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公开(公告)号：CN118557752A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410687732.6
申请日：2024-05-30
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/68 , A61K45/06 , A61K38/41 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种治疗CD7阳性T细胞恶性血液肿瘤的药物。本发明研究发现，将靶向CD7蛋白的分子表达在胞外囊泡的表面后，这种胞外囊泡能够在CD7阳性的细胞中更容易富集。再载入具有细胞毒性的分子后，具有细胞毒性的分子能够被这种胞外囊泡更多地带入到CD7阳性的细胞中，从而更好地起到杀伤作用，从而能够起到更好的抗肿瘤作用。进一步再装载入抑制Bcl2蛋白活性或编码基因表达的抑制剂，通过联合抑制Bcl2蛋白表达，能够进一步提高抗肿瘤作用。利用αCD7/EVs/CytC/siBcl2可以实现CD7+Molt‑4细胞和肿瘤的精准靶向，通过其装载的CytC和siBcl2可诱导Molt‑4细胞凋亡，抑制肿瘤生长。
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公开(公告)号：CN114569721B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202210177206.6
申请日：2022-02-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了载药的胞外囊泡在制备治疗肥胖或减轻肥胖相关代谢指标的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。载药的胞外囊泡在制备治疗肥胖或减轻肥胖相关代谢指标的药物中的应用，所述药物的成分包含靶向Trim21基因的microRNA、siRNA或反义寡核苷酸ASO。体内外实验均证明，利用RBC‑EVs/miR‑1207‑5p或者milk‑EVs/miR‑1207‑5p可以实现肝脏巨噬细胞的精准靶向，通过沉默基因Trim21的表达缓解机体炎症反应，治疗肥胖和相关代谢性疾病。此外口服milk‑EVs/Trim21‑ASO或milk‑EVs/Trim21‑siRNA靶向基因Trim21也能达到相似的保护效果。
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公开(公告)号：CN115400215A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202211256701.2
申请日：2022-10-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了载药的胞外囊泡在制备治疗病毒感染引起的炎症的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。载药的胞外囊泡在制备治疗病毒感染引起的炎症的药物中的应用，所述药物的成分包含能够与Trim21基因表达的蛋白竞争性结合底物的蛋白片段。本发明体内外实验均证明，利用mEVs/TRIM21‑ΔRING可以实现肝脏、肺、肾组织中巨噬细胞的精准靶向，通过与TRIM21竞争性结合底物蛋白缓解病毒感染引发的炎症疾病、抑制病毒感染。
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公开(公告)号：CN114569721A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210177206.6
申请日：2022-02-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了载药的胞外囊泡在制备治疗肥胖或减轻肥胖相关代谢指标的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。载药的胞外囊泡在制备治疗肥胖或减轻肥胖相关代谢指标的药物中的应用，所述药物的成分包含靶向Trim21基因的microRNA、siRNA或反义寡核苷酸ASO。体内外实验均证明，利用RBC‑EVs/miR‑1207‑5p或者milk‑EVs/miR‑1207‑5p可以实现肝脏巨噬细胞的精准靶向，通过沉默基因Trim21的表达缓解机体炎症反应，治疗肥胖和相关代谢性疾病。此外口服milk‑EVs/Trim21‑ASO或milk‑EVs/Trim21‑siRNA靶向基因Trim21也能达到相似的保护效果。
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公开(公告)号：CN110624108B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201910912293.3
申请日：2019-01-08
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Fas或其配体FasL作为靶点在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明经研究发现，Fas/FasL通路能够促进CD4+T细胞向TH9细胞极化，从而起到抗肿瘤作用。所述抗肿瘤药物通过提高Fas或其配体FasL活性来促进诱导CD4+T细胞向TH9细胞极化，从而起到抗肿瘤作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110652492A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201910882030.2
申请日：2019-09-18
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/46 , A61K31/44 , A61K31/704 , A61K31/7088 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种载药红细胞外泌体及其应用、肝脏疾病药物。所述载药红细胞外泌体由用于治疗肝脏疾病的药物导入到红细胞外泌体中获得。本发明研究发现红细胞外泌体不需要作任何修饰就具有肝脏趋化性，用红细胞来源的外泌体，不仅解决了外泌体产量的问题，且红细胞不含DNA与RNA，在临床输血使用了几十年，比其他细胞来源的外泌体更加安全，具有很好的应用前景，而且能通过靶向给药，提高治疗肝脏相关疾病的疗效，降低药物毒副作用。
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公开(公告)号：CN107144688B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201710225266.X
申请日：2017-04-07
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/535 , G01N21/31 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了CD19阳性外泌体作为分子标记在制备肿瘤诊断试剂盒中的应用及试剂盒。本发明发现肿瘤病人血清中CD19+‑EXO的含量要明显高于健康人，且不同分期肿瘤病人血清中CD19+‑EXO的含量没有显著性差异，提示其在肿瘤早期诊断中的价值，血清中CD19阳性外泌体含量可用于开发肿瘤诊断的试剂盒。基于血清中CD19阳性外泌体含量检测的肿瘤诊断试剂盒，在肿瘤早期诊断中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104894067A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201410078627.9
申请日：2014-03-05
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N5/09 , C12N5/0784 , C12N5/0783 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种高质量外排体及其制备方法，具体地，涉及一种外排体(exosomes)，它是由细胞产生的分泌到细胞外的囊泡，且所述囊泡具有以下特征：a)直径在30-90nm之间；b)密度在1.11-1.19g/ml之间；c)含有以下一个或多个特征分子：TfR、LAMP、HSP70、HSC70、CD9。本发明外排体具有均一性好、安全性高的特点，且可通过本发明方法进行大规模制备，从而适应临床需要。
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公开(公告)号：CN104894067B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201410078627.9
申请日：2014-03-05
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N5/09 , C12N5/0784 , C12N5/0783 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种高质量外排体及其制备方法，具体地，涉及一种外排体(exosomes)，它是由细胞产生的分泌到细胞外的囊泡，且所述囊泡具有以下特征：a)直径在30‑90nm之间；b)密度在1.11‑1.19g/ml之间；c)含有以下一个或多个特征分子：TfR、LAMP、HSP70、HSC70、CD9。本发明外排体具有均一性好、安全性高的特点，且可通过本发明方法进行大规模制备，从而适应临床需要。
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公开(公告)号：CN110624108A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910912293.3
申请日：2019-01-08
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Fas或其配体FasL作为靶点在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明经研究发现，Fas/FasL通路能够促进 CD4+T细胞向TH9细胞极化，从而起到抗肿瘤作用。所述抗肿瘤药物通过提高Fas或其配体FasL活性来促进诱导 CD4+T细胞向TH9细胞极化，从而起到抗肿瘤作用。
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