用途。a环,e环,X1,X2,X3,X4,R1,R2,R3,R4,R4’,R5,R5’,R6,R6’,R7,R7’,R8,m和n的定义与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN113150012A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202010073166.1
申请日:2020-01-22
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D519/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P11/02 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P1/04 , A61P37/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/4995
Abstract: 本发明涉及吡唑并[1,5‑a]吡嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的吡唑并[1,5‑a]吡嗪类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是作为JAKS家族激酶抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN111499613B
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN201910097765.4
申请日:2019-01-31
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D487/08 , A61K31/506 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示的作为选择性RET(转染期间重排)激酶抑制剂的N‑甲酰胺衍生物、其制备方法及其在医药上的用途。其中,式(I)中的D环,X,R1,R1’,R2,R2’,R3,R3’,R4和R4’的定义与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN113150012B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202010073166.1
申请日:2020-01-22
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D519/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P11/02 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P1/04 , A61P37/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/4995
Abstract: 本发明涉及吡唑并[1,5‑a]吡嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的吡唑并[1,5‑a]吡嗪类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是作为JAKS家族激酶抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN113563309A
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN202010369097.9
申请日:2020-04-28
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D213/75 , C07D403/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/44 , A61K31/501 , A61K31/506
Abstract: 本发明涉及吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的吡啶类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是作为酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN111499613A
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN201910097765.4
申请日:2019-01-31
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D487/08 , A61K31/506 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示的作为选择性RET(转染期间重排)激酶抑制剂的N-甲酰胺衍生物、其制备方法及其在医药上的用途。其中,式(I)中的D环,X,R1,R1’,R2,R2’,R3,R3’,R4和R4’的定义与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN113563309B
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202010369097.9
申请日:2020-04-28
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D213/75 , C07D403/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/44 , A61K31/501 , A61K31/506
Abstract: 本发明涉及吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的吡啶类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是作为酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN111808077B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN201910294193.9
申请日:2019-04-12
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D487/08 , C07D498/08 , C07D403/14 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5386 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示的哌嗪酰胺衍生物或其可药用的盐、及其药物组合物,以及它们作为治疗剂,特别是作为选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂的用途。a环,e环,X1,X2,X3,X4,R1,R2,R3,R4,R4’,R5,R5’,R6,R6’,R7,R7’,R8,m和n的定义与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN115724841A
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202211040465.0
申请日:2022-08-29
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 , 上海昂睿医药技术有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种取代的吡啶并嘧啶酮类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的取代的吡啶并嘧啶酮类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是SOS1抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
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