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1.

发明授权
哌嗪酰胺衍生物，其制备方法及其在医药上的用途有权

公开(公告)号：CN111808077B

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN201910294193.9

申请日：2019-04-12

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司

Inventor： 张盼盼 , 颜孙力 , 椰得杜拉·H·瑞迪 , 李英 , 郭陈莉 , 钱文建 , 叶成 , 胡泰山 , 陈磊

IPC: C07D401/14 , C07D487/08 , C07D498/08 , C07D403/14 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5386 , A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示的哌嗪酰胺衍生物或其可药用的盐、及其药物组合物，以及它们作为治疗剂，特别是作为选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂的用途。a环，e环，X1，X2，X3，X4，R1，R2，R3，R4，R4’，R5，R5’，R6，R6’，R7，R7’，R8，m和n的定义与说明书中的定义相同。

2.

发明公开
N-甲酰胺衍生物、其制备方法及其在医药上的用途有权

公开(公告)号：CN111499613A

公开(公告)日：2020-08-07

申请号：CN201910097765.4

申请日：2019-01-31

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司

Inventor： 张盼盼 , 颜孙力 , 李英 , 椰得杜拉·H·瑞迪 , 郭陈莉 , 叶成 , 钱文建 , 胡泰山 , 陈磊

IPC: C07D401/14 , C07D487/08 , A61K31/506 , A61K31/496 , A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示的作为选择性RET(转染期间重排)激酶抑制剂的N-甲酰胺衍生物、其制备方法及其在医药上的用途。其中，式(I)中的D环,X,R1，R1’，R2，R2’，R3，R3’，R4和R4’的定义与说明书中的定义相同。

3.

发明公开
哌嗪酰胺衍生物，其制备方法及其在医药上的用途有权

公开(公告)号：CN111808077A

公开(公告)日：2020-10-23

申请号：CN201910294193.9

申请日：2019-04-12

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司

Inventor： 张盼盼 , 颜孙力 , 椰得杜拉·H·瑞迪 , 李英 , 郭陈莉 , 钱文建 , 叶成 , 胡泰山 , 陈磊

IPC: C07D401/14 , C07D487/08 , C07D498/08 , C07D403/14 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5386 , A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示的哌嗪酰胺衍生物或其可药用的盐、及其药物组合物，以及它们作为治疗剂，特别是作为选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂的用途。a环，e环，X1，X2，X3，X4，R1，R2，R3，R4，R4’，R5，R5’，R6，R6’，R7，R7’，R8，m和n的定义与说明书中的定义相同。

4.

发明公开
吡唑并[1,5-a]吡嗪类衍生物及其制备方法和用途有权

公开(公告)号：CN113150012A

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN202010073166.1

申请日：2020-01-22

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司

Inventor： 张盼盼 , 颜孙力 , 李英 , 叶成 , 施正政 , 钱文建 , 胡泰山 , 陈磊

IPC: C07D519/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P11/02 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P1/04 , A61P37/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/4995

Abstract: 本发明涉及吡唑并[1,5‑a]吡嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的吡唑并[1,5‑a]吡嗪类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为JAKS家族激酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

5.

发明授权
N-甲酰胺衍生物、其制备方法及其在医药上的用途有权

公开(公告)号：CN111499613B

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN201910097765.4

申请日：2019-01-31

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司

Inventor： 张盼盼 , 颜孙力 , 李英 , 椰得杜拉·H·瑞迪 , 郭陈莉 , 叶成 , 钱文建 , 胡泰山 , 陈磊

IPC: C07D401/14 , C07D487/08 , A61K31/506 , A61K31/496 , A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示的作为选择性RET(转染期间重排)激酶抑制剂的N‑甲酰胺衍生物、其制备方法及其在医药上的用途。其中，式(I)中的D环,X,R1，R1’，R2，R2’，R3，R3’，R4和R4’的定义与说明书中的定义相同。

6.

发明授权
吡唑并[1,5-a]吡嗪类衍生物及其制备方法和用途有权

公开(公告)号：CN113150012B

公开(公告)日：2023-03-24

申请号：CN202010073166.1

申请日：2020-01-22

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司

Inventor： 张盼盼 , 颜孙力 , 李英 , 叶成 , 施正政 , 钱文建 , 胡泰山 , 陈磊

IPC: C07D519/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P11/02 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P1/04 , A61P37/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/4995

Abstract: 本发明涉及吡唑并[1,5‑a]吡嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的吡唑并[1,5‑a]吡嗪类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为JAKS家族激酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

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