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公开(公告)号：CN104032013B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410266750.3
申请日：2014-06-16
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种检测猪华支睾吸虫的试剂盒，由无菌去离子水、荧光定量PCR反应液、标准品、对照品组成，荧光定量PCR反应液含有SYBR Green Real-time PCR Master Mix、ddH2O、检测用引物。本发明试剂盒特异性强、灵敏度高、无污染、高通量，并且无需电泳，可以节省检测时间。能快速、准确地检测出被检样本中的猪华支睾吸虫DNA，可用于猪华支睾吸虫虫感染的分子流行病学调查及疗效监测。本方法的模板DNA制备步骤简单费用低，操作简单，不仅省时省力而且节省了大量的试剂和耗材，提高了工作效率。在检测猪华支睾吸虫这种食源性寄生虫中的应用。
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公开(公告)号：CN104032013A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410266750.3
申请日：2014-06-16
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明提供一种检测猪华支睾吸虫的试剂盒，由无菌去离子水、荧光定量PCR反应液、标准品、对照品组成，荧光定量PCR反应液含有SYBRGreenReal-timePCRMasterMix、ddH2O、检测用引物。本发明试剂盒特异性强、灵敏度高、无污染、高通量，并且无需电泳，可以节省检测时间。能快速、准确地检测出被检样本中的猪华支睾吸虫DNA，可用于猪华支睾吸虫虫感染的分子流行病学调查及疗效监测。本方法的模板DNA制备步骤简单费用低，操作简单，不仅省时省力而且节省了大量的试剂和耗材，提高了工作效率。在检测猪华支睾吸虫这种食源性寄生虫中的应用。
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公开(公告)号：CN109652576A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910098944.X
申请日：2019-01-18
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 一种基于线粒体基因nad2检测猪华支睾吸虫的PCR试剂盒，包含无菌去离子水、PCR反应液、Taq DNA polymerase、GoldView DNA染料、6×Loading Buffer、标准品、对照品。本发明试剂盒是一个反应即可快速、准确地检测出被检样本中的猪华支睾吸虫DNA，也可用于猪华支睾吸虫虫感染的分子流行病学调查及疗效监测。本发明的模板DNA制备步骤简单费用低，尤其是用于大量样品的大规模检测时，操作简单，不仅省时省力而且节省了大量的试剂和耗材，提高了工作效率。本发明试剂盒可在检测猪华支睾吸虫中的应用。本发明试剂盒的应用是建立在分子生物学基础上的一种敏感性高、特异性强的检测方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117652304B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410139556.2
申请日：2024-02-01
Applicant: 浙江大学海南研究院
Abstract: 本发明公开了一种蓝光及MiBBX7基因在提升芒果果实品质中的应用，蓝光处理能够促进芒果外观品质和内在品质的提升。MiBBX7基因是芒果中响应蓝光信号的基因，通过兼并性引物将其克隆，利用强启动子驱动原理的转基因技术，将基因的超量表达载体转入拟南芥中，获得转基因拟南芥，发现过量表达（Overexpression,OE）MiBBX7基因能够促进拟南芥种子下胚轴花青苷的积累。同时，将基因的超量表达载体转入芒果果实中，发现过量表达MiBBX7基因能够促进芒果果肉类胡萝卜素积累，并促进芒果果实中MiPSY等类胡萝卜素生物合成相关基因的表达，这对利用光照提升芒果果实品质的技术开发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117652304A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202410139556.2
申请日：2024-02-01
Applicant: 浙江大学海南研究院
Abstract: 本发明公开了一种蓝光及MiBBX7基因在提升芒果果实品质中的应用，蓝光处理能够促进芒果外观品质和内在品质的提升。MiBBX7基因是芒果中响应蓝光信号的基因，通过兼并性引物将其克隆，利用强启动子驱动原理的转基因技术，将基因的超量表达载体转入拟南芥中，获得转基因拟南芥，发现过量表达（Overexpression,OE）MiBBX7基因能够促进拟南芥种子下胚轴花青苷的积累。同时，将基因的超量表达载体转入芒果果实中，发现过量表达MiBBX7基因能够促进芒果果肉类胡萝卜素积累，并促进芒果果实中MiPSY等类胡萝卜素生物合成相关基因的表达，这对利用光照提升芒果果实品质的技术开发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117625676A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311299769.3
申请日：2023-10-09
Applicant: 浙江大学海南研究院
Abstract: 本发明提供了一种以杧果果肉为材料的基因瞬时表达方法，包括将含待表达基因的载体转入特定的农杆菌，转化后对农杆菌菌液进行初培养；对农杆菌菌液进行二次培养；收集二次培养得到的菌体；利用获得的菌体配制侵染液；挑选生长状态良好且生长一致的杧果进行侵染；对侵染后的杧果进行共培养。本发明针对杧果成熟果和绿果(未成熟果)分别设置特定的条件从而实现了外源基因在杧果果肉中的瞬时表达，在短时间内即可验证基因功能，其中在绿果中的瞬时表达尤其适用于研究与成熟性状相关的基因的基因功能验证。
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公开(公告)号：CN110158157B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201810150519.6
申请日：2018-02-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及生物领域，具体提供一种基于模板材料合成固定长度和特定末端序列DNA文库的方法，所述方法包括：片段化双链DNA的获取；DNA末端修复与3’端加尾；3’Biotin修饰的A1接头的连接；连接产物的纯化；DNA固定在有链霉亲和素的固相上；双链DNA变性为单链；引物1杂交；使用脱氧核糖基团3’端羟基具有可逆的化学修饰的dNTPs延伸碱基；五碳糖3’端羟基恢复；固定长度的DNA延伸；5’末端修平；末端序列的选择；末端序列的去除；用于分子克隆的接头的连接。本发明方法能够方便地进行无参考基因组、序列变异性高的区域固定长度和特定末端序文库构建，大幅降低了文库构建成本。
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公开(公告)号：CN110158157A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201810150519.6
申请日：2018-02-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及生物领域，具体提供一种基于模板材料合成固定长度和特定末端序列DNA文库的方法，所述方法包括：片段化双链DNA的获取；DNA末端修复与3’端加尾；3’Biotin修饰的A1接头的连接；连接产物的纯化；DNA固定在有链霉亲和素的固相上；双链DNA变性为单链；引物1杂交；使用脱氧核糖基团3’端羟基具有可逆的化学修饰的dNTPs延伸碱基；五碳糖3’端羟基恢复；固定长度的DNA延伸；5’末端修平；末端序列的选择；末端序列的去除；用于分子克隆的接头的连接。本发明方法能够方便地进行无参考基因组、序列变异性高的区域固定长度和特定末端序文库构建，大幅降低了文库构建成本。
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