CRISPR/Cas12a基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用

    公开(公告)号:CN112359057A

    公开(公告)日:2021-02-12

    申请号:CN202011151684.7

    申请日:2020-10-23

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明涉及一种CRISPR/Cas12a基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用,属于植物基因工程技术领域。包括PagPDS基因靶位点的选择;载体的构建;杨树的遗传转化;转基因植株的获得;CRISPR系统对杨树基因的定向编辑情况分析。本发明的CRISPR/Cas12a基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用,使用杂种杨‘84K’来评估CRISPR/Cas12a系统的靶向突变;本发明使用了三种Cas12a核酸酶AsCas12a、LbCas12a和FnCas12a,最终提供了一种简单、有效的可编辑多个木本植物基因的工具。

    pC1300-MAS-Cas9基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用

    公开(公告)号:CN112375781A

    公开(公告)日:2021-02-19

    申请号:CN202011235857.3

    申请日:2020-11-08

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明涉及一种pC1300‑MAS‑Cas9基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用,属于植物基因工程技术领域。包括PagPDS基因靶位点的选择;gRNA的设计;CRISPR/Cas9基因敲除载体的构建;杨树的遗传转化;转基因植株的获得与统计;CRISPR系统对杨树基因的定向编辑。本发明的pC1300‑MAS‑Cas9基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用简单、快速、高效,运用同尾酶原理构建了多基因编辑的系统,该系统以pC1300‑Cas9和SK‑gRNA为骨架载,理论上,该系统可用于同时编辑无限数量的靶基因。本发明还优化了启动子,用MAS启动子驱动Cas9,并在84K杨中研究其编辑效率。

    CRISPR/Cas12a基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用

    公开(公告)号:CN112359057B

    公开(公告)日:2022-11-22

    申请号:CN202011151684.7

    申请日:2020-10-23

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明涉及一种CRISPR/Cas12a基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用,属于植物基因工程技术领域。包括PagPDS基因靶位点的选择;载体的构建;杨树的遗传转化;转基因植株的获得;CRISPR系统对杨树基因的定向编辑情况分析。本发明的CRISPR/Cas12a基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用,使用杂种杨‘84K’来评估CRISPR/Cas12a系统的靶向突变;本发明使用了三种Cas12a核酸酶AsCas12a、LbCas12a和FnCas12a,最终提供了一种简单、有效的可编辑多个木本植物基因的工具。

    pC1300-MAS-Cas9基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用

    公开(公告)号:CN112375781B

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202011235857.3

    申请日:2020-11-08

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明涉及一种pC1300‑MAS‑Cas9基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用,属于植物基因工程技术领域。包括PagPDS基因靶位点的选择;gRNA的设计;CRISPR/Cas9基因敲除载体的构建;杨树的遗传转化;转基因植株的获得与统计;CRISPR系统对杨树基因的定向编辑。本发明的pC1300‑MAS‑Cas9基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用简单、快速、高效,运用同尾酶原理构建了多基因编辑的系统,该系统以pC1300‑Cas9和SK‑gRNA为骨架载,理论上,该系统可用于同时编辑无限数量的靶基因。本发明还优化了启动子,用MAS启动子驱动Cas9,并在84K杨中研究其编辑效率。

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