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公开(公告)号：CN118512474A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410474926.8
申请日：2024-04-19
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)
Abstract: 本发明公开了一种羧基化三苯基膦/过氧化钙纳米复合材料及其制备方法和应用；本发明制备的羧基化三苯基膦/过氧化钙纳米复合材料可以选择性的介导肿瘤细胞线粒体发生钙化；具体的，可以采用不同给药方式如口服、静脉给药、瘤内介入给药、淋巴结介入给药等方式介导肿瘤细胞线粒体发生钙化，抑制肿瘤细胞的代谢功能从而抑制肿瘤细胞的增殖及转移。进一步的，还可以通过肿瘤细胞发生钙化，增强肿瘤组织在CT以及磁共振医学成像上的灵敏度，提高肿瘤诊断准确度。本发明能通过选择性介导肿瘤细胞线粒体钙化的纳米药物，实现对肿瘤细胞线粒体的钙化，从而构建肿瘤的诊疗一体化体系。
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公开(公告)号：CN116850270A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202311056896.0
申请日：2023-08-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种用于抑制实体瘤生长的药物及其应用，涉及生物医药领域。本发明提供的药物能够破坏免疫细胞与肿瘤细胞之间通过唾液酸及其受体的联系，其中一类肿瘤靶向、癌细胞表面唾液酸清除的功能分子，该分子与CAR‑iMac细胞或自然杀伤细胞免疫治疗联合注射治疗可以有效控制实体瘤的肿瘤生长，延长荷瘤小鼠以及肿瘤病人的生存期。以及提供了一种将唾液酸结合受体Siglec‑5和Siglec‑10同时敲除的DKO‑CAR‑iMac细胞，该细胞单独注射治疗可以起到与上述功能分子类似的有效控制实体肿瘤生长的作用。
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公开(公告)号：CN113952361B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202111132119.0
申请日：2021-09-27
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K33/40 , A61K33/26 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61P35/04 , C01B15/043 , C01C3/12 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种普鲁士蓝/过氧化钙纳米复合材料及其制备方法和应用；本发明制备的普鲁士蓝/过氧化钙纳米复合材料可以介导肿瘤细胞发生铁矿化；具体的，可以采用通过口服、静脉给药、瘤内介入给药、淋巴结介入给药等方式介导肿瘤细胞发生铁矿化，抑制肿瘤细胞的生长及扩散。进一步的，还可以通过肿瘤细胞发生铁矿化，增强肿瘤组织在超声、CT以及磁共振医学成像上的灵敏度，提高肿瘤诊断准确度。本发明能通过介导铁矿化的纳米药物，实现对肿瘤细胞的铁矿化，从而构建肿瘤的诊疗一体化体系。
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公开(公告)号：CN113952361A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111132119.0
申请日：2021-09-27
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K33/40 , A61K33/26 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61P35/04 , C01B15/043 , C01C3/12 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种普鲁士蓝/过氧化钙纳米复合材料及其制备方法和应用；本发明制备的普鲁士蓝/过氧化钙纳米复合材料可以介导肿瘤细胞发生铁矿化；具体的，可以采用通过口服、静脉给药、瘤内介入给药、淋巴结介入给药等方式介导肿瘤细胞发生铁矿化，抑制肿瘤细胞的生长及扩散。进一步的，还可以通过肿瘤细胞发生铁矿化，增强肿瘤组织在超声、CT以及磁共振医学成像上的灵敏度，提高肿瘤诊断准确度。本发明能通过介导铁矿化的纳米药物，实现对肿瘤细胞的铁矿化，从而构建肿瘤的诊疗一体化体系。
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公开(公告)号：CN107723208B
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201711085698.1
申请日：2017-11-07
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种功能化微球结合过滤芯片捕获循环肿瘤细胞的装置及其应用。包括微量注射泵、待分选富集的血液样品和过滤芯片，过滤芯片由第一圆弧形通道和第二圆弧形通道组成；所述的圆弧形通道内设置有栅栏结构；将纳米氧化锌修饰微球和处理后的血液进行混合，形成待分选富集的血液样品；过滤芯片的进样口连接微量注射泵；待分选富集的血液样品通过微量注射泵注入过滤芯片进样口，白细胞和其它杂质由于体积小会通过栅栏结构得到分离，循环肿瘤细胞被捕获。提供了用于液体活检的能化微球结合过滤芯片捕获循环肿瘤细胞的装置及其应用，基于循环肿瘤细胞的大小和循环肿瘤细胞的表面抗原整合，利用虚拟惯性力进行循环肿瘤细的捕获。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119215186A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411223390.9
