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公开(公告)号：CN119185555A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411711757.1
申请日：2024-11-27
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61K39/395 , A61P33/10 , C12Q1/6883 , C12Q1/6888 , C12N15/12 , C07K14/72 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种用于干预捻转血矛线虫群体性别比例的siRNA及应用，涉及动物寄生虫病防治领域。本发明在反刍动物湖羊体内试验证实，施用本发明的siRNA引物后的攻虫组每日排卵量显著减少，排卵高峰期较正常组推迟4天，成虫（尤其是雌虫）的虫荷量显著降低，起到了一定的传播阻断作用。
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公开(公告)号：CN109652564A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910096176.4
申请日：2019-01-18
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686
Abstract: 本发明提供了一种基于rhomboid基因的隐孢子虫病PCR快速检测试剂盒，可灵敏、快速、准确检测隐孢子虫的PCR。本发明提供的试剂盒能够运用于隐孢子虫病原的大规模检测，也可用于隐孢子虫病的分子流行病学调查及药物疫苗效果监测。本发明是建立在分子生物学基础上的一种特异性强、灵敏度高的快速检测方法，大大提高了检测效率和准确率，提高了隐孢子虫病原的检出率，降低了假阴性率。
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公开(公告)号：CN119193455B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411710459.0
申请日：2024-11-27
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/70 , C12N15/113 , C12N15/87 , A61K31/713 , A61K35/74 , A61P33/10 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种用于动物寄生线虫早期感染阻断的干扰工程菌及应用，属于动物寄生虫病防治领域。本申请中的干扰工程菌通过表达双链RNA（dsRNA），特异性沉默捻转血矛线虫HCON_00038080（cyp‑22a1）基因，抑制虫体内源性胆汁酸样甾体激素的生物合成，影响感染性幼虫的活化，阻断其感染建立过程。本发明可用于预防牛、羊、驼等反刍动物血矛线虫病早期感染以及“春季/围产期高潮”现象，对血矛线虫病的防控具有较高的应用价值，对其他动物寄生线虫病的防控具有参考价值。
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公开(公告)号：CN105037539B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201510499973.9
申请日：2015-08-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种抗桔青霉毒素的单链抗体。本发明采用人工偶联抗原桔青霉毒素—BSA/BSA和桔青霉毒素—OVA/OVA抗原组合对抗体‑核糖体‑mRNA三联体复合体进行亲和筛选，采用原位RT‑PCR方法对亲和筛选产物进行回收，利用核糖体展示技术进行单链抗体的筛选，筛选到的基因片段经原核表达后应用ELISA方法进行鉴定获得。本发明大大简化了抗体的筛选和制备过程，减少了蛋白载体的干扰，提高了获得特异性单链抗体的机率；提高了回收产率。鉴于桔青霉毒素本身所具有的肾毒性、致畸性和致癌性，严重威胁了人类和家畜的健康，本发明提供的抗桔青霉毒素单链抗体可作为测定农产品和食品样品中桔青霉毒素污染残留检测所需试剂。
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公开(公告)号：CN105037539A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510499973.9
申请日：2015-08-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种抗桔青霉毒素的单链抗体。本发明采用人工偶联抗原桔青霉毒素—BSA/BSA和桔青霉毒素—OVA/OVA抗原组合对抗体-核糖体-mRNA三联体复合体进行亲和筛选，采用原位RT-PCR方法对亲和筛选产物进行回收，利用核糖体展示技术进行单链抗体的筛选，筛选到的基因片段经原核表达后应用ELISA方法进行鉴定获得。本发明大大简化了抗体的筛选和制备过程，减少了蛋白载体的干扰，提高了获得特异性单链抗体的机率；提高了回收产率。鉴于桔青霉毒素本身所具有的肾毒性、致畸性和致癌性，严重威胁了人类和家畜的健康，本发明提供的抗桔青霉毒素单链抗体可作为测定农产品和食品样品中桔青霉毒素污染残留检测所需试剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119185555B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411711757.1
申请日：2024-11-27
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61K39/395 , A61P33/10 , C12Q1/6883 , C12Q1/6888 , C12N15/12 , C07K14/72 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种用于干预捻转血矛线虫群体性别比例的siRNA及应用，涉及动物寄生虫病防治领域。本发明在反刍动物湖羊体内试验证实，施用本发明的siRNA引物后的攻虫组每日排卵量显著减少，排卵高峰期较正常组推迟4天，成虫（尤其是雌虫）的虫荷量显著降低，起到了一定的传播阻断作用。
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公开(公告)号：CN119192406A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411607638.1
申请日：2024-11-12
Applicant: 浙江大学 , 湖州市南太湖现代农业科技推广中心
IPC: C07K19/00 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种弓形虫嵌合抗原及其在制备检测弓形虫病的试剂盒中的应用，所述嵌合抗原由多个抗原表位组成，其序列如SEQ ID No.8所示。本发明所述的弓形虫嵌合抗原作为弓形虫病的诊断抗原时，特别是用于检测弓形虫病的胶体金免疫层析试纸条的金标抗原，能够快速、准确、方便地检测弓形虫病，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117265136A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311492334.0
申请日：2023-11-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于检测弓首蛔虫感染的miRNA标志物、引物、试剂盒及应用，属于分子生物学技术领域。本发明基于弓首蛔虫肝‑肺移行过程中释放至宿主血液中的循环外泌体miRNA，设计实时荧光定量PCR扩增引物，通过同时检测血液中宿主与弓首蛔虫外泌体特异性miRNA靶标分子，从而实现肝‑肺移行期弓首蛔虫感染的检测。本发明克服了非特异性宿主中弓首蛔虫感染无法进行粪便学检查、肝肺组织活检侵入性大、漏检率高等缺点，可以高特异性、高灵敏度地检测肝‑肺移行期的弓首蛔虫病原。
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公开(公告)号：CN118995888A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411421428.3
申请日：2024-10-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种检测弓首蛔虫病的RPA‑LFD可视化试剂盒及其应用，所述试剂盒包括RPA‑LFD引物对和探针，所述引物对的上游引物序列如SEQ ID No.5所示，下游引物序列如SEQ ID No.9所示，所述探针序列如SEQ IDNo.10‑12任一所示。所述试剂盒将RPA技术与核酸试纸条技术相结合用于检测弓首蛔虫病，操作简单快速，检测结果灵敏准确。
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公开(公告)号：CN118580341A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410817468.3
申请日：2024-06-24
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及一种用于预防或治疗炎症疾病的寄生线虫SPI‑I8蛋白，其来源于巴西日圆线虫，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明发现，所述SPI‑I8蛋白对局限性炎症疾病和全身性炎症疾病具有较好的治疗效果。
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