pC1300-MAS-Cas9基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用

    公开(公告)号:CN112375781A

    公开(公告)日:2021-02-19

    申请号:CN202011235857.3

    申请日:2020-11-08

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明涉及一种pC1300‑MAS‑Cas9基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用,属于植物基因工程技术领域。包括PagPDS基因靶位点的选择;gRNA的设计;CRISPR/Cas9基因敲除载体的构建;杨树的遗传转化;转基因植株的获得与统计;CRISPR系统对杨树基因的定向编辑。本发明的pC1300‑MAS‑Cas9基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用简单、快速、高效,运用同尾酶原理构建了多基因编辑的系统,该系统以pC1300‑Cas9和SK‑gRNA为骨架载,理论上,该系统可用于同时编辑无限数量的靶基因。本发明还优化了启动子,用MAS启动子驱动Cas9,并在84K杨中研究其编辑效率。

    一种纳米超薄生物膜差异修饰前后表面的人工角膜及制作方法

    公开(公告)号:CN104436302B

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201410717732.2

    申请日:2014-12-02

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 王瑶 沈萍 姚克

    Abstract: 本发明涉及一种纳米超薄生物膜差异修饰前后表面的人工角膜及制作方法。目的是提供的人工角膜具有减少人工角膜术后并发症,所提供的制备方法应简单易行无污染。技术方案是:一种纳米超薄生物膜修饰的前后表面差异改性的可折叠人工角膜,光学部的前表面依次反复沉积有聚阳离子层及表皮生长因子层;光学部的后表面由内而外依次反复沉积有聚阳离子层以及HA层,最外层为HA层。一种纳米超薄生物膜修饰的前后表面差异改性的可折叠人工角膜的制备方法,依次包括以下步骤:1)使人工角膜表面荷以负电荷;2)使得聚阳离子和表皮生长因子交替吸附在人工角膜前表面;3)使得聚阳离子和HA交替吸附在人工角膜后表面;4)干燥、密封包装即可。

    表面带有抗转化生长因子β2抗体膜的人工晶状体及其制造方法

    公开(公告)号:CN101269240B

    公开(公告)日:2011-08-24

    申请号:CN200810061511.9

    申请日:2008-04-30

    Inventor: 姚克 王瑶

    Abstract: 一种能抑制白内障术后并发的后发性白内障的表面带有抗转化生长因子β2抗体膜的人工晶状体及其制造方法。其制法:将人工晶状体清洗、干燥、经表面预处理使其荷以正电或负电;然后浸入与其表面电荷相反的聚电解质的水溶液中吸附、以去离子水漂洗并氮气吹干;再将它浸入与此前聚电解质所带电荷相反的抗转化生长因子β2抗体的pH值为4-10磷酸盐缓冲溶液中吸附,最后用磷酸盐缓冲溶液漂洗、氮气吹干,并重复上述的交替组装步骤。本发明人工晶状体具有靶向抑制晶状体上皮细胞的转分化和囊膜皱缩,从而阻断后发性白内障的发生,且生物相容性好;本发明制法科学、简单,且能确保抗转化生长因子β2抗体在干态下的活性和在医用移植中的安全可靠性。

    表面带有抗转化生长因子β2抗体膜的人工晶状体及其制造方法

    公开(公告)号:CN101269240A

    公开(公告)日:2008-09-24

    申请号:CN200810061511.9

    申请日:2008-04-30

    Inventor: 姚克 王瑶

    Abstract: 一种能抑制白内障术后并发的后发性白内障的表面带有抗转化生长因子β2抗体膜的人工晶状体及其制造方法。其制法:将人工晶状体清洗、干燥、经表面预处理使其荷以正电或负电;然后浸入与其表面电荷相反的聚电解质的水溶液中吸附、以去离子水漂洗并氮气吹干;再将它浸入与此前聚电解质所带电荷相反的抗转化生长因子β2抗体的pH值为4-10磷酸盐缓冲溶液中吸附,最后用磷酸盐缓冲溶液漂洗、氮气吹干,并重复上述的交替组装步骤。本发明人工晶状体具有靶向抑制晶状体上皮细胞的转分化和囊膜皱缩,从而阻断后发性白内障的发生,且生物相容性好;本发明制法科学、简单,且能确保抗转化生长因子β2抗体在干态下的活性和在医用移植中的安全可靠性。

