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公开(公告)号：CN103156708B
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201310042582.5
申请日：2013-02-01
Applicant: 浙江大学医学院附属第二医院
Abstract: 本发明涉及襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体及其制造方法。目的是提供的人工晶状体应能有效抑制白内障术后微生物感染等；提供的制作方法简单成熟实用。技术方案是：襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体，其特征在于：襻上制有至少一个襻孔，襻孔中镶嵌着缓释微囊。襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体的制造方法，包括以下步骤：1）在人工晶状体襻上雕琢襻孔，超声清洗备用；2）制备微囊内核；3）在微囊内核表面层层自组装多层纳米膜；4）将获得的微囊，冷藏，然后进行真空干燥，得到不含水的干态微囊；5）在显微镜下，将干态微囊镶入到人工晶状体的襻孔中，可得襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体；此后经环氧乙烷消毒、密封包装即可。
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公开(公告)号：CN101269240B
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200810061511.9
申请日：2008-04-30
Applicant: 浙江大学医学院附属第二医院
Abstract: 一种能抑制白内障术后并发的后发性白内障的表面带有抗转化生长因子β2抗体膜的人工晶状体及其制造方法。其制法：将人工晶状体清洗、干燥、经表面预处理使其荷以正电或负电；然后浸入与其表面电荷相反的聚电解质的水溶液中吸附、以去离子水漂洗并氮气吹干；再将它浸入与此前聚电解质所带电荷相反的抗转化生长因子β2抗体的pH值为4-10磷酸盐缓冲溶液中吸附，最后用磷酸盐缓冲溶液漂洗、氮气吹干，并重复上述的交替组装步骤。本发明人工晶状体具有靶向抑制晶状体上皮细胞的转分化和囊膜皱缩，从而阻断后发性白内障的发生，且生物相容性好；本发明制法科学、简单，且能确保抗转化生长因子β2抗体在干态下的活性和在医用移植中的安全可靠性。
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公开(公告)号：CN101269240A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200810061511.9
申请日：2008-04-30
Applicant: 浙江大学医学院附属第二医院
Abstract: 一种能抑制白内障术后并发的后发性白内障的表面带有抗转化生长因子β2抗体膜的人工晶状体及其制造方法。其制法：将人工晶状体清洗、干燥、经表面预处理使其荷以正电或负电；然后浸入与其表面电荷相反的聚电解质的水溶液中吸附、以去离子水漂洗并氮气吹干；再将它浸入与此前聚电解质所带电荷相反的抗转化生长因子β2抗体的pH值为4－10磷酸盐缓冲溶液中吸附，最后用磷酸盐缓冲溶液漂洗、氮气吹干，并重复上述的交替组装步骤。本发明人工晶状体具有靶向抑制晶状体上皮细胞的转分化和囊膜皱缩，从而阻断后发性白内障的发生，且生物相容性好；本发明制法科学、简单，且能确保抗转化生长因子β2抗体在干态下的活性和在医用移植中的安全可靠性。
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公开(公告)号：CN1701769A
公开(公告)日：2005-11-30
申请号：CN200510050022.X
申请日：2005-06-09
Applicant: 浙江大学医学院附属第二医院
Abstract: 表面磷脂修饰的软性人工晶状体及其制造方法。用于小切口超声乳化白内障摘除术中取代眼内晶状体的可折叠的人工晶状体。它含有疏水软性透明的晶状体光学部，其特征是：在晶状体光学部和袢的表面布有磷脂单体的分子层。其制法是：以疏水软性透明材料制成人工晶状体，在等离子体发生器中辉光放电处理2－5min、取出后即时浸入10～30g/L的磷脂水溶液并浸泡12h取出，再放入等离子体发生器内引发聚合1～20min；取出后在三蒸水中浸泡洗涤72h，再真空干燥、密封包装。本发明的人工晶状体不仅因生物相容性好能减轻白内障术后的并发症，而且因减少硅油的黏附而能用于硅油眼及玻璃体视网膜病变高危眼如高度近视眼、糖尿病眼等。
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公开(公告)号：CN1219497C
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03129204.6
申请日：2003-06-10
Applicant: 浙江大学医学院附属第二医院
Abstract: 一种前表面亲水化处理的疏水性人工晶状体及其制造方法。用于白内障囊外摘除术中替换眼内晶状体的人工晶状体，尤其是一种生物相容性更好的人工晶状体及其制造方法。它包含有疏水的晶状体光学部和袢，其特征是：晶状体光学部的前表面和袢的全表面均带有亲水的单体分子层。本发明通过对疏水的硅凝胶晶状体光学部的前表面改性处理，即亲水的聚乙二醇接枝于晶状体光学部的前表面，既兼并了现有亲水、疏水两类人工晶状体的优点，又去除了它们的弊端，大大减弱术后的并发症而造福于人类。本发明运用了科学可行的制造方法，并且在等离子体发生器内对人工晶状体表面引入亲水基团时，因不会引入任何有害杂质而确保医用移植的安全可靠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1460524A
