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公开(公告)号：CN116555336A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202211195384.8
申请日：2022-09-28
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/89 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开一种自发性炎症性肠病斑马鱼模型及应用，该方法利用CRISPR‑Cas9技术首次构建了trmt5敲除斑马鱼模型，该模型表现出稳定、可遗传的炎症性肠病样症状。该模型优势在于可以高效的获得大量的具有炎症性肠病症状斑马鱼，且具有良好的稳定性和重复性，可在一定程度上解决目前炎症性肠病模型中存在的建模周期长，费用高及成功率低等问题；此外，该模型可用于后续IBD研究及相关治疗药物开发和评估。
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公开(公告)号：CN109280634B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN201811017201.7
申请日：2018-08-31
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种内耳毛细胞体外分离培养的方法，所述方法为：将耳蜗基底膜毛细胞面朝上放置在提前用层粘连蛋白包被的四孔细胞培养板上，然后加内耳毛细胞培养基，每间隔24小时更换培养液，获得内耳毛细胞；所述内耳毛细胞培养基为含体积终浓度2‑15％马血清、体积终浓度2‑15％胎牛血清、体积终浓度1‑2％N‑2细胞因子添加剂的高糖DMEM培养基。本发明方法可以更加高效的分离得到完整的耳蜗基底膜；利用本发明的培养条件，基底膜毛细胞的形态更接近在体状态，外毛以及内毛排列更完整；同时相比传统方法(10％胎牛血清的高糖DMEM培养基)，本发明方法可以延长基底膜毛细胞一倍以上的生存时间。
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公开(公告)号：CN107977771B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201711086377.3
申请日：2017-11-07
Applicant: 国家电网公司 , 国网浙江省电力有限公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于多元聚类模型与两阶段聚类修正算法的变电站特性分析方法。聚类分析是从大量负荷数据中提取变电站特征的重要方法，但变电站负荷包含多种用户负荷，其特性非常复杂，选择单一的日负荷曲线或是用户构成比例作为指标进行聚类，可能忽略其他因素并导致聚类结果不够全面。由此提出了一种基于多元聚类模型与两阶段聚类修正算法的变电站特性分析方法。首先对日负荷曲线数据采用K‑means算法进行聚类，之后采用两阶段聚类修正算法，用于依照变电站用户构成数据修正日负荷曲线聚类结果。研究结果表明，这种方法所得的聚类结果准确度高，可降低聚类结果跌入局部最优的可能性，且所得结果能明确体现各个变电站在日负荷曲线上以及用户构成上的差异。
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公开(公告)号：CN109280634A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201811017201.7
申请日：2018-08-31
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种内耳毛细胞体外分离培养的方法，所述方法为：将耳蜗基底膜毛细胞面朝上放置在提前用层粘连蛋白包被的四孔细胞培养板上，然后加内耳毛细胞培养基，每间隔24小时更换培养液，获得内耳毛细胞；所述内耳毛细胞培养基为含体积终浓度2-15％马血清、体积终浓度2-15％胎牛血清、体积终浓度1-2％N-2细胞因子添加剂的高糖DMEM培养基。本发明方法可以更加高效的分离得到完整的耳蜗基底膜；利用本发明的培养条件，基底膜毛细胞的形态更接近在体状态，外毛以及内毛排列更完整；同时相比传统方法(10％胎牛血清的高糖DMEM培养基)，本发明方法可以延长基底膜毛细胞一倍以上的生存时间。
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公开(公告)号：CN105039582A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510575047.5
申请日：2015-09-10
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明提供一种先天性和易感性耳聋基因检测试剂盒，该试剂盒由先天性耳聋基因以及易感性耳聋基因SNP检测芯片、多重PCR所需要的探针、多重PCR反应液及该试剂盒杂交液与洗脱液构成，检测探针具有如SEQ ID No：1-42所示的序列，多重PCR引物具有如SEQ ID No：43-58所示的序列。本发明提供的试剂盒，采用芯片技术进行突变位点检测，不仅可以同时对多个突变位点进行筛查和检测，引物和探针的设计和布局，极大地提高临近位点基因型判断的准确性，不仅能够对mtDNA上多个耳聋相关突变位点进行同时筛查检测，同时能够极大的提高特异性检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101685464A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200910099916.6