申请日：2024-09-02
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K47/64 , A61K35/17 , A61K35/15 , A61P39/06 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P9/14 , A61P35/00 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61P21/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了一种用于靶向衰老细胞刺激内源性免疫的药物及其应用，涉及生物医药领域。本发明提供的药物能够介导衰老细胞和免疫细胞之间的相互作用，增强内源性免疫功能，达到有效清除衰老细胞，改善衰老相关疾病的目标。其中一类靶向衰老细胞免疫增敏的功能分子，该分子一端靶向衰老细胞膜分子，并将谷氨酸标记衰老细胞表面，介导内源性免疫细胞和衰老细胞之间的“偶联”，促进免疫细胞对衰老细胞的黏附清除。该分子能调节衰老组织的免疫微环境，有效减少衰老相关‑β‑半乳糖苷酶阳性衰老细胞的数量，同时逆转纤维化和改善自然衰老表型。
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公开(公告)号：CN116396475A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310081482.7
申请日：2023-02-08
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G65/337 , A61K47/60 , A61K31/704 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于氟化聚合物的纳米载体及其制备方法和应用；该方法包括：(1)合成化合物I；(2)合成化合物II；(3)以化合物I和化合物II为原料，经氟‑氟相互作用，得到化合物III；(4)向水中滴加化合物III，得到氟化聚合物载体；(5)核酸(如DNA或RNA)或蛋白溶液与氟化聚合物载体溶液充分混合，得到载基因聚合物纳米体系。本发明方法能够将化疗药物如阿霉素等化疗药与亲水性聚乙二醇实现组装，并包载生物分子如具有下调TOX蛋白功能的小干扰RNA等核酸药物，从而构建高载药量的化药基因共递送体系，用于实体瘤的抗肿瘤免疫治疗。
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公开(公告)号：CN106563163B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN201610941411.X
申请日：2016-10-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及静电层层自组装技术修饰的生物工程猪角膜及制备方法。目的是提供的生物工程角膜具有促进角膜移植后角膜缘干细胞、角膜上皮细胞迁移，所提供的制备方法应简单易行。技术方案是：一种采用静电层层自组装技术修饰的生物工程猪角膜，该生物工程猪角膜的表面依次反复沉积有聚阳离子层、透明质酸层及细胞趋化因子层，最外层为细胞趋化因子层。其制备方法，依次包括以下步骤：1)清洗，干燥；2)使猪角膜表面依次形成聚阳离子层、透明质酸层和趋化因子层，3)重复步骤2)，使得猪角膜表面由内而外不断地形成聚阳离子层、透明质酸层和趋化因子层，并保证最外层为趋化因子层；4)将经过修饰的生物工程猪角膜，干燥、密封包装即可。
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公开(公告)号：CN114652852A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202111570242.0
申请日：2021-12-21
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K47/68 , A61K47/64 , A61K47/54 , A61K47/36 , A61K31/726 , A61K31/715 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了诱导肿瘤细胞发生自发钙化的分子及其应用，所述诱导肿瘤细胞自发钙化的分子至少含有两个基本单元，其中一个基本单元为靶向功能单元，为肿瘤细胞/组织/微环境的靶向功能分子片段，另一个基本单元为钙化诱导功能单元；或者诱导肿瘤细胞自发钙化的分子至少含有一个基本单元，所述基本单元同时为靶向功能单元和钙化诱导单元。肿瘤细胞发生钙化之后，一方面细胞表面的钙盐沉积会影响肿瘤细胞的代谢等生理过程，进一步诱导肿瘤细胞凋亡，起到肿瘤抑制和治疗的作用；另一方面钙化后的肿瘤细胞和组织在临床影像中的对比度提高，便于肿瘤病灶的早期诊断和精准诊断。
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公开(公告)号：CN107449713B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201710592348.8
申请日：2017-07-19
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了依赖于混合抗体的循环肿瘤细胞分选和富集的方法。该方法应用于早晚期的癌症病人临床样本的CTCs捕获分选。本发明的方法具有良好的循环癌细胞捕获效果。在血液1mL的情况下，晚期乳腺癌病人得到大于5个CTCs的捕获效果，同时应用间质型特异性抗体(波形蛋白抗体，anti‑vimentin antibody)修饰的系统捕获结果更接近依赖混合抗体系统(上皮和间质表型特征分子的抗体按照质量比1:1组合)的捕获结果；早期癌症病人依赖上皮型特异性抗体(上皮细胞吸附因子抗体，anti‑EpCAM antibody)修饰的抗体捕获的结果更接近依赖混合抗体系统的捕获结果。
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