公开(公告)号：CN101293863A

公开(公告)日：2008-10-29

申请号：CN200810062571.2

申请日：2008-06-17

Applicant: 浙江大学 ,  上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 黄国东 ,  李浩然 ,  陈志荣 ,  胡鑫鹦 ,  王正江 ,  周贵阳 ,  盛晓军

IPC: C07C403/24

Abstract: 本发明公开了一种玉米黄质的合成方法。包括如下步骤：1)将Mg、溴乙烷、碘、四氢呋喃加入反应器中，加热，滴加溴乙烷，滴毕，保温反应直至Mg完全消失，分批加入C22的共轭二炔多烯化合物，保温反应，直至形成均匀的粘性溶液，升温，滴加C9酮，滴毕，保温反应，降温，滴加稀硫酸，用CH2Cl2萃取，水洗，减压除去CH2Cl2，得异黄素；2)将异黄素、有机溶剂加入反应器中，加入反应器中，搅拌溶解，冷却，搅拌下加入锌粉，滴加冰醋酸，滴加时间，滴毕保温，过滤，滤液加Na2CO3中和，分出有机层，水洗，无水MgSO4干燥，减压浓缩，加无水乙醚，冷却，过滤，干燥，得玉米黄质。本发明总收率高，反应选择性好，副产物少，工艺较简单，操作方便。

公开(公告)号：CN100347140C

公开(公告)日：2007-11-07

申请号：CN200410067558.8

申请日：2004-10-28

Applicant: 浙江新和成股份有限公司

Inventor： 商志才 ,  车来滨 ,  钱洪胜 ,  陈云 ,  盛晓军

IPC: C07C47/55 ,  C07C45/29

Abstract: 本发明公开了一种制备菲甲醇类抗疟药物中间体1，3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醛的方法。本发明以1，3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醇在有机溶剂及活性二氧化锰存在下进行氧化反应，该方法工艺操作简单、反应条件温和、无毒性、产品纯度高、收率高。

公开(公告)号：CN1765866A

公开(公告)日：2006-05-03

申请号：CN200410067558.8

申请日：2004-10-28

Applicant: 浙江新和成股份有限公司

Inventor： 商志才 ,  车来滨 ,  钱洪胜 ,  陈云 ,  盛晓军

IPC: C07C47/55 ,  C07C45/29

Abstract: 本发明公开了一种制备菲甲醇类抗疟药物中间体，1，3－二氯－6－三氟甲基－9－菲甲醛的方法。本发明以1，3－二氯－6－三氟甲基－9－菲甲醇在有机溶剂及活性二氧化锰存在下进行氧化反应，该方法工艺操作简单、反应条件温和、无毒性、产品纯度高、收率高。