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公开(公告)号：CN117180522B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202311176902.6
申请日：2023-09-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开一种ZIF‑8涂层改性的锌基底植入物及其制备方法，将锌基底植入物浸泡在有机溶剂中超声清洗；然后将锌基底植入物在稀盐酸溶液中浸泡，待其表面产生气泡；将锌基底植入物浸泡在2‑甲基咪唑甲醇溶液中，使锌基底植入物上面的锌离子与2‑甲基咪唑水溶液充分反应；向反应溶液中加入和2‑甲基咪唑水溶液同体积的六水合硝酸锌甲醇溶液，使溶液置于37℃环境中反应，使锌基底植入物上产生预设厚度的ZIF‑8涂层；将带有预设厚度的ZIF‑8涂层的锌基底植入物浸入甲醇中超声清洗，干燥，得到ZIF‑8涂层改性的锌基底植入物。本发明有效保护金属锌表面，有效地调控金属锌的降解速率，提高其细胞相容性，使其与周围受损血管组织的修复过程相匹配。
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公开(公告)号：CN112704686B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202011582894.1
申请日：2020-12-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种磷酸钙‑雷帕霉素复合药物制备方法、药物涂层球囊制作方法及药物涂层球囊，本发明通过将磷酸钙与雷帕霉素复合，能够提高雷帕霉素结构的稳定性，有利于其在体内持续释放，改善雷帕霉素在球囊表面的粘附能力、雷帕霉素组织内渗透能力及延长给药后药物滞留时间，提高其对细胞的抑制效果，从而增强雷帕霉素对于血管再狭窄疾病的治疗效果，纳米材料涂层可以增加药物的溶解性和稳定性，进而减少药物的使用剂量，减轻或避免毒副反应；纳米粒子的缓释作用可以消除血药浓度的“峰‑谷”现象，维持一定的治疗浓度，有效防止由血药浓度瞬时过高引起的不良反应；纳米粒子可以延长药物在循环系统中的停留时间，改善药物的治疗水平。
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公开(公告)号：CN105486865B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201410467913.4
申请日：2014-09-15
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/574 , G01N35/00
Abstract: 本发明公开了一种用于细胞分选和富集的微流控芯片及其应用。微流控芯片包括叠置固定的芯片本体和盖体，所述盖体设有凹槽、与凹槽相连通的进样通道和出样通道，所述凹槽的开口朝向芯片本体；芯片本体由以下方法制备获得：(a)在导电基底表面进行壳聚糖/普鲁士蓝纳米颗粒的层层自组装处理；(b)在步骤(a)所获产品的表面进行聚二甲基二烯丙基氯化铵/聚丙烯酸的层层自组装处理；(c)对步骤(b)所获产品依次进行羧基活化处理、亲和素修饰、生物素化抗体偶联，获得所述芯片本体。本发明在微流控芯片中引入环境刺激响应型材料，其在外界刺激的作用能够发生性质变化，能够实现被捕获细胞的可控、无损释放。
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公开(公告)号：CN103043635B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201210571654.0
申请日：2012-12-25
Applicant: 浙江大学
IPC: C01B21/092 , A61K33/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗耐药性的顺铂矿化液的制备方法，包括以下步骤：(1)将顺铂加入到改进型的DMEM培养基中，在类似生理条件下反应得到取代的中间体溶液；(2)向得到的取代的中间体溶液中加入含钙无机盐，在类似生理条件下反应得到纳米固化的中间体体系；(3)向得到的纳米固化的中间体体系中加入胎牛血清蛋白，得到所述的顺铂矿化液。本发明还公开了该制备方法制得的顺铂矿化液及其应用，该顺铂矿化液对肿瘤细胞具有更强的杀伤力，并且对于顺铂难以治疗的具有明显耐药性的肿瘤具有明显的治疗效果。
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公开(公告)号：CN103073645B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210594708.5
申请日：2012-12-31
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒及其制备方法和应用，该生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒通过如下方法制备：向DMEM培养基中加入胰岛素蛋白和可溶性钙盐，混合均匀后在含CO2环境下进行孵育，制得生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒；生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒的粒径为32~450nm，其中胰岛素蛋白的质量分数为8%~15%。本发明还提供了所述生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒的制备方法及其在制备降糖药物中的应用。本发明生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒可被细胞吞入，且吞入效率高，同时对细胞无毒害，具有良好的生物相容性。另外，本发明中生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒的制备方法简单易操作，成本廉价，可批量制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103073645A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210594708.5