公开(公告)日：2003-12-10
申请号：CN03129205.4
申请日：2003-06-10
Applicant: 浙江大学医学院附属第二医院
Abstract: α－烯丙基葡糖苷表面修饰的人工晶状体及其制造方法。一种用于白内障囊外摘除术的人工晶状体及其制造方法。它含有疏水的晶状体光学部和袢，其特征是：在晶状体光学部和袢的外表面均带有α－烯丙基葡糖苷单体的分子层。其制法是：以疏水材料制成人工晶状体，并将其置于无水乙醇中浸泡24h，接着在超声波清洗仪中清洗1－3min，此后在三蒸水中漂洗、浸泡并真空干燥，再在其表面上涂布一层α－烯丙基葡糖苷单体，然后将该人工晶状体置于等离子体发生器中聚合1－60min，取出后再在三蒸水中浸泡72h，以除去未聚合的α－烯丙基葡糖苷单体；最后真空干燥并包装。本发明提高了人工晶状体的生物相容性，且制法科学、医用移植安全可靠。
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公开(公告)号：CN1460456A
公开(公告)日：2003-12-10
申请号：CN03129204.6
申请日：2003-06-10
Applicant: 浙江大学医学院附属第二医院
Abstract: 一种前表面亲水化处理的疏水性人工晶状体及其制造方法。用于白内障囊外摘除术中替换眼内晶状体的人工晶状体，尤其是一种生物相容性更好的人工晶状体及其制造方法。它包含有疏水的晶状体光学部和袢，其特征是：晶状体光学部的前表面和袢的全表面均带有亲水的单体分子层。本发明通过对疏水的硅凝胶晶状体光学部的前表面改性处理，即亲水的聚乙二醇接枝于晶状体光学部的前表面，既兼并了现有亲水、疏水两类人工晶状体的优点，又去除了它们的弊端，大大减弱术后的并发症而造福于人类。本发明运用了科学可行的制造方法，并且在等离子体发生器内对人工晶状体表面引入亲水基团时，因不会引入任何有害杂质而确保医用移植的安全可靠。
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公开(公告)号：CN103341207A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310259496.X
申请日：2013-06-26
Applicant: 浙江大学医学院附属第二医院
IPC: A61L27/16
Abstract: 本发明涉及紫外光辐照前后表面不同修饰的人工晶状体及其制造方法。目的是提供的人工晶状体应具有前表面磷脂修饰低粘附特性，后表面带有活性基团高粘附特性的特点；提供的方法应具有制造方便和成本少的特点。技术方案是：紫外光辐照前后表面不同修饰的人工晶状体，包含晶状体光学部；其特征是：在晶状体光学部的前表面带有磷脂单体分子层，后表面带有活性基团层。其制造方法，步骤是：先制成人工晶状体，接着使人工晶状体表面带有一定数量的自由基；再将磷脂溶液均匀涂布在人工晶状体前表面，放入紫外光发生器内均匀辐照人工晶状体的前后表面；辐照完毕从紫外光发生器中取出，并在三蒸水中浸泡洗涤48-96h；最后进行真空干燥、密封包装。
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公开(公告)号：CN103156708A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310042582.5
申请日：2013-02-01
Applicant: 浙江大学医学院附属第二医院
Abstract: 本发明涉及襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体及其制造方法。目的是提供的人工晶状体应能有效抑制白内障术后微生物感染等；提供的制作方法简单成熟实用。技术方案是：襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体，其特征在于：襻上制有至少一个襻孔，襻孔中镶嵌着缓释微囊。襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体的制造方法，包括以下步骤：1）在人工晶状体襻上雕琢襻孔，超声清洗备用；2）制备微囊内核；3）在微囊内核表面层层自组装多层纳米膜；4）将获得的微囊，冷藏，然后进行真空干燥，得到不含水的干态微囊；5）在显微镜下，将干态微囊镶入到人工晶状体的襻孔中，可得襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体；此后经环氧乙烷消毒、密封包装即可。
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公开(公告)号：CN101481743B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200910095564.7
申请日：2009-01-22
Applicant: 浙江大学医学院附属第二医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种产前诊断马凡综合症的方法，具体是利用多重聚合酶链式反应(PCR)和单碱基延伸反应的马凡综合症的产前诊断方法，还涉及一种用于本发明诊断方法的试剂盒。本发明提供一种操作简便、设备简单、结果准确度高的检测马凡综合症的试剂盒和制备该试剂盒的方法。技术方案是：一种检测马凡综合症的试剂盒，其特征在于：包括特异性引物、多重PCR反应扩增液、洁净液、单碱基延伸反应液，所述的特异性引物包括每条含18-25个碱基的六对或六对以上多重PCR扩增引物和与检测位点相匹配的含40-45个碱基的突变检测引物，其中突变检测引物由5’端的地址序列和3’端的突变检测区组成。
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