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公开(公告)号:CN100509738C
公开(公告)日:2009-07-08
申请号:CN200510060505.8
申请日:2005-08-26
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及菲甲醇类抗疟药物中间体的制备方法。现有方法需用到四醋酸铅作为氧化剂,污染治理难度大,治理成本高;反应条件苛刻,无水要求高,副反应多,后处理复杂。本发明的特征是1,3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醇在以铜盐为催化剂,空气为氧化剂,在有机溶剂存在下与1,10-菲咯啉和肼二甲酸二乙酯进行氧化反应,得到1,3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醛。本发明为绿色环保的制备方法,反应条件温和易控,无毒性,产品的纯度、收率高。
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公开(公告)号:CN1919820A
公开(公告)日:2007-02-28
申请号:CN200510060505.8
申请日:2005-08-26
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及菲甲醇类抗疟药物中间体的制备方法。现有方法需用到四醋酸铅作为氧化剂,污染治理难度大,治理成本高;反应条件苛刻,无水要求高,副反应多,后处理复杂。本发明的特征是1,3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醇在以铜盐为催化剂,空气为氧化剂,在有机溶剂存在下与1,10-菲咯啉和肼二甲酸二乙酯进行氧化反应,得到1,3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醛。本发明为绿色环保的制备方法,反应条件温和易控,无毒性,产品的纯度、收率高。
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