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公开(公告)号：CN116271007A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211680195.X
申请日：2022-12-26
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗炎症性肠病的药物，所述药物为装载靶向药物和Trim21蛋白结构域的胞外囊泡，所述靶向药物为能够将所述胞外囊泡靶向CD4+T细胞的靶向药物，所述Trim21蛋白结构域为缺失泛素化功能的Trim21蛋白结构域。本申请通过把能够将胞外囊泡靶向CD4+T细胞的靶向药物和缺失泛素化功能的Trim21蛋白结构域装载到胞外囊泡中，由靶向药物将整个载药的胞外囊泡靶向运输到CD4+T细胞，再由缺失泛素化功能的Trim21蛋白结构域与细胞内宿主Trim21竞争性结合FBXW7，从而拮抗肠道菌群促进Th17细胞分化的作用，起到治疗炎症性肠病的目的。
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公开(公告)号：CN113215100B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202110646123.2
申请日：2021-06-10
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N5/0786 , C12N5/073 , C12N5/071 , C12N5/09
Abstract: 本发明公开了小分子化合物MLN4924在促进外泌体分泌中的应用。本发明研究发现MLN4924能够显著增加细胞的外泌体分泌，但不影响细胞的增殖和凋亡，也没有改变外泌体的形态和大小分布。体内研究发现MLN4924剂量依赖性地增加了实验动物血清内外泌体的数量，表明MLN4924对外泌体分泌的促进在体外和体内均有效应。MLN4924能用于提高外泌体的产量具有重要的生产和应用价值。
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公开(公告)号：CN113262305B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202110585897.9
申请日：2021-05-27
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00 , G01N33/68 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了Coro1a基因作为靶点在制备抗肿瘤药物中的应用，Coro1a蛋白作为靶点在制备抗肿瘤药物中的应用，以及抗肿瘤药物。本发明经研究发现，敲除Coro1a基因之后能通过抑制TEXs产生，增强机体的抗肿瘤免疫，从而对肿瘤产生明显的治疗效果；将Coro1a基因过表达后能增加外泌体分泌。
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公开(公告)号：CN104726410B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201310719722.8
申请日：2013-12-23
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种具有免疫抑制功能的外排体及其应用。具体地，本发明外排体(exosomes)具有以下特征：(a)所述外排体是由未成熟树突状细胞(imDCs细胞)所分泌的囊泡状结构，所述的未成熟的树突状细胞经外源的膜表达型细胞因子基因的修饰从而表达所述膜表达型细胞因子；和(b)所述外排体携带所述的膜表达型细胞因子。本发明外排体能够抑制免疫反应、诱导机体免疫耐受的重建，从而预防和/或治疗自身免疫性疾病。
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公开(公告)号：CN105316336A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510684221.X
申请日：2015-10-20
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种抑制Bid蛋白表达的miR-29a模拟物及其应用。所述抑制Bid蛋白表达的miR-29a模拟物的基因序列为：5’-UAGC-ACC--AUCUGAAAUCGGUUAUAACCGAUUUCAGAGGUGC-UA-3’，基因序列的5’端带有胆固醇修饰，基因序列中的所有核糖均带有2’-OMe修饰。本发明首次发现细胞中miR-29a水平与促凋亡因子Bid mRNA水平呈负相关，表明Bid mRNA是miR-29a的结合靶点；根据该发现设计合成了miR-29a模拟物，用于抑制促凋亡因子Bid mRNA的表达，进而抑制CD4+T细胞自身的凋亡、以及HIV诱导的CD4+T细胞的凋亡。
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公开(公告)号：CN115845060A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211470703.1
申请日：2022-11-22
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了载药的胞外囊泡在制备治疗病毒感染引起的炎症的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。载药的胞外囊泡在制备治疗病毒感染引起的炎症的药物中的应用，所述药物的成分包含能够与Trim21基因表达的蛋白竞争性结合底物的蛋白片段。本发明体内外实验均证明，利用mEVs/TRIM21‑ΔRING可以实现肝脏、肺、肾组织中巨噬细胞的精准靶向，通过与TRIM21竞争性结合底物蛋白缓解病毒感染引发的炎症疾病、抑制病毒感染。
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公开(公告)号：CN109528720B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910016384.9
申请日：2019-01-08
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种小分子化合物SB203580在制备抗肿瘤药物中的应用以及一种抗肿瘤药物。本发明研究发现低剂量p38抑制剂SB203580通过提高体内IL‑9+CD4+T细胞数目从而对肺癌具有良好的抑制作用，为抑制剂的新用途提供理论基础，为开发p38抑制剂SB203580的抗癌作用提供了新思路；其次，p38抑制剂SB203580除了具有一定的抗肿瘤作用，其副作用较小，无肝肾功能毒性，具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN109078188B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201810954497.9
申请日：2018-08-21
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7105 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤药物的作用靶点及抗肿瘤药物。本发明经研究发现，CD19+EVs可作为一种新的体外早期肿瘤的临床检验指标，对比荷瘤小鼠与正常小鼠，发现荷瘤小鼠血清中CD19+EVs水平明显升高，并进一步探究了影响CD19+EVs水平的因素，发现荷瘤小鼠B细胞中Rab27a蛋白水平升高，促进B细胞释放更多的EVs。通过使用针对Rab27a基因的siRNA干扰，降低细胞中Rab27a蛋白的表达水平，可以有效抑制B细胞分泌CD19+EVs，结果发现能大大提高化疗的疗效。
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公开(公告)号：CN109288850B
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201811391474.8
申请日：2018-11-21
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/575 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种熊脱氧胆酸及其药用盐在制备抗肿瘤药物中的应用及抗肿瘤药物。本发明研究发现熊脱氧胆酸及其药用盐对多种肿瘤细胞具有良好的抑制作用，进一步研究发现是通过降低肿瘤浸润淋巴细胞中调节性T细胞的比例起作用的，所以熊脱氧胆酸能够用于制备抗肿瘤药物，并且熊脱氧胆酸作为一种利胆药物已经应用于临床，不需要进行临床安全评估，具有很好的应用前景，而且能够作为辅助药物，提高抗PD‑1药物的治疗效果。
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