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公开(公告)号:CN106755294A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201610989386.2
申请日:2016-11-10
Applicant: 浙江大学城市学院
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q2600/158 , C12Q2561/113 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明属于生物技术领域,尤其涉及表达tcpC基因的尿路致病大肠埃希菌的检测技术。一种tcpC实时定量PCR检测方法及用途,本发明根据GenBank提供的tcpCDNA序列设计的特异引物和TaqMan探针,在特定的实时荧光定量PCR反应体系中,绘制出大肠埃希菌DNA浓度与Ct之间的标准曲线,将检验样品进行荧光定量PCR检测,根据标准曲线测得检验样品的DNA浓度。通过采用实时荧光定量PCR检测方法,能够高效、快速、特异、灵敏、稳定地检测出表达tcpC基因的尿路致病大肠埃希菌。应用本发明可快速检测临床尿路感染的病原体,为医生和患者降低时间和经济成本。
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公开(公告)号:CN104531735A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201410603276.9
申请日:2014-10-30
Applicant: 浙江大学城市学院
Abstract: 本发明属于生物技术领域,本发明提供了一种新的编码主要组织相容性抗原I类分子(H-2Db)限制性的血管内皮生长因子受体2抗原肽KDR2、b2微球蛋白(b2m)和H-2Db的单链三聚体DNA疫苗(SCT-KDR2,其核苷酸序列见SEQ ID NO:1所示),和经重组技术产生这种SCT-KDR2 DNA疫苗的方法。本发明还提供了这种SCT-KDR2 DNA疫苗的用途以及此DNA疫苗在肿瘤等疾病治疗中的用途。
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公开(公告)号:CN111411088A
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN202010135789.7
申请日:2020-03-02
Applicant: 浙江大学城市学院
Abstract: 本发明公开了一种新的E3泛素连接酶TcpC及应用。本发明发现TcpC具有泛素化功能,不仅能在体外发生泛素化,而且能在体内发生泛素化。本发明研究表明,尿路致病性大肠埃希菌CFT073菌株分泌的一种含有Toll/白细胞介素1受体结构域蛋白TcpC能增强TLR信号通路中MyD88的泛素化降解,阻断TLR信号通路,抑制巨噬细胞介导的固有免疫功能,与UPEC所致肾盂肾炎等尿路感染的发生密切相关。本发明发现,原核表达重组蛋白rTcpC能剂量依赖性地引起巨噬细胞MyD88蛋白减少,但不影响myd88mRNA转录,rTcpC能够在细胞内及体外显著增强MyD88的泛素化水平。应用本发明可将TcpC作为制备尿路感染治疗药物的靶点,也是临床上尿路感染患者实验室检查的分子标志物。
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