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公开(公告)号：CN112500287A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011403876.2
申请日：2020-12-02
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C67/08 , C07C67/34 , C07C69/145 , C07C69/24 , C07C29/128 , C07C33/025
Abstract: 本发明公开了一种植物醇及其中间体的制备方法，该植物醇的制备包括以下步骤：(1)异植物醇与酸酐在高氯酸盐的作用下发生酯化重排反应，得植物醇酯；(2)植物醇酯经酯交换反应得植物醇。本发明的制备方法植物醇总摩尔收率可高达88.1％，并且采用酯交换工艺避免了因氢氧化钾或氢氧化钠水解工艺带来的乙酸钾或乙酸钠废固的产生，三废有效控制，绿色环保。
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公开(公告)号：CN114605309A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210290674.4
申请日：2022-03-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07D209/52
Abstract: 本发明公开了一种氮杂双环衍生物的合成方法，包括以下步骤；(1)化合物a发生氧化反应得到化合物b；(2)化合物b与化合物c进行wittig反应得到化合物d；(3)化合物d在碱性试剂的存在下进行水解反应得到化合物e；(4)化合物e进行环合反应得到化合物f；(5)化合物f与卡宾试剂、催化剂和还原剂发生环丙烷化反应得到化合物g；(6)化合物g脱去保护基，得到氮杂双环衍生物。该合成方法原料价廉、易得、安全性好，无毒性；反应条件温和易控制，降低了生产成本且绿色环保；反应收率高，分离容易，得到氮杂双环衍生物的纯度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116987075A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310899622.1
申请日：2023-07-21
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D207/456
Abstract: 本发明涉及一种吡啶二甲酰亚胺化合物的制备方法，所述的制备方法利用第一化合物中的胺基与第二化合物中两端的不饱和双键进行环加成反应，构建得到吡啶二甲酰亚胺化合物。本发明所述的制备方法具有(1)原料价格便宜易得，反应收率高；(2)反应条件简单温和，操作简单，工艺容易实现；(3)绿色、环保、经济等多方面优势，有利于工业化大规模生产和下游产品的制备，可以满足终端药物生产的巨大需求。
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公开(公告)号：CN112500287B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202011403876.2
申请日：2020-12-02
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C67/08 , C07C67/34 , C07C69/145 , C07C69/24 , C07C29/128 , C07C33/025
Abstract: 本发明公开了一种植物醇及其中间体的制备方法，该植物醇的制备包括以下步骤：(1)异植物醇与酸酐在高氯酸盐的作用下发生酯化重排反应，得植物醇酯；(2)植物醇酯经酯交换反应得植物醇。本发明的制备方法植物醇总摩尔收率可高达88.1％，并且采用酯交换工艺避免了因氢氧化钾或氢氧化钠水解工艺带来的乙酸钾或乙酸钠废固的产生，三废有效控制，绿色环保。
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公开(公告)号：CN107805205B
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201711106601.0
申请日：2017-11-10
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C215/08 , C07C213/02 , C07C213/10 , C07C213/08
Abstract: 本发明公开了一种(R)‑3‑氨基丁醇的制备方法，包括以下步骤：(1)(R)‑1‑甲基苄胺与丁酮醇发生氨化还原反应，得到(R,R)‑3‑(1’‑甲基苄胺)‑丁醇和(R,S)‑3‑(1’‑甲基苄胺)‑丁醇的混合物；(2)采用酸性手性拆分试剂对该混合物进行拆分，得到(R,R)‑3‑(1’‑甲基苄胺)‑丁醇；(3)(R,R)‑3‑(1’‑甲基苄胺)‑丁醇进行脱苄基还原反应，得到所述的(R)‑3‑氨基丁醇。该制备方法将丁酮醇先与手性试剂(R)‑1‑甲基苄胺反应，可以得到一对差向异构体，然后通过加入手性试剂进行进一步拆分，在进行后续还原，得到的产品(R)‑3‑氨基丁醇具有较高的纯度和ee值。
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公开(公告)号：CN114605309B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210290674.4
申请日：2022-03-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07D209/52
Abstract: 本发明公开了一种氮杂双环衍生物的合成方法，包括以下步骤；(1)化合物a发生氧化反应得到化合物b；(2)化合物b与化合物c进行wittig反应得到化合物d；(3)化合物d在碱性试剂的存在下进行水解反应得到化合物e；(4)化合物e进行环合反应得到化合物f；(5)化合物f与卡宾试剂、催化剂和还原剂发生环丙烷化反应得到化合物g；(6)化合物g脱去保护基，得到氮杂双环衍生物。该合成方法原料价廉、易得、安全性好，无毒性；反应条件温和易控制，降低了生产成本且绿色环保；反应收率高，分离容易，得到氮杂双环衍生物的纯度高。
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公开(公告)号：CN107805205A
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201711106601.0
申请日：2017-11-10
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C215/08 , C07C213/02 , C07C213/10 , C07C213/08
Abstract: 本发明公开了一种(R)-3-氨基丁醇的制备方法，包括以下步骤：(1)(R)-1-甲基苄胺与丁酮醇发生氨化还原反应，得到(R,R)-3-(1’-甲基苄胺)-丁醇和(R,S)-3-(1’-甲基苄胺)-丁醇的混合物；(2)采用酸性手性拆分试剂对该混合物进行拆分，得到(R,R)-3-(1’-甲基苄胺)-丁醇；(3)(R,R)-3-(1’-甲基苄胺)-丁醇进行脱苄基还原反应，得到所述的(R)-3-氨基丁醇。该制备方法将丁酮醇先与手性试剂(R)-1-甲基苄胺反应，可以得到一对差向异构体，然后通过加入手性试剂进行进一步拆分，在进行后续还原，得到的产品(R)-3-氨基丁醇具有较高的纯度和ee值。
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