秋水仙碱衍生物
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104230937B

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201410406439.4

    申请日:2012-09-03

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种秋水仙碱衍生物,其结构式如(I)所示,其中例如R为氢、任选取代的烃基、任选取代的杂环基;R1为H、任选取代的烃基、任选取代的杂环基、酰基、磺酰基、取代的甲酰基;R2和R3分别独立为H、任选取代的烃基、任选取代的杂环基、酰基、取代的甲酰基、羧基、磺酰基;R4和R5分别独立为H、任选取代的烃基、任选取代的杂环基、取代氧基、酰基;R6为氢、任选取代的C1~C6脂肪烃基、取代氧基;R7为氢,任选取代的C1~C6脂肪烃基、取代氧基、酰基、取代的甲酰基;R6R7是共价键。本发明公开的秋水仙碱衍生物,具有良好的抗肿瘤活性以及较高的细胞选择性,预期可以成为一种毒副作用小的细胞特异性的药物。

    一种茶叶多酚的酯化方法

    公开(公告)号:CN103275053B

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201310206518.6

    申请日:2013-05-29

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 钟建华 沈莉萍

    Abstract: 本发明公开了一种茶叶多酚的酯化方法,包括在有机溶剂中茶叶多酚与酰化试剂在催化剂的作用下进行反应,反应产物经分离纯化获得酯化产物。所述茶叶多酚为单纯儿茶素或茶多酚;所述催化剂为金属离子催化剂和除酸剂。与现有技术相比,本发明利用金属离子催化剂和除酸剂协同催化茶叶多酚的酯化,反应条件温和,反应迅速,反应过程中儿茶素母环结构稳定,酯化程度易于控制,产品易纯化。不同的酯化产物可以在医药、保健品、日用化妆品、食品、食用油、饲料、有机化工品等不同领域应用。

    秋水仙碱衍生物
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104230937A

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201410406439.4

    申请日:2012-09-03

    Applicant: 浙江大学

    CPC classification number: C07D487/04 C07D491/147 C07D497/10 C07D513/10

    Abstract: 本发明公开了一种秋水仙碱衍生物,其结构式如(I)所示,其中例如R为氢、任选取代的烃基、任选取代的杂环基;R1为H、任选取代的烃基、任选取代的杂环基、酰基、磺酰基、取代的甲酰基;R2和R3分别独立为H、任选取代的烃基、任选取代的杂环基、酰基、取代的甲酰基、羧基、磺酰基;R4和R5分别独立为H、任选取代的烃基、任选取代的杂环基、取代氧基、酰基;R6为氢、任选取代的C1~C6脂肪烃基、取代氧基;R7为氢,任选取代的C1~C6脂肪烃基、取代氧基、酰基、取代的甲酰基;R6R7是共价键。本发明公开的秋水仙碱衍生物,具有良好的抗肿瘤活性以及较高的细胞选择性,预期可以成为一种毒副作用小的细胞特异性的药物。

    一种茶叶多酚的酯化方法

    公开(公告)号:CN103275053A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310206518.6

    申请日:2013-05-29

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 钟建华 沈莉萍

    Abstract: 本发明公开了一种茶叶多酚的酯化方法,包括在有机溶剂中茶叶多酚与酰化试剂在催化剂的作用下进行反应,反应产物经分离纯化获得酯化产物。所述茶叶多酚为单纯儿茶素或茶多酚;所述催化剂为金属离子催化剂和除酸剂。与现有技术相比,本发明利用金属离子催化剂和除酸剂协同催化茶叶多酚的酯化,反应条件温和,反应迅速,反应过程中儿茶素母环结构稳定,酯化程度易于控制,产品易纯化。不同的酯化产物可以在医药、保健品、日用化妆品、食品、食用油、饲料、有机化工品等不同领域应用。

    一种制备秋水仙碱衍生物中间体的方法

    公开(公告)号:CN102603556B

    公开(公告)日:2013-12-11

    申请号:CN201210049085.3

    申请日:2012-02-29

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种制备秋水仙碱衍生物中间体(5S)-N-(3-氨基-9,10,11-三甲氧基-6,7-二氢-5H-二苯并[a,c]环庚烯-5-基)乙酰胺的方法。秋水仙碱在甲醇钠作用下重排生成别秋水仙素,别秋水仙素碱性水解得到秋水仙酸。秋水仙酸与叠氮化试剂在多聚磷酸的催化下经Schmidt重排得到秋水仙碱衍生物中间体(5S)-N-(3-氨基-9,10,11-三甲氧基-6,7-二氢-5H-二苯并[a,c]环庚烯-5-基)乙酰胺。该方法采用多聚磷酸催化Schmidt重排,反应条件温和,工艺简单,产品纯化容易,产率高,易于实现大规模工业生产。

    秋水仙碱衍生物
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102898330B

    公开(公告)日:2015-02-25

    申请号:CN201210318831.4

    申请日:2012-09-03

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种秋水仙碱衍生物,其结构式如(I)所示,其中例如R为氢、任选取代的烃基、任选取代的杂环基;R1为H、任选取代的烃基、任选取代的杂环基、酰基、磺酰基、取代的甲酰基;R2和R3分别独立为H、任选取代的烃基、任选取代的杂环基、酰基、取代的甲酰基、羧基、磺酰基;R4和R5分别独立为H、任选取代的烃基、任选取代的杂环基、取代氧基、酰基;R6为氢、任选取代的C1~C6脂肪烃基、取代氧基;R7为氢,任选取代的C1~C6脂肪烃基、取代氧基、酰基、取代的甲酰基;R6R7是共价键。本发明公开的秋水仙碱衍生物,具有良好的抗肿瘤活性以及较高的细胞选择性,预期可以成为一种毒副作用小的细胞特异性的药物。

    秋水仙碱衍生物
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102898330A

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201210318831.4

    申请日:2012-09-03

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种秋水仙碱衍生物,其结构式如(I)所示,其中例如R为氢、任选取代的烃基、任选取代的杂环基;R1为H、任选取代的烃基、任选取代的杂环基、酰基、磺酰基、取代的甲酰基;R2和R3分别独立为H、任选取代的烃基、任选取代的杂环基、酰基、取代的甲酰基、羧基、磺酰基;R4和R5分别独立为H、任选取代的烃基、任选取代的杂环基、取代氧基、酰基;R6为氢、任选取代的C1~C6脂肪烃基、取代氧基;R7为氢,任选取代的C1~C6脂肪烃基、取代氧基、酰基、取代的甲酰基;R6R7是共价键。本发明公开的秋水仙碱衍生物,具有良好的抗肿瘤活性以及较高的细胞选择性,预期可以成为一种毒副作用小的细胞特异性的药物。

    一种制备秋水仙碱衍生物中间体的方法

    公开(公告)号:CN102603556A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210049085.3

    申请日:2012-02-29

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种制备秋水仙碱衍生物中间体(5S)-N-(3-氨基-9,10,11-三甲氧基-6,7-二氢-5H-二苯并[a,c]环庚烯-5-基)乙酰胺的方法。秋水仙碱在甲醇钠作用下重排生成别秋水仙素,别秋水仙素碱性水解得到秋水仙酸。秋水仙酸与叠氮化试剂在多聚磷酸的催化下经Schmidt重排得到秋水仙碱衍生物中间体(5S)-N-(3-氨基-9,10,11-三甲氧基-6,7-二氢-5H-二苯并[a,c]环庚烯-5-基)乙酰胺。该方法采用多聚磷酸催化Schmidt重排,反应条件温和,工艺简单,产品纯化容易,产率高,易于实现大规模工业生产。

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