申请日：2009-06-18
Applicant: 浙江大学
IPC: G06F17/30
Abstract: 本发明公开了一种基于社群潜在主题挖掘的自动图像标注的方法。包括如下步骤：1)采用隐狄利克雷分配模型对单个社群里的隐含主题进行挖掘；2)通过对社群潜在主题分析得到图像标签和隐含主题的概率分布后，删除社群图像标签和隐含主题概率小于设定值k的图像标签来对社群图像标签进行“去噪”过滤；3)通过相似图像标签传播产生待标注图像的图像候选标注标签；4)根据图像候选标注标签与图像的隐含主题之间相关性对图像候选标注标签进行优化；5)通过多社群信息融合得到图像最终标注结果。本发明充分利用了社会共享网络中图像所在不同社群的信息以及社群潜在主题信息来对图像进行标注，比传统标注方法产生的标注结果更准确。
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公开(公告)号：CN109234389A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811009554.2
申请日：2018-08-31
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种hsa-miR-146a-5p基因PCR检测试剂盒及应用，所述试剂盒包含hsa-miR-146a-5p基因反转录反应液、MMLV逆转录酶、RNA酶抑制剂、PCR反应液、Taq酶、hsa-miR-146a-5p基因特异性引物、探针、阳性质控品和阴性质控品；利用本发明提供的hsa-miR-146a-5p最佳临界值判断白血病细胞株不耐药准确率可以达到80％以上，对于实验研究中耐药细胞株筛选提供极大的便利，本发明所用的试剂，包括酶、buffer、引物和探针等均经过仔细设计和优化，极大的提高了基因表达检测的准确性。
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公开(公告)号：CN106907505B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201710229139.7
申请日：2017-04-10
Applicant: 浙江大学
IPC: F16K11/07 , F16K27/04 , F16K31/126 , F16K37/00 , F16K41/10
Abstract: 本发明公开了一种波纹管密封的高压气动比例减压阀，该高压气动比例减压阀包括三段式的阀体、由金属波纹管密封的两段阀芯、阀体与阀芯之间的三个直线滚珠轴承、两个高速开关阀和控制器。阀芯与阀体之间相对运动同时又需要密封的位置全部采用金属波纹管进行密封，并且阀芯和阀体相对运动且接触的位置全部采用直线滚珠轴承进行导向，使阀芯和阀体之间具有较小的摩擦力和良好的气体密封性能。
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公开(公告)号：CN107929305A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711016863.8
申请日：2017-10-26
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/713 , A61K35/761 , A61P35/02 , C12N15/861
Abstract: 本发明公开了一种PGC-1α特异性RNA干扰腺病毒在降低白血病细胞耐药性中的应用。本发明PGC-1a特异性RNA干扰腺病毒能够增加急性髓性白血病细胞对常规化疗药物的敏感性(凋亡细胞比例从25.2±2.5％提高到45.4±5.1％)，进而能够显著延长疾病动物模型的生存时间：以OCI-AML3细胞制备的白血病小鼠模型为例，白血病小鼠在接受常规化疗情况下平均生存时间为37.9天；在常规化疗基础上，联合PGC-1a特异性RNA干扰腺病毒治疗，小鼠平均生存时间超过了45天，延长了20％以上。
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公开(公告)号：CN107929305B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201711016863.8
申请日：2017-10-26
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/713 , A61K35/761 , A61P35/02 , C12N15/861
Abstract: 本发明公开了一种PGC‑1α特异性RNA干扰腺病毒在降低白血病细胞耐药性中的应用。本发明PGC‑1a特异性RNA干扰腺病毒能够增加急性髓性白血病细胞对常规化疗药物的敏感性(凋亡细胞比例从25.2±2.5％提高到45.4±5.1％)，进而能够显著延长疾病动物模型的生存时间：以OCI‑AML3细胞制备的白血病小鼠模型为例，白血病小鼠在接受常规化疗情况下平均生存时间为37.9天；在常规化疗基础上，联合PGC‑1a特异性RNA干扰腺病毒治疗，小鼠平均生存时间超过了45天，延长了20％以上。
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