申请日：2012-12-31
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒及其制备方法和应用，该生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒通过如下方法制备：向DMEM培养基中加入胰岛素蛋白和可溶性钙盐，混合均匀后在含CO2环境下进行孵育，制得生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒；生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒的粒径为32~450nm，其中胰岛素蛋白的质量分数为8%~15%。本发明还提供了所述生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒的制备方法及其在制备降糖药物中的应用。本发明生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒可被细胞吞入，且吞入效率高，同时对细胞无毒害，具有良好的生物相容性。另外，本发明中生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒的制备方法简单易操作，成本廉价，可批量制备。
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公开(公告)号：CN115607683A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211303763.4
申请日：2022-10-24
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开一种壳聚糖‑去铁胺复合纳米悬浊液及其制备方法和应用，在DMEM培养基中加入去铁胺溶液，充分混合均匀后，使得去铁胺的终浓度为0.1‑10mg/mL；向混合液中加入壳聚糖溶液，使得混合液中壳聚糖的终浓度为0.5‑15mg/mL；再用Tris溶液调节混合液pH至7.0‑7.6；将混合液放置于二氧化碳气体环境中，静置，得到壳聚糖‑去铁胺复合纳米悬浊液。本发明的壳聚糖‑去铁胺复合纳米悬浊液中的壳聚糖‑去铁胺复合纳米颗粒具有更强的铁离子络合能力，可以在酸性环境中均匀释放去铁胺药物分子，能够显著抑制心肌不良重构和促进梗死心肌的修复。
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公开(公告)号：CN112704686A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202011582894.1
申请日：2020-12-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种磷酸钙‑雷帕霉素复合药物制备方法、药物涂层球囊制作方法及药物涂层球囊，本发明通过将磷酸钙与雷帕霉素复合，能够提高雷帕霉素结构的稳定性，有利于其在体内持续释放，改善雷帕霉素在球囊表面的粘附能力、雷帕霉素组织内渗透能力及延长给药后药物滞留时间，提高其对细胞的抑制效果，从而增强雷帕霉素对于血管再狭窄疾病的治疗效果，纳米材料涂层可以增加药物的溶解性和稳定性，进而减少药物的使用剂量，减轻或避免毒副反应；纳米粒子的缓释作用可以消除血药浓度的“峰‑谷”现象，维持一定的治疗浓度，有效防止由血药浓度瞬时过高引起的不良反应；纳米粒子可以延长药物在循环系统中的停留时间，改善药物的治疗水平。
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公开(公告)号：CN103290109A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310133673.X
申请日：2013-04-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种检测原发性高血压相关的线粒体DNAT4353C突变的试剂盒由DNA提取混合液、PCR混合液、针对T4353C设计的外引物和内引物、限制性内切酶、阳性对照、阴性对照和盒体组成。本发明运用蛋白酶K消化裂解法，从少量的血液标本、带毛囊的毛发、口腔粘膜刮片或唾液等样本中快速提取基因组DNA，既解决传统上从原发性高血压患者血液中提取DNA的问题，减轻被检者的痛苦，又实现跨地区传递样本。特异性限制性内切酶形成的不同位点，提高酶切特异性，避免出现假阴性，提高检测结果的稳定性。检测成本低，检测流程简便、快速，结果判读直观，实用性强。
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公开(公告)号：CN102747152A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210207655.7
申请日：2012-06-24
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种检测Leber病调控子相关的线粒体DNA突变的试剂盒，由引物序列、提取样本基因组DNA的试剂、PCR扩增反应试剂、阳性标本对照、阴性标本对照以及使用说明书构成，限制性内切酶包括限制性内切酶NlaⅢ；阳性标本对照是含有线粒体序列第4435位点发生A>G突变的酶切样本。本发明的试剂盒可在检测与Leber病调控子相关的线粒体基因mtDNAA4435G突变中的应用。本发明可确保检测结果的特异性和稳定性，成本较其他检测方法更低，是检测流程简便、快速，准确、经济的LHON相关基因突变检测方法。
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