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公开(公告)号:CN116041126B
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202211673168.X
申请日:2022-12-26
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江昌海制药有限公司
Abstract: 本发明属于萘合成技术领域,具体涉及一种合成萘化合物的方法,该反应通式为:#imgabs0#其中,X为取代基,优选为氢基或卤素,所述R1为芳环或芳杂环,优选为苯基或噻吩,并提供了具体步骤。本发明解决了现有工艺的缺陷,采用碳碳三键取代基团的底物配合羟基进行萘环骨架的合成。
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公开(公告)号:CN115532290A
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202211254077.2
申请日:2022-10-13
Applicant: 浙江昌海制药有限公司 , 绍兴文理学院
IPC: B01J27/232 , B01J37/34 , B01J37/16 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J35/10 , B82Y30/00 , C07D207/28
Abstract: 本发明属于贵金属催化剂领域,涉及到贵金属催化剂晶面调控应用于选择性氢化反应技术领域,具体涉及一种特定晶面选择性氢化催化剂及其制备方法和应用,该催化剂以球状Al2O3‑K2CO3为载体,钯以二维纳米片(Pd2D)的形式均匀离散分布在球状Al2O3‑K2CO3载体表面,选择性暴露(111)晶面,其中Pd占载体的质量百分比为3‑10%。本发明制备的催化剂易于合成,与传统Pd/C催化剂相比,钯金属的二维纳米片状结构提高了Pd的原子利用率,显著提高了(2S)‑4‑二甲氨基亚甲基焦谷氨酸甲酯选择性氢化反应的催化性能。本发明钯金属选择性暴露(111)晶面,特定的原子排布方式,提高了选择性氢化的效能,大大缩短了氢化反应周期,适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN114471610A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202111569025.X
申请日:2021-12-21
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江昌海制药有限公司
IPC: B01J23/89 , B01J37/03 , C07C237/26 , C07C231/12
Abstract: 本申请提供一种铑铁双金属氢化催化剂及其制备方法和应用,属于含铁系金属催化剂技术领域。铑铁双金属以合金形式负载于活性炭表面,其中铑占载体的质量百分比为3‑6%,铑铁的摩尔比为1‑4:1。本申请的铑铁双金属催化剂易于合成,与传统Rh/C催化剂相比,低温原子释放提高了催化剂固有活性,铁同时作为结构助剂及电子助剂,在米诺环素合成过程的脱羟基步骤中表现出超高的稳定性及选择性,重复循环使用15次后活性及选择性均未见明显降低,解决了传统多相催化剂贵金属在强酸性介质中易于流失的棘手难题,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN116041126A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202211673168.X
申请日:2022-12-26
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江昌海制药有限公司
Abstract: 本发明属于萘合成技术领域,具体涉及一种合成萘化合物的方法,该反应通式为:其中,X为取代基,优选为氢基或卤素,所述R1为芳环或芳杂环,优选为苯基或噻吩,并提供了具体步骤。本发明解决了现有工艺的缺陷,采用碳碳三键取代基团的底物配合羟基进行萘环骨架的合成。
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公开(公告)号:CN119285574A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411368034.6
申请日:2024-09-29
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江昌海制药有限公司
IPC: C07D279/16
Abstract: 本申请提供一种单过硫酸氢盐协同制备3,4‑二氢‑2H‑苯并[b][1,4]噻嗪‑1‑氧化物的方法,属于杂环化合物技术领域。在醇类溶剂存在下,以2‑N‑苯磺酰基取代的苯甲硫醚衍生物和卤化物MX为原料,经催化剂单过硫酸氢盐催化反应,制得立体构型确定的(R,E)‑2‑(卤代亚甲基)‑4‑对甲苯磺酰基‑3,4‑二氢‑2H‑苯并[b][1,4]噻嗪‑1‑氧化物。本发明制备步骤简便,反应条件温和,绿色环保,产品收率高、立体选择性高,且参与反应的原料、辅料均为构成简单、廉价易得,降低了合成成本。
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公开(公告)号:CN114471610B
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202111569025.X
申请日:2021-12-21
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江昌海制药有限公司
IPC: B01J23/89 , B01J37/03 , C07C237/26 , C07C231/12
Abstract: 本申请提供一种铑铁双金属氢化催化剂及其制备方法和应用,属于含铁系金属催化剂技术领域。铑铁双金属以合金形式负载于活性炭表面,其中铑占载体的质量百分比为3‑6%,铑铁的摩尔比为1‑4:1。本申请的铑铁双金属催化剂易于合成,与传统Rh/C催化剂相比,低温原子释放提高了催化剂固有活性,铁同时作为结构助剂及电子助剂,在米诺环素合成过程的脱羟基步骤中表现出超高的稳定性及选择性,重复循环使用15次后活性及选择性均未见明显降低,解决了传统多相催化剂贵金属在强酸性介质中易于流失的棘手难题,适于工业化生产。(56)对比文件B. Bachiller-Baeza etal.Hydrogenation of Citral on ActivatedCarbon and High-Surface-Area Graphite-Supported Ruthenium Catalysts Modifiedwith Iron《.Journal of Catalysis》.2001,第204卷第450-459页.A. Guerrero-Ruiz et al.Carbonsupported bimetallic catalysts containingiron I. Preparation and characterization.《Applied Catalysis A: General》.1992,第81卷第81-100页.Regio- and ChemoselectiveHydrogenation of Dienes to MonoenesGoverned by a Well-Structured BimetallicSurface.Regio- and ChemoselectiveHydrogenation of Dienes to MonoenesGoverned by a Well-Structured BimetallicSurface《.J. Am. Chem. Soc.》.2017,第139卷摘要,第18232页试验部分,第18233页.
