公开(公告)号：CN119143673A

公开(公告)日：2024-12-17

申请号：CN202310716817.8

申请日：2023-06-16

Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心

Inventor： 金良 ,  张琪 ,  李栋 ,  史炳锋

IPC: C07D221/18 ,  C07F7/18 ,  C07D491/048 ,  C07D471/04 ,  C09K11/06 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种5‑芳基苯并菲啶‑6(5H)‑酮C–N轴手性化合物，其结构如式I所示。本发明还公开了所述的5‑芳基苯并菲啶‑6(5H)‑酮C–N轴手性化合物的制备方法，以通式II和通式III所示化合物为原料，在钯催化剂、降冰片烯、手性配体、碱以及添加剂的作用下，于溶剂中进行反应，待反应结束后将反应产物进行分离得到。本发明方法具有原料廉价易得，制备过程简单，底物适用范围广，产物的产率和对映选择性高的优点，所制备得到的5‑芳基苯并菲啶‑6(5H)‑酮C–N轴手性化合物在不对称催化领域和光电材料领域中具有广阔的应用前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114591228B

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202210133377.9

申请日：2022-02-11

Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心

Inventor： 周涛 ,  张琪 ,  于欣 ,  范铃洁

IPC: C07D213/71 ,  C07J43/00

Abstract: 本发明公开了一种手性苯乙烯基吡啶基亚砜，属于有机合成领域，该化合物以硫原子为手性中心，在亚磺酰基的一侧链连接苯乙烯基或取代苯乙烯基，另一侧链连接吡啶基或取代吡啶基；以外消旋芳基吡啶基亚砜原料、烯烃、钯催化剂、手性氨基酸配体、银盐为反应原料，或再加入苯醌为反应原料；将所述的反应原料置于有机溶剂中，于空气氛围下加热反应，反应结束后，反应液经后处理得到所述的手性苯乙烯基吡啶基亚砜。本发明基于动力学拆分策略，实现了所述的手性苯乙烯基吡啶基亚砜的首次不对称合成，且该合成方法普适性好，立体选择性好，还实现了外消旋原料中S‑构型或R‑构型化合物的立体选择性回收。

公开(公告)号：CN114591376A

公开(公告)日：2022-06-07

申请号：CN202210125984.0

申请日：2022-02-10

Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心

Inventor： 张卓卓 ,  张琪

IPC: C07F17/02

Abstract: 本发明公开了一种邻烷氧基二茂铁甲酰胺的合成方法，包括以下步骤：在钴催化剂作用下，利用如式(Ⅰ)所示的二茂铁甲酰胺与碱、银盐、添加剂在醇溶剂中共热发生反应，经后处理得到如式(Ⅱ)所示的邻烷氧基二茂铁甲酰胺。本发明采用廉价的钴催化剂，直接对二茂铁上的碳氢键进行烷氧化修饰，避免了繁琐的多步合成，此外，该方法反应条件温和，反应活性高，底物普适性强，反应收率好，最高达到了73％。得到的邻烷氧基二茂铁甲酰胺是一种二茂铁N,O‑配体，有望在过渡金属催化反应中得到应用。

公开(公告)号：CN114591228A

公开(公告)日：2022-06-07

申请号：CN202210133377.9

申请日：2022-02-11

Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心

Inventor： 周涛 ,  张琪 ,  于欣 ,  范铃洁

IPC: C07D213/71 ,  C07J43/00

Abstract: 本发明公开了一种手性苯乙烯基吡啶基亚砜，属于有机合成领域，该化合物以硫原子为手性中心，在亚磺酰基的一侧链连接苯乙烯基或取代苯乙烯基，另一侧链连接吡啶基或取代吡啶基；以外消旋芳基吡啶基亚砜原料、烯烃、钯催化剂、手性氨基酸配体、银盐为反应原料，或再加入苯醌为反应原料；将所述的反应原料置于有机溶剂中，于空气氛围下加热反应，反应结束后，反应液经后处理得到所述的手性苯乙烯基吡啶基亚砜。本发明基于动力学拆分策略，实现了所述的手性苯乙烯基吡啶基亚砜的首次不对称合成，且该合成方法普适性好，立体选择性好，还实现了外消旋原料中S‑构型或R‑构型化合物的立体选择性回收。