公开(公告)号：CN115998857A

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202211131589.X

申请日：2022-09-15

Applicant: 浙江大学

Inventor： 王建莉 ,  蔡志坚 ,  陈际名 ,  杨洁 ,  王文慧

IPC: A61K39/395 ,  A61K31/444 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种用于抗肿瘤的药物组合物，包括培西达替尼和用于抑制PD‑L1活性的化合物。本发明研究发现培西达替尼与PD‑L1抗体联用对多种肿瘤细胞具有良好的抑制作用，能够用于制备抗肿瘤药物。培西达替尼作为一种抗肿瘤药物已经应用于临床，具有很好的应用前景，而且能够作为辅助药物，提高PD‑L1抗体药物的治疗效果。

公开(公告)号：CN117257962A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202311382148.1

申请日：2023-10-24

Applicant: 浙江大学

Inventor： 蔡志坚 ,  陈际名 ,  王文慧

IPC: A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00

Abstract: 本发明提供了一种用于抗肿瘤的药物组合物，探究了PD‑L1分选至EVs上的分子机制，发现肿瘤细胞通过分泌MFGE8促进UBE4A表达，UBE4A能使PD‑L1泛素化并促进其分选至TEVs，从而使TEVs膜PD‑L1水平升高，抵抗anti‑PD‑L1的治疗；采用MFGE8抗体可以抑制UBE4A的活性，抑制PD‑L1泛素化，从而降低肿瘤细胞分泌的EVs上PD‑L1的表达水平。MFGE8抗体与PD‑1抗体联用，可提高肿瘤免疫治疗效果，有效解决乳腺癌或黑色素瘤免疫治疗效果差的问题，对多种肿瘤细胞具有良好的抑制作用，具有很好的应用前景，而且能够作为辅助药物，提高PD‑L1抗体药物的治疗效果。