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公开(公告)号:CN102659703A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201210099314.2
申请日:2012-04-06
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D257/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的N1,N4-二(3,4-二甲氧基苯基)-3,6-二甲基-1,2,4,5-四嗪-1,4-二甲酰胺新化合物及其制备方法和用途,该化合物的制备是以3,6-二甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪、双(三氯甲基)碳酸酯为原料,在碱性催化剂作用下,于有机溶剂中与3,4-二甲氧基苯胺进行反应制备得到,本发明化合物应用于制备治疗和预防人肺癌疾病药物,本发明设计合理,制备方法简便,易于操作,原料易得且生产成本较低,适于工业化应用,为抗肿瘤药物的筛选提供了新的品种;
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公开(公告)号:CN102558081A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201110427616.3
申请日:2011-12-19
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D257/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种制备N1,N4-二取代苯基-3,6-二甲基-1,2,4,5-四嗪-1,4-二甲酰胺类化合物的制备方法:将3,6-二甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪、双(三氯甲基)碳酸酯、碱性催化剂加入有机溶剂中,加完后,加热回流反应4~12小时,然后降温到4~6℃,通氮气,滴加胺的有机溶剂的溶液,滴完后,“一锅法”回流反应12~72小时,反应完毕,蒸除溶剂后,将残留物重结晶或柱层析得到所述的化合物;本发明提供了一种具有好的抗癌活性的四嗪类化合物的制备新方法,制备方法简便,反应条件温和,易于操作,污染少,原料易得且生产成本较低,具有较好应用前景。
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公开(公告)号:CN102558081B
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN201110427616.3
申请日:2011-12-19
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D257/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种制备N1,N4-二取代苯基-3,6-二甲基-1,2,4,5-四嗪-1,4-二甲酰胺类化合物的制备方法:将3,6-二甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪、双(三氯甲基)碳酸酯、碱性催化剂加入有机溶剂中,加完后,加热回流反应4~12小时,然后降温到4~6℃,通氮气,滴加胺的有机溶剂的溶液,滴完后,“一锅法”回流反应12~72小时,反应完毕,蒸除溶剂后,将残留物重结晶或柱层析得到所述的化合物;本发明提供了一种具有好的抗癌活性的四嗪类化合物的制备新方法,制备方法简便,反应条件温和,易于操作,污染少,原料易得且生产成本较低,具有较好应用前景。
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