一种(R)-3-氨基丁醇的制备方法

    公开(公告)号:CN107805205B

    公开(公告)日:2020-05-26

    申请号:CN201711106601.0

    申请日:2017-11-10

    Abstract: 本发明公开了一种(R)‑3‑氨基丁醇的制备方法,包括以下步骤:(1)(R)‑1‑甲基苄胺与丁酮醇发生氨化还原反应,得到(R,R)‑3‑(1’‑甲基苄胺)‑丁醇和(R,S)‑3‑(1’‑甲基苄胺)‑丁醇的混合物;(2)采用酸性手性拆分试剂对该混合物进行拆分,得到(R,R)‑3‑(1’‑甲基苄胺)‑丁醇;(3)(R,R)‑3‑(1’‑甲基苄胺)‑丁醇进行脱苄基还原反应,得到所述的(R)‑3‑氨基丁醇。该制备方法将丁酮醇先与手性试剂(R)‑1‑甲基苄胺反应,可以得到一对差向异构体,然后通过加入手性试剂进行进一步拆分,在进行后续还原,得到的产品(R)‑3‑氨基丁醇具有较高的纯度和ee值。

    一种(R)-3-氨基丁醇的制备方法

    公开(公告)号:CN107805205A

    公开(公告)日:2018-03-16

    申请号:CN201711106601.0

    申请日:2017-11-10

    Abstract: 本发明公开了一种(R)-3-氨基丁醇的制备方法,包括以下步骤:(1)(R)-1-甲基苄胺与丁酮醇发生氨化还原反应,得到(R,R)-3-(1’-甲基苄胺)-丁醇和(R,S)-3-(1’-甲基苄胺)-丁醇的混合物;(2)采用酸性手性拆分试剂对该混合物进行拆分,得到(R,R)-3-(1’-甲基苄胺)-丁醇;(3)(R,R)-3-(1’-甲基苄胺)-丁醇进行脱苄基还原反应,得到所述的(R)-3-氨基丁醇。该制备方法将丁酮醇先与手性试剂(R)-1-甲基苄胺反应,可以得到一对差向异构体,然后通过加入手性试剂进行进一步拆分,在进行后续还原,得到的产品(R)-3-氨基丁醇具有较高的纯度和ee值。

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