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公开(公告)号:CN115532290B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202211254077.2
申请日:2022-10-13
Applicant: 浙江昌海制药有限公司 , 绍兴文理学院
IPC: B01J27/232 , B01J37/34 , B01J37/16 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J35/61 , B82Y30/00 , C07D207/28
Abstract: 本发明属于贵金属催化剂领域,涉及到贵金属催化剂晶面调控应用于选择性氢化反应技术领域,具体涉及一种特定晶面选择性氢化催化剂及其制备方法和应用,该催化剂以球状Al2O3‑K2CO3为载体,钯以二维纳米片(Pd2D)的形式均匀离散分布在球状Al2O3‑K2CO3载体表面,选择性暴露(111)晶面,其中Pd占载体的质量百分比为3‑10%。本发明制备的催化剂易于合成,与传统Pd/C催化剂相比,钯金属的二维纳米片状结构提高了Pd的原子利用率,显著提高了(2S)‑4‑二甲氨基亚甲基焦谷氨酸甲酯选择性氢化反应的催化性能。本发明钯金属选择性暴露(111)晶面,特定的原子排布方式,提高了选择性氢化的效能,大大缩短了氢化反应周期,适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN112979634A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN202110165173.9
申请日:2021-02-06
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D417/12 , A61P25/28
Abstract: 本申请提供一种含酰胺结构的噻唑类化合物及其制备方法和应用,属于含有机有效成分的医药配制品技术领域。化合物(I)和/或其水合物作为活性成分,再配以前药以及药学上可接受的盐或药学上可接受的载体,形成药物组合物。本申请化合物(I)对丁酰胆碱酯酶BuChE有较强的抑制活性,可用于制备治疗阿尔兹海默症的药物。
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公开(公告)号:CN112716891A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN202110165429.6
申请日:2021-02-06
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: A61K9/08 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/14 , A61K47/02 , A61K47/22 , A61K47/12 , A61K31/427 , A61P25/28
Abstract: 本申请提供一种2‑(4‑氯‑苯氧甲基)‑4‑(N‑异丁基‑N‑胡椒酰基‑氨甲基)‑噻唑溶液剂,属于含有机有效成分的医药配制品技术领域。每5L溶液剂中,包含如下质量比的各组分:10‑15g化合物(I),8‑10g泊洛沙姆407,6‑23g混合溶媒,0.1‑0.5g防腐剂,0.1‑0.5g抗氧剂和纯化水。将本申请溶液剂应用于治疗阿尔兹海默症,不仅显著提高了制剂中化合物(I)的溶解度、稳定性和生物利用度,质量稳定,且活性成分含量高,有较强的tBuChE抑制作用。
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公开(公告)号:CN101544668B
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN200910097232.2
申请日:2009-03-30
Applicant: 浙江医药股份有限公司维生素厂 , 绍兴文理学院
IPC: C07F9/40
Abstract: 本发明公开了一种维生素A中间体2,4-二双键十五碳膦酸酯的制备方法。现有的一些方法都以β-紫罗兰酮为原料,合成路线比较长,通常都在三步以上。本发明以β-紫罗兰酮为原料与乙二膦酸四乙酯进行缩合反应,得到目标化合物2,4-二双键十五碳膦酸二乙酯。本发明以β-紫罗兰酮为原料仅需一步反应即可生成目标产物2,4-二双键十五碳膦酸酯,工艺路线简捷,极具工业价值。
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