公开(公告)号：CN105316336B

公开(公告)日：2018-01-12

申请号：CN201510684221.X

申请日：2015-10-20

Applicant: 浙江大学

Inventor： 陈玮 ,  王建莉 ,  何有文

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明公开了一种抑制Bid蛋白表达的miR‑29a模拟物及其应用。所述抑制Bid蛋白表达的miR‑29a模拟物的基因序列为：5’‑UAGC‑ACC‑‑AUCUGAAAUCGGUUAUAACCGAUUUCAGAGGUGC‑UA‑3’，基因序列的5’端带有胆固醇修饰，基因序列中的所有核糖均带有2’‑OMe修饰。本发明首次发现细胞中miR‑29a水平与促凋亡因子Bid mRNA水平呈负相关，表明Bid mRNA是miR‑29a的结合靶点；根据该发现设计合成了miR‑29a模拟物，用于抑制促凋亡因子Bid mRNA的表达，进而抑制CD4+T细胞自身的凋亡、以及HIV诱导的CD4+T细胞的凋亡。

公开(公告)号：CN105316336A

公开(公告)日：2016-02-10

申请号：CN201510684221.X

申请日：2015-10-20

Applicant: 浙江大学

Inventor： 陈玮 ,  王建莉 ,  何有文

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明公开了一种抑制Bid蛋白表达的miR-29a模拟物及其应用。所述抑制Bid蛋白表达的miR-29a模拟物的基因序列为：5’-UAGC-ACC--AUCUGAAAUCGGUUAUAACCGAUUUCAGAGGUGC-UA-3’，基因序列的5’端带有胆固醇修饰，基因序列中的所有核糖均带有2’-OMe修饰。本发明首次发现细胞中miR-29a水平与促凋亡因子Bid mRNA水平呈负相关，表明Bid mRNA是miR-29a的结合靶点；根据该发现设计合成了miR-29a模拟物，用于抑制促凋亡因子Bid mRNA的表达，进而抑制CD4+T细胞自身的凋亡、以及HIV诱导的CD4+T细胞的凋亡。