    CRISPR/Cas12a基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用

    公开(公告)号:CN112359057B

    公开(公告)日:2022-11-22

    申请号:CN202011151684.7

    申请日:2020-10-23

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明涉及一种CRISPR/Cas12a基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用,属于植物基因工程技术领域。包括PagPDS基因靶位点的选择;载体的构建;杨树的遗传转化;转基因植株的获得;CRISPR系统对杨树基因的定向编辑情况分析。本发明的CRISPR/Cas12a基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用,使用杂种杨‘84K’来评估CRISPR/Cas12a系统的靶向突变;本发明使用了三种Cas12a核酸酶AsCas12a、LbCas12a和FnCas12a,最终提供了一种简单、有效的可编辑多个木本植物基因的工具。

    一种用于增强玻璃体可视性的广角眼内照明装置

    公开(公告)号:CN113786163A

    公开(公告)日:2021-12-14

    申请号:CN202111172608.9

    申请日:2021-10-08

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明涉及一种应用于眼科玻切手术的器械。目的是提供一种用于增强玻璃体可视性的广角眼内照明装置,该照明装置可在不更换导光的条件下就能改变眼内照明范围、强度及波长,增强玻璃体可视性,缩短手术时间,同时减少视网膜光损伤。技术方案是:一种用于增强玻璃体可视性的广角眼内照明装置,包括操作台,其特征在于:还包括安装在操作台内的两组光源组件以及连接光源组件的至少一组手柄组件;每组光源组件均包括光源、连接光源的总光纤、连接有至少三根输入光纤且安装在操作台表面的光纤端口以及连接在总光纤与各输入光纤之间的光开关盒;所述光开关盒内设置有与各输入光纤一一对应的若干光开关,以控制各输入光纤的通断。

    CRISPR/Cas12a基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用

    公开(公告)号:CN112359057A

    公开(公告)日:2021-02-12

    申请号:CN202011151684.7

    申请日:2020-10-23

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明涉及一种CRISPR/Cas12a基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用,属于植物基因工程技术领域。包括PagPDS基因靶位点的选择;载体的构建;杨树的遗传转化;转基因植株的获得;CRISPR系统对杨树基因的定向编辑情况分析。本发明的CRISPR/Cas12a基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用,使用杂种杨‘84K’来评估CRISPR/Cas12a系统的靶向突变;本发明使用了三种Cas12a核酸酶AsCas12a、LbCas12a和FnCas12a,最终提供了一种简单、有效的可编辑多个木本植物基因的工具。

    一种基于审美偏好的智能产品美学评估方法

    公开(公告)号:CN119863273A

    公开(公告)日:2025-04-22

    申请号:CN202411763338.2

    申请日:2024-12-03

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于审美偏好的智能产品美学评估方法,包括:构建具有一级和二级评价指标的智能产品美学评价体系;其次收集一级指标、消费者偏好的打分数据,构建智能产品消费者审美偏好线性回归;收集消费者审美形式打分,建立智能产品审美形式评估数据集,训练消费者通用审美形式评估预测模型;在此模型基础上调整训练得出针对特定消费群的个性化审美形式评估预测模型;基于个性化审美形式评估预测分数,人工输入的审美体验,审美文化分数,得出最终的消费者审美偏好得分。本发明实现了对于智能产品的半自动化智能评价,加快了设计方案的筛选和优化效率,同时可以精准的分析目标消费群体对于智能产品设计方案的偏好程度。

    pC1300-MAS-Cas9基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用

    公开(公告)号:CN112375781B

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202011235857.3

    申请日:2020-11-08

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明涉及一种pC1300‑MAS‑Cas9基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用,属于植物基因工程技术领域。包括PagPDS基因靶位点的选择;gRNA的设计;CRISPR/Cas9基因敲除载体的构建;杨树的遗传转化;转基因植株的获得与统计;CRISPR系统对杨树基因的定向编辑。本发明的pC1300‑MAS‑Cas9基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用简单、快速、高效,运用同尾酶原理构建了多基因编辑的系统,该系统以pC1300‑Cas9和SK‑gRNA为骨架载,理论上,该系统可用于同时编辑无限数量的靶基因。本发明还优化了启动子,用MAS启动子驱动Cas9,并在84K杨中研究其编辑效